草酸艾司西酞普蘭片

非處方藥醫保乙類國產

通用名稱：草酸艾司西酞普蘭片

批準文號：國藥準字H20103327

生產企業：山東京衛製藥有限公司

功能主治：治療抑鬱症，治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 草酸艾司西酞普蘭片

【藥品名稱】：: 草酸艾司西酞普蘭片

【批準文號】：: 國藥準字H20103327

【用法用量】：: 用法：口服，可以與食物同服。用量：抑鬱症：每日1次。常用劑量為每日10mg，根...

【生產企業】：: 山東京衛製藥有限公司

使用說明

草酸艾司西酞普蘭片的作用與功效: 治療抑鬱症，治療伴有或不伴有廣場恐怖症的驚恐障礙。

草酸艾司西酞普蘭片的用藥指導: 用法：口服，可以與食物同服。用量：抑鬱症：每日1次。常用劑量為每日10mg，根...

草酸艾司西酞普蘭片的副作用: 不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。根據器官係統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市後自發報告的已知不良反應列於下表。發生率是由臨床試驗得來的；所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下：很常見（≥1/10），常見（≥1/100至[1/10），少見（≥1/1000至[1/100），罕見（≥1/10,000至[1/1000），非常罕見（[1/10000），未知（不能通過已有的數據估計）。詳情表格請見說明書。注1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。 2.此類事件報告於SSRI類藥物治療中。上市後報道的QT-間期延長的案例，主要存在於已有心髒病的患者中，原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線時改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會出現停藥症狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常和電休克感覺），睡眠障礙（包括失眠和緊

草酸艾司西酞普蘭片的注意事項: 1.停藥反應：詳見說明書。 2.異常出血：詳見說明書。 3.低鈉血症：詳見說明書。 4.靜坐不能/精神運動性不安：詳見說明書。 5.躁狂：躁狂抑鬱症的而患者可能轉為躁狂發作。轉為躁狂發作的患者應停止使用本品。 6.癲癇發作：癲癇是使用抗抑鬱藥物時的一個潛在風險。癲癇發作的患者應該停止使用本品。在患有不穩定性癲癇症的患者中應該避免使用本品，對癲癇已經得到控製的患者應該仔細監控。如果癲癇發作頻率增加，則應停止使用本品。 7.糖尿病：在患有糖尿病患者中，使用某種SSRI進行治療可能會改變血糖控製。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進行調整。 8.ECT（電休克療法）：同時給予SSRI和ECT治療的臨床經驗有限，因此，應予謹慎。。 9.聖約翰草：在合並使用本品和含有聖約翰草（貫葉連翹）的草藥製劑期間，不良反應可能更常見。因此，不應同時服用本品和聖約翰草製劑。 10.精神疾病：本品治療具有抑鬱發作的精神疾病患者可能會增加精神疾病症狀。應在醫生指導下用藥。 11.輔料：笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發生遺傳性半乳糖不耐受問題，有乳糖酶缺乏症或對葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。 12

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