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阿立呱唑片
阿立呱唑片
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阿立呱唑片

阿立呱唑片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:阿立呱唑片

批準文號:國藥準字H20061304

生產企業: 浙江大塚製藥有限公司

功能主治:用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】:
阿立呱唑片
【藥品名稱】:
阿立呱唑片
【批準文號】:
國藥準字H20061304
【用法用量】:
成人:口服,每日一次。常用量:阿立呱唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天,不受進食影響。係統評估顯示阿立呱唑的臨床有效劑量範圍為10-30mg/天。高劑量的療效並不優於10mg或15mg/天的低劑量。用藥2周內(藥物達穩態所需時間)不應增加劑量,2周後,可根據個體的療效和耐受情況適當調整,但加藥速度不宜過快。 特殊人群的劑量:一般不需要根據年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調整劑量。同時服用CYPA抑製劑的劑量調整:當同時服用酮康唑時,應將阿立呱唑的劑量減至常用量的一半。停用CYP3A4抑製劑時,應增加阿立呱唑的劑量。同時服用CYP2D6抑製劑的劑量調整:當同時服用CYP2D6抑製劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時,應將阿立呱唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑製劑時,應增加阿立呱唑的劑量。同時服用CYP3A4誘導劑的劑量調整:當同時服用CYP3A4誘導劑(例如卡馬西平)時,阿立呱唑的劑量應加倍(至20或30mg)。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用卡馬西平時,阿立呱唑的劑量應降至10-15mg。從服用其它抗精神病藥改用本品時:尚未係統評估精神分裂症患
【生產企業】:
浙江大塚製藥有限公司

使用說明

阿立呱唑片的作用與功效
用於治療精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。
阿立呱唑片的用藥指導
成人:口服,每日一次。常用量:阿立呱唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天,不受進食影響。係統評估顯示阿立呱唑的臨床有效劑量範圍為10-30mg/天。高劑量的療效並不優於10mg或15mg/天的低劑量。用藥2周內(藥物達穩態所需時間)不應增加劑量,2周後,可根據個體的療效和耐受情況適當調整,但加藥速度不宜過快。 特殊人群的劑量:一般不需要根據年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調整劑量。同時服用CYPA抑製劑的劑量調整:當同時服用酮康唑時,應將阿立呱唑的劑量減至常用量的一半。停用CYP3A4抑製劑時,應增加阿立呱唑的劑量。同時服用CYP2D6抑製劑的劑量調整:當同時服用CYP2D6抑製劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時,應將阿立呱唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑製劑時,應增加阿立呱唑的劑量。同時服用CYP3A4誘導劑的劑量調整:當同時服用CYP3A4誘導劑(例如卡馬西平)時,阿立呱唑的劑量應加倍(至20或30mg)。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用卡馬西平時,阿立呱唑的劑量應降至10-15mg。從服用其它抗精神病藥改用本品時:尚未係統評估精神分裂症患
阿立呱唑片的副作用
在7951例精神分裂症,雙相障礙躁狂發作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量,上市前臨床試驗中評價了阿立呱唑的安全性;其中暴露量約為5235個病例年。總計2280例阿立呱唑服用者至少治療了180天,1558例阿立呱唑治療者至少治療了1年。阿立呱唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲,對照和非對照開放試驗,住院和門診患者的試驗,固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發性報告,以及體格檢查,生命體征,體重,實驗室分析和心電圖(ECG)的結果獲得。不良事件發生率是指治療中至少經曆過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現,或在接受治療時比基線評價惡化,即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關係來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統計。其餘請詳見說明書。
阿立呱唑片的注意事項

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