鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

複方角菜酸酯乳膏

鹽酸度洛西汀。

本品為複方製劑，每100克含角菜酸酯2.5克、二氧化鈦2克、氧化鋅2克、利多卡因2克。輔料為：聚氧乙烯二醇棕櫚硬脂酸酯、飽和多糖甘油酯、二甲矽油、微晶纖維素、丙二醇、羥苯甲酯、羥苯丙酯、山梨酸鉀和純化水。

Eli Lilly and Company

西安楊森製藥有限公司

H20110320

國藥準字H20093799

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

對痔瘡及其它肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、充血及少量出血進行對症治療。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

每日1次或每日數次，經直腸給藥，或遵醫囑。為了便於直腸內給藥，每支乳膏配有塑料套...

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請谘詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束後，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

尚未發現嚴重不良反應的報告。少見用藥部位不適感，可自動消失或減輕。如使用本品出現任何不良反應和/或不良事件，請谘詢醫師。

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

對痔瘡及其它肛門疾患引起的疼痛、瘙癢、充血及少量出血進行對症治療。

藥理作用：本品為肛門直腸黏膜的保護劑和潤滑劑-鈦和鋅的氧化物為保護粘膜的成份，有兩種作用：止癢和減輕肛門和直腸黏膜的充血。-從海藻中提取的角菜酸酯可以在肛門直腸黏膜表麵形成一層覆蓋膜，這層膜可長時間地覆蓋於黏膜表麵，對有炎症的或受損的黏膜起保護作用。其潤滑作用可使糞便易於排出。-利多卡因可以迅速減輕局部疼痛。毒理學研究結果顯示，未發現複方角菜酸酯乳膏有全身或者局部毒性。

一般注意事項

1.使用本品前先到醫院明確診斷，如果使用本品2周後症狀未見緩解，請到醫院檢查。 2.孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用，兒童必須在成人監護下使用。 3.如有疑慮或有不良反應發生，應與有關醫生或藥師聯係。 4.使用本品時，仍要保持清潔衛生和良好的飲食習慣。 5.使用本品並不能完全替代某些肛門疾病的相應治療。使用本品療程宜短。如果使用本品後症狀未能盡快緩解，請停止用藥並進行直腸檢查。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。