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羅替高汀貼片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:羅替高汀貼片

批準文號:注冊證號H20180027

生產企業: LTS Lohmann Therapie-Systeme A

功能主治:本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羅替高汀貼片
羅替高汀貼片
複方七葉皂苷鈉凝膠
複方七葉皂苷鈉凝膠
主要成分

本品主要成份為羅替高汀。

本品為複方製劑,其組份為每支含七葉皂苷鈉0.2G與水楊酸二乙胺1.0G。

生產企業

LTS Lohmann Therapie-Systeme A

山東綠葉製藥有限公司

批準文號

注冊證號H20180027

國藥準字H20020168

說明
作用與功效

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

適用於由炎症、退行性病變及創傷引致的局部腫脹:1.脊柱疼痛性疾病(椎間盤損傷、頸僵直、腰痛及坐骨神經痛等症)。2.急性閉合性軟組織損傷(挫傷、扭傷、壓傷、血腫)。3.腱鞘炎。4.血栓性淺靜脈炎、靜脈曲張,同時也可用於靜脈注射或靜脈點滴後靜脈的護理。

用法用量

1.用法:本品一日一次,每日應在同一時間使用。將本品在皮膚上保留24小時,然後在皮膚的另一部位更換一張新的貼片。如果患者忘記在每日的用藥時間更換貼片或者貼片脫落,應在當天剩餘時間內應用一張新的貼片。2.用量;推薦劑量以釋藥量表示。(1)早期帕金森病患者的給藥劑量:1S5起始劑量為2mg/24h,然後每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至8mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h。大多數患者的有效劑量為6mg/24h或8mg/24h,此劑量可在3或4周內達到。最大劑量為8mg/24h。(2)伴有波動現象的晚期帕金森病患者的給藥劑量:起始劑量為4mg/24h,然後每周增加2mg/24h直至有效劑量,最大劑量可至16mg/24h。一些患者的有效劑量為4mg/24h或6mg/24h。大多數患者的有效劑量為:8mg/24h,此劑量可在3至7周內達到。最大劑量可至16mg/24h。若給藥劑量高於8mg/24h,可應用多貼貼片以達到最終劑量,例如,可聯合應用6mg/24h和4mg/24h貼片,達到劑量10mg/24h。3.停藥:本品應逐漸停藥。日劑量每隔一天降低2mg/24h較為適

塗一薄層凝膠於患處,每日一次或多次,或遵醫囑。

副作用

根據安慰劑對照臨床試驗的彙總分析,1307名接受本品治療的患者和607名接受安慰劑治療的患者中,分別有72.5%和58.0%的患者報告了至少1例不良反應。治療開始時可能發生多巴胺能不良反應,如:惡心和嘔吐。繼續治療時,這些反應通常為輕度或中度,且一過性。接受本品治療的患者中,超過10%的患者出現惡心、嘔吐、給藥部位反應、嗜睡、頭暈和頭痛的不良反應。研究中,按照藥品說明書所述輪換給藥部位。830名使用本品的患者中,35.7%的患者出現給藥部位反應,大多數呈輕度或中度,且僅限於給藥部位。僅4.3%的接受本品治療的受試者因此終止治療。其餘請詳見說明書。

個別病例偶見過敏皮膚反應。

禁忌

成分

本品適用於早期特發性帕金森病症狀及體征的單藥治療(不與左旋多巴聯用),或與左旅多巴聯合用於病程中的各個階段,直至疾病晚期左旋多巴的療效減退、不穩定或出現波動時(劑末現象或“開關”現象)。

適用於由炎症、退行性病變及創傷引致的局部腫脹:1.脊柱疼痛性疾病(椎間盤損傷、頸僵直、腰痛及坐骨神經痛等症)。2.急性閉合性軟組織損傷(挫傷、扭傷、壓傷、血腫)。3.腱鞘炎。4.血栓性淺靜脈炎、靜脈曲張,同時也可用於靜脈注射或靜脈點滴後靜脈的護理。

藥理作用

注意事項

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重心髒病、高血壓、腎病患者應在醫生指導下使用;3. 避免貼敷部位受壓或摩擦;4. 過敏體質者慎用;5. 兒童應在成人監護下使用。

1.在治療嚴重的脊椎疾病、外傷的處理及靜脈的疾病時本品可與七葉皂苷鈉片或注射液用七葉皂苷鈉配合使用。2.本品不能用於黏膜組織。3.本品治療潰瘍時,將凝膠塗於潰瘍周圍皮膚,避免觸及潰瘍麵。4.放置在兒童不能接觸的地方。

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