利奈唑胺葡萄糖注射液

處方藥醫保

通用名稱：利奈唑胺葡萄糖注射液

批準文號：國藥準字H20150223

生產企業：江蘇豪森藥業集團有限公司

功能主治：本品用於治療由特定微生物敏感株引起的下列感染（見注意事項、兒童用藥和用法用量）。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 本品主要成份為利奈唑胺。化學名稱：(S)-N-{[3-(3-氟-4-(4-嗎啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基]-乙酰胺。化學結構式：分子式：C16H20FN3O4 分子質量：337.35 輔料為：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、無水葡萄糖、注射用水。

【功能主治】：: 本品用於治療由特定微生物敏感株引起的下列感染（見注意事項、兒童用藥和用法用量）。

【用法用量】：: 複雜的皮膚和皮膚軟組織感染，社區獲得性肺炎及伴發的菌血症，院內感染的肺炎，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg，靜注或口服，成人每12小時，600mg靜注或口服，療程10-14天，萬古黴素耐藥的屎腸球菌感染及伴發的菌血症，11歲以下兒童每8小時，10mg/kg靜注或口服，成人每12小時，600mg靜注或口服，療程14-28天，純性的皮膚和皮膚軟組織感染，<5歲：每8小時按10mg/kg口服，5-11歲：每12小時按，10mg/kg口服。成人：每12小時口服400mg，青少年：每12小時口服600mg，療程10-14天。

【注意事項】：: l為減少細菌對藥物耐藥的發生和保持利奈唑胺和其他抗菌藥物的療效，利奈唑胺應僅用於確診或高度懷疑敏感菌所致感染的治療或預防。當獲悉細菌培養和藥物敏感性結果，應當考慮選擇或調整抗菌治療。如缺乏這些資料，當地的流行病學和藥物敏感性狀況可能有利於經驗性治療的選擇。利奈唑胺的適應症不包括革蘭氏陰性菌的治療，如果懷疑或確認感染了革蘭氏陰性菌，應立即進行針對性的治療。　　l在抗菌藥物的分級管理中，利奈唑胺被列入特殊管理。在沒有確診或高度懷疑細菌感染的證據或沒有預防指征時，處方利奈唑胺可能不會給患者帶來益處，且有增加耐藥細菌產生的風險。　　l由於在治療導管相關性感染的嚴重病例的研究試驗中，利奈唑胺組的死亡率與對照組相當或更高，因此利奈唑胺沒有被批準用於導管相關性血流感染、導管接觸部位感染。　　l對使用利奈唑胺的患者應每周進行全血細胞計數的檢查，尤其是用藥超過兩周，或以前有過骨髓抑製病史，或合並使用能誘導發生骨髓抑製的其他藥物，或患慢性感染既往或目前合並接受其他抗菌藥物治療的患者。對發生骨髓抑製或骨髓抑製發生惡化的患者應考慮停用利奈唑胺。在已知病例中，停用利奈唑胺後血象指標可以上升並恢複到治療前的水平。　　l幾乎所有抗菌藥物包括利奈唑胺，均有偽膜性結腸炎的報道，嚴重程度可為輕度至威脅生命。因此對於使用任何抗菌藥物後出現腹瀉的病人，診斷時要考慮是否是偽膜性結腸炎。當確診為偽膜性結腸炎時，輕度的通常停藥即可痊愈。中度及重度患者，應考慮給予補液，補充電解質和蛋白質，並給與臨床上對難辨梭菌有效的抗菌藥物治療。　　l如患者出現視力損害的症狀時，如視敏度改變、色覺改變、視力模糊或視野缺損，應及時進行眼科檢查。對於所有長期(大於等於3個月)使用利奈唑胺的患者及報告有新視覺症狀的患者，不論其接受利奈唑胺治療時間的長短，應當進行視覺功能監測。多數視神經病變可於停藥後緩解，但周圍神經病變並非如此。如發生周圍神經病和視神經病，應進行用藥與潛在風險評價，以判斷是否繼續用藥。　　l使用利奈唑胺過程中，有乳酸性酸中毒的報道。患者在接受利奈唑胺治療時如發生反複惡心或嘔吐、有不明原因的酸中毒或低碳酸血症，需要立即進行臨床檢查。　　患者應被告知如下信息：　　l利奈唑胺可與食物共用或分開服用。　　l如果患者有高血壓病史，應告知醫師。　　l當使用利奈唑胺時，應避免食用大量酪胺含量高的食物和飲料。每餐攝入的酪胺量應低於100mg。酪胺含量高的食物包括那些通過儲存、發酵、鹽漬和煙熏來矯味而引起的蛋白質變性，例如陳年乳酪(每盎司含0-15mg酪胺)、發酵過或風幹的肉類(每盎司含0.1-8mg酪胺)、泡菜(每盎司含1mg酪胺)、醬油(每一茶匙含5mg酪胺)、生啤(每3盎司含1mg酪胺)、紅酒(每8盎司含0-6mg酪胺)。如果長期貯存或不適當的冷藏，任何一種富含蛋白質的食物其酪胺含量均會增加。　　l如果患者正在服用含鹽酸偽麻黃堿或鹽酸苯丙醇胺的藥物，如抗感冒藥物和緩解充血的藥物，應告知醫師。　　l如果患者正在使用5-羥色胺再攝取抑製劑或其他抗抑鬱劑

【不良反應】：: 本品禁用於已知對利奈唑胺或本品其他成分過敏的患者。(利奈唑胺注射液中的非活性成分有：枸櫞酸鈉、枸櫞酸、葡萄糖。利奈唑胺口服幹混懸劑中含苯丙氨酸)

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