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艾度硫酸酯酶β注射液
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艾度硫酸酯酶β注射液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:艾度硫酸酯酶β注射液

批準文號:國藥準字SJ20200022

生產企業: 北海康成(北京)醫藥科技有限公司

功能主治:用於確診的黏多糖貯積症Ⅱ型(MPS Ⅱ,亨特綜合征)患者的酶替代治療。本品尚未在38個月齡以下兒童中開展臨床試驗。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

艾度硫酸酯酶β注射液注意事項

輸液相關反應 Hunterase給藥的患者可能發生輸液相關反應。最常見的輸液相關反應大多數為輕中度,包括皮膚反應(蕁麻疹、皮疹、瘙癢)、發熱、頭痛、高血壓和潮紅。通過減慢輸注速率、中斷輸注或給予藥物(抗組胺藥和/或皮質類固醇)可以治療或改善輸液相關反應。 速發過敏反應和超敏反應 在Hunterase臨床試驗及應用中尚未觀察到危及生命的嚴重速發型過敏反應,但在輸注Hunterase的同類藥物期間觀察到一-些患者發生危及生命的嚴重速發型過敏反應,反應包括呼吸窘迫、缺氧、低血壓、驚厥發作和/或血管性水腫。由於可能發生輸注期間嚴重速發型過敏反應,因此輸注Hunterase時應準備好隨時可用的適當醫療支持措施。如發生輸注期間嚴重速發型過敏反應,則後續輸注應在輸注前或期間通過使用抗組胺藥和/或皮質類固醇、減緩Hunterase輸注速率和/或提前停用Hunterase (如果出現嚴重症狀)進行管理。 與給藥相關的急性呼吸係統並發症 呼吸功能受損或急性呼吸道疾病患者因輸液反應而發生危及生命的並發症風險可能更高。 急性心肺功能衰竭風險 在Hunterase臨床試驗及上市應用中尚未發現急性心

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