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鹽酸普拉克索片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱：鹽酸普拉克索片

批準文號：國藥準字H20183367

生產企業： 浙江京新藥業股份有限公司

功能主治：本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀。也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療。詳見說明書。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：
本品主要成份：鹽酸普拉克索。
【功能主治】：
本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀。也用於中度到重度特發性不寧腿綜合征的症狀治療。詳見說明書。
【用法用量】：
口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。
【藥品相互作用】：
血漿蛋白結合：普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低（低於20%），在男性體內幾乎不發生生物轉化。因此，普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用，也不可能通過生物轉化清除。由於抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除，所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究，但可推測這種相互作用的可能性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。活性成分腎髒清除途徑的抑製劑/競爭者：西咪替丁可以使普拉克索的腎髒清除率降低大約34%，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運係統的抑製實現的。因此，抑製這種主動的腎髒清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁和金剛烷胺，可能與普拉克索發生相互作用並導致任何1種或2種藥物的清除率降低。當這些藥物與本品同時應用時，應考慮降低普拉克索的劑量。詳見說明書。
【注意事項】：
1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神症狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起衝動控製障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。
【不良反應】：
使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘症等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數於消失。詳見說明書。
【特殊人群用藥】：
孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由於缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大於65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由於腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大於等於65歲占47％，老年患者服用森福羅後，較普遍出現幻覺，大於等於65歲患者發生率為13％，小於65歲患者發生率為2％。

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