恩他卡朋片

處方藥非醫保國產

通用名稱：恩他卡朋片

批準文號：H20090316

生產企業：芬蘭奧利安公司Orion Corporation

功能主治：本品可作為標準藥物左旋多巴/苄絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥，用於治療以上藥物不能控製的帕金森病及劑末現象（症狀波動）。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 恩他卡朋

【功能主治】：: 本品可作為標準藥物左旋多巴/苄絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥，用於治療以上藥物不能控製的帕金森病及劑末現象（症狀波動）。

【用法用量】：: 給藥方法：本品為口服製劑，應與左旋多巴/苄絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用，這些...

【藥品相互作用】：: 在推薦劑量下未觀察到本品和卡比多巴有相互作用。未進行本品和苄絲肼藥代動力學相互作用的研究。在健康誌願者的單次給藥研究中，未觀察到本品和丙咪嗪以及本品和嗎氯貝胺有相互作用。同樣，在帕金森病患者的重複給藥研究中未觀察到本品和司來吉蘭有相互作用。但是，本品與下述幾種藥物包括MAO-A抑製劑、三環抗抑鬱藥物、去甲腎上腺素再攝取抑製劑例如地昔帕明、馬普替林、文拉法辛及含有兒茶酚結構通過COMT代謝的藥物（如兒茶酚結構的化合物：rimiterole、氯丙那林、腎上腺素、去腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴，阿撲嗎啡和帕羅西汀）相互作用的臨床經驗尚屬有限。這些藥物與恩他卡朋聯合使用時應謹慎（見“注意事項”）。本品在胃腸道能與鐵形成螯合物，本品和鐵製劑的服藥間隔至少2-3小時（見“不良反應”）。本品結合於人白蛋白結合位點II，該位點也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結合。未進行與安定和非甾體抗炎藥之間相互作用的臨床研究。體外實驗表明藥物治療濃度下無顯著的置換反應發生。由於其在體內對細胞色素P450 2C9所具有的親和性，恩他卡朋可能影響需借助同工酶代謝的藥物，如：S-華法林。雖然一項對健康誌願

【注意事項】：: 應避免突然停藥，以免產生不良反應。肝功能障礙者，應調整藥物劑量。FDA把本品定為孕婦危險C級。作者迄今為未見孕婦使用本品的報道。在動物研究中，大劑量的Ent可增加對眼睛的影響。由於在乳汗中發現Ent，建議哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在兒童中使用的安全性。

【不良反應】：: 在雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗中發現非常常見的不良反應有運動障礙、惡心和尿色異常。常見的不良反應有腹瀉、帕金森病症狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口幹、疲乏、幻覺、便秘、肌張力障礙、多汗、運動功能亢進、頭痛、腿部痙攣、意識模糊、惡夢、跌倒、體位性低血壓、眩暈和震顫。本品的不良反應大多數與增強多巴胺能活性有關，且最常發生在治療開始時。減少左旋多巴劑量可降低這些不良事件的嚴重程度和發生率。另一類主要的不良反應為胃腸道症狀，包括惡心、嘔吐、腹痛、便秘及腹瀉。本品可使尿液變成紅棕色，但這種現象無害。通常本品的不良反應為輕到中度，導致治療中斷的最常見的不良反應為胃腸道症狀（如腹瀉，2.5%）及多巴胺能症狀（如運動障礙，1.7%）。運動障礙（27%）、惡心（11%）、腹瀉（8%）、腹痛（7%）和口幹（4.2%）較安慰劑組常見，一些不良事件，例如運動障礙、惡心和腹痛，在本品高劑量（1.4-2 g/日）組比低劑量組常見。用本品治療有報告血紅蛋白、紅細胞計數、紅細胞壓積輕度下降，發生機製可能與從胃腸道攝取鐵減少有關。接受本品長期治療（6個月），有1.5%的病人出現具有臨床意義的血紅蛋白水平下降

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