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因特芬(注射用重組人幹擾素α2a)
因特芬(注射用重組人幹擾素α2a)

因特芬(注射用重組人幹擾素α2a)

非處方 非醫保

通用名稱：因特芬(注射用重組人幹擾素α2a)

批準文號：國藥準字S10970087

生產企業： 沈陽三生製藥有限責任公司

功能主治：慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何傑金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合症。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：
主要組成成分：重組人幹擾素α2a。
【功能主治】：
慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、毛細胞白血病、多發性骨髓瘤、非何傑金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波濟氏肉瘤、尖銳濕疣、帶狀皰疹、流行性出血熱、慢性活動性乙型肝炎、丙型肝炎相關的再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合症。
【用法用量】：
1毛狀細胞白血病：起始劑量：每日300萬國際單位，皮下或肌內注射，16到24周。如耐受性差，則應將每日劑量減少到150萬國際單位，或將用藥次數改為每周3次，也可以同時減少劑量和用藥次數。維持劑量：每次300萬國際單位，每周3次皮下或肌內注射。如耐受性差，則將每日劑量減少到150萬國際單位，每周3次。療程：應用該藥大約6個月以後，再由醫生決定是否對療效良好的病人繼續用藥或是對療效不佳的病人終止用藥。注：對血小板減少症病人(血小板計數少於50x109/L)或有出血危險的病人，建議以皮下注射重組人幹擾素α
【藥品相互作用】：
使用本品後少數病人可有發燒，寒戰，乏力，肌痛，厭食等反應。不良反應多在注射48小時後消失。其他可能出現的不良反應有頭痛，關節痛，食欲不振，惡心等，個別病人可能出現粒性白細胞減少，血小板減少等，停藥後可恢複。如出現不能忍受的嚴重不良反應時，應減少劑量或停藥，並給予必要的對症治療。
【注意事項】：
1以重組人幹擾素α2a治療已有嚴重骨髓抑製病人時，應極為謹慎，因為重組人幹擾素α2a有骨髓抑製作用，使白細胞，特別是粒細胞、血小板減少，其次是血紅蛋白的降低，從而增加感染及出血的危險。　　2本品凍幹製劑為白色疏鬆體，溶解後為無色透明液體，如遇有渾濁、沉澱等異常現象，則不得使用。　　3以注射用水溶解時應沿瓶壁注入，以免產生氣泡，溶解後宜於當日用完，不得放置保存。
【不良反應】：
1對重組人幹擾素α2a或該製劑的任何成分有過敏史者。　　2患有嚴重心髒疾病或有心髒病史者。　　3嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。　　4癲癇及中樞神經係統功能損傷者。　　5伴有晚期失代償性肝病或肝硬化的肝炎患者。　　6正在接受或近期內接受免疫抑製劑治療的慢性肝炎患者，短期“去激素”治療者除
【特殊人群用藥】：
妊娠與哺乳期注意事項：雖然動物試驗並未提示重組人幹擾素α2a有導致畸胎作用，但尚不能排除其對人類胚胎的傷害性。在以大大超過臨床劑量的重組人幹擾素α2a用於妊娠早期到中期恒河猴時，觀察到重組人幹擾素α2a有墮胎作用。尚不明確是否重組人幹擾素α2a能分泌於人奶中，故應根據母體的重要程度決定是否終止哺乳或終止用藥。老人注意事項：對有心髒病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本製劑治療前及治療期間應作心電圖

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