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硫酸氫氯吡格雷片
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硫酸氫氯吡格雷片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:硫酸氫氯吡格雷片

批準文號:國藥準字H20123115

生產企業: 樂普藥業股份有限公司

功能主治:氯吡格雷用於以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小於35天),缺血性卒中患者(從7天到小於6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術後置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用於ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合並在溶栓治療中使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】:
硫酸氫氯吡格雷片
【藥品名稱】:
硫酸氫氯吡格雷片
【批準文號】:
國藥準字H20123115
【用法用量】:
【生產企業】:
樂普藥業股份有限公司

使用說明

硫酸氫氯吡格雷片的作用與功效
氯吡格雷用於以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小於35天),缺血性卒中患者(從7天到小於6個月)或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者:非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經皮冠狀動脈介入術後置入支架的患者,與阿司匹林合用。 -用於ST段抬高性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯合,可合並在溶栓治療中使用。
硫酸氫氯吡格雷片的用藥指導
硫酸氫氯吡格雷片的副作用
文獻資料顯示,已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價,其中9000例患者治療不少於1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中,與阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中,氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似,與年齡、性別及種族無關,除臨床研究經驗以外,還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應,常在治療的第一個月報告。 在CAPRIE研究,接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者,出血事件的總體發生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發生率與阿司匹林相似。在CURE研究中,在外科手術前停藥5天以上的患者,冠狀動脈搭橋術後7天內發生大出血的不多,在搭橋術的5天內縫續接受治療的患者,氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中,與安慰劑+阿司匹林組相比,氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中,顱內出血和非顱內
硫酸氫氯吡格雷片的注意事項
出血及血液學異常:由於出血和血液學不良反應的危險性,在治療過程中一旦出現出血的臨床症狀,就應立即考慮進行血細胞計數和/或其它適當的檢查。與其它抗血小板藥物一樣,因創傷、外科手術或其它病理狀態使出血危險性增加的病人和接受阿司匹林、非甾體抗炎藥( NSAIDS)包括Cox-2抑製劑、肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗劑或溶栓藥物治療的病人應慎用氯吡格雷,病人應密切隨訪,注意出血包括隱性出血的任何體征,特別是在治療的最初幾周和/或心髒介入治療、外科手術之後。因可能使出血加重,不推薦氯吡格雷與華法林合用。 在需要進行擇期手術的患者,如抗血小板治療並非必須,則應在術前7天停用氯吡格雷。在安排任何手術前和服用任何新藥前,病人應告知醫生,他們正在服用氯吡格雷。氯吡格雷延長出血時間,患有出血性疾病(特別是胃腸、眼內疾病)的患者慎用。 應告訴患者,當他們服用氯毗格雷(單用或與阿司匹林合用)時止血時間可能比往常長,同時病人應向醫生報告異常出血情況(部位和出血時間)。 停藥:應避免中斷治療,如果必須停用氯吡格雷,需盡早恢複用藥。過早停用氯吡格雷可能導致心血管事件的風險增加。 血栓性血小板減少

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