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羅替高汀貼片
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羅替高汀貼片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:羅替高汀貼片

批準文號:注冊證號H20180027

生產企業: LTS Lohmann Therapie-Systeme A

功能主治:本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
苯丙氨酯片
苯丙氨酯片
主要成分

本品主要成份為羅替高汀。

3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯

生產企業

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

天津中新藥業集團股份有限公司新新製藥廠

批準文號

注冊證號H20180027

國藥準字H12020239

說明
作用與功效

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用於一般焦慮及肌肉痙攣、肌肉強直等肌肉異常緊張引起的疼痛。

用法用量

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然後在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩餘時間內應用一張新的貼片。2.用量;推薦劑量以釋藥量表示。(1)早期帕金森病患者的給藥劑量:1S5起始劑量為2mg/24h,然後每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至8mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h。大多數患者的有效劑量為6mg/24h或8mg/24h,此劑量可在3或4周內達到。最大劑量為8mg/24h。(2)伴有波動現象的晚期帕金森病患者的給藥劑量:起始劑量為4mg/24h,然後每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至16mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h或6mg/24h。大多數患者的有效劑量為:8mg/24h,此劑量可在3至7周內達到。最大劑量可至16mg/24h。若給藥劑量高於8mg/24h,可應用多貼貼片以達到最終劑量,例如,可聯合應用6mg/24h和4mg/24h貼片,達到劑量10mg/24h。3.停藥:本品應逐漸停藥。日劑量每隔一天降低2mg/24h較為適

成人常用量;口服一次0.2~0.4g,每日3次。抗焦慮,每次0.4~0.8g,每日3次。易飯後服用。

副作用

根據安慰劑對照臨床試驗的彙總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限於給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。其餘請詳見說明書。

偶有嗜睡、頭暈、全身乏力、行走不穩、惡心、胃脹、腹痛、胃不適感及胃部鈍痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

用於一般焦慮及肌肉痙攣、肌肉強直等肌肉異常緊張引起的疼痛。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重心髒病、高血壓、腎病患者應在醫生指導下使用;3. 避免貼敷部位受壓或摩擦;4. 過敏體質者慎用;5. 兒童應在成人監護下使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 對本品過敏者禁用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 服用期間不宜駕駛車輛或操作機械;5. 避免與酒精同服。

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