注射用頭孢噻吩鈉

注射用頭孢噻吩鈉

西達本胺片

本品主要成分為頭孢噻吩鈉，其化學名為(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。

主要成份為西達本胺。

河南聖凡製藥有限公司

深圳微芯生物科技有限責任公司

國藥準字H20045463

國藥準字H20140129

呼吸道感染、軟組織感染、泌尿生殖道感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、中耳炎、鼻竇炎、皮膚和軟組織感染。

西達本胺片適用於既往至少接受過一次全身化療的複發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應症是基於一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥後長期生存方麵的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

成人肌內或靜脈注射，1次0.5～1g，每6小時1次。嚴重感染病人的一日劑量可加大至6～8g。預防手術後感染可於術前0.5～1小時用1～2g，手術時間超過3小時者可於手術期間給予1～

本品需在有經驗的醫生指導下使用。

有頭孢菌素過敏和青黴素過敏性休克史者禁用。

西達本胺片單藥在PTCL患者中的安全性數據，主要來源於一項關鍵性、單臂、開放、II期臨床試驗（N=83）和一項探索性、單臂、開放、II期臨床試驗（N=19）。在PTCL關鍵性II期臨床試驗中，患者采用每周服藥兩次、每次30MG的給藥方式，平均治療時間為4.4月（範圍

呼吸道感染、軟組織感染、泌尿生殖道感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎、中耳炎、鼻竇炎、皮膚和軟組織感染。

西達本胺片適用於既往至少接受過一次全身化療的複發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL）患者。該適應症是基於一項單臂臨床試驗的客觀緩解率結果給予的有條件批準。有關本品用藥後長期生存方麵的獲益尚未得到證實，隨機對照設計的確證性臨床試驗正在進行中。

本品為第一代頭孢菌素,抗菌譜廣，對革蘭陽性菌的活性較強，產青黴素酶和不產青黴素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌對本品皆相當敏感。腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌、李斯特菌和奴卡菌耐藥。流感嗜血杆菌、腦膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品高度敏感，部分大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、誌賀菌屬、變形杆菌屬菌株對本品多中度敏感，其餘革蘭陰性杆菌則多數耐藥。革蘭陽性厭氧菌對本品敏感，脆弱擬杆菌對本品耐藥。本品主要抑製細菌細胞

目前西達本胺尚未進行正式人體藥物相互作用研究。體外研究顯示西達本胺對人肝微粒體CYP450酶各主要亞型均無明顯的直接抑製作用。對CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑製作用IC50值均大於30µM，對CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睾酮作為底物）和CYP3A4（咪達唑侖作為底物）的直接抑製作用IC50值分別為4.33，14.9，6.27和2.8µM，高於本品臨床推薦劑量下的穩態峰濃度（0.14µM）。體外采用人肝細胞進行CYP450酶誘導試驗結果顯示，在0.1µM濃度下，西達本胺對肝細胞CYP3A4和CYP1A2均無誘導作用。在0.5和3µM濃度下，對CYP1A2的誘導作用分別約為陽性對照的30.2-41.7%和67.74-84.9%，對CYP3A4無影響。在本品聯合紫杉醇和卡鉑以非小細胞肺癌為適應症的IB期臨床研究中觀察到，西達本胺對紫杉醇（CYP3A4的底物）的體內藥代動力學參數無明顯影響，紫杉醇或卡鉑對西達本胺的體內動力學參數也無明顯影響。

1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素（cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素類或頭黴素類也可能過敏。對青黴素類或青黴胺過敏者也可能對本品過敏。2．對診斷的幹擾：應用本品的病人抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；孕婦產前應用本品，此陽性反應可出現於新生兒。患者尿中頭孢噻吩含量超過10mg/ml時，以磺基水楊酸進行尿蛋白測定可出現假陽性反應。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性反應。血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮在應用本品過程中皆可升高。3．本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注

一般注意事項血液學不良反應服用西達本胺片治療時，可能會出現血小板計數減少、白細胞計數減少、血紅蛋白濃度降低等血液學不良反應。在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中（N=102），51例（50.0%）患者發生血小板計數減少，38例（37.3%）患者發生白細胞計數減少，19例患者（18.6%）發生中性粒細胞計數減少，9例（8.8%）患者發生血紅蛋白濃度降低。其中≥3級的血小板計數減少、白細胞計數減少、中性粒細胞計數減少和血紅蛋白濃度降低分別為24例（23.5%）、13例（12.7%）、10例（9.8%）和5例（4.9%）（詳見【不良反應】表1）。大約75%的首次血液學不良反應出現在服藥後的六周內。在服藥過程中，建議每周進行一次血常規檢查。當出現≥3級血液學不良反應時，應進行對症處理和暫停用藥，至少隔天進行一次血常規檢查，待相關血液學不良反應緩解至用藥條件後可以恢複用藥（詳見【用法用量】血液學不良反應的處理和劑量調整）。肝功能異常在西達本胺片單藥治療PTCL的探索性和關鍵性II期臨床試驗中（N=102），觀察到有部分患者出現肝功能檢測指標異常，包括7例（6.9%）γ-穀