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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

批準文號:H20110320

生產企業: Eli Lilly and Company

功能主治:用於治療抑鬱症,用於治療廣泛性焦慮障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
鹽酸度洛西汀。
【功能主治】:
用於治療抑鬱症,用於治療廣泛性焦慮障礙。
【用法用量】:
起始治療:推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...
【藥品相互作用】:
CYP1A2抑製劑-度洛西汀與氟伏沙明(強CYP1A2抑製劑)聯合應用於男性受試者(n=14)時,度洛西汀AUC增加超過5倍,Cmax增加約2.5倍,於1/2增加3倍。其他對CYP1A2代謝有抑製作用的藥物包括:西米普丁,喹諾酮類抗生例如環丙沙星,依諾沙星。
【注意事項】:
一般注意事項
【不良反應】:
MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應(發生率≧5%,且至少是安慰劑組發生率的兩倍)包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請谘詢專科醫生) 尿急-度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結束後,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常(見注意事項)。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

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