鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

強力天麻杜仲膠囊

鹽酸度洛西汀。

天麻、杜仲（鹽製）、製草烏、附子（製）、獨活、槁本、玄參、當歸、地黃、川牛膝、槲寄生、羌活。

Eli Lilly and Company

四川科創製藥集團有限公司

H20110320

國藥準字Z51020038

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

散風活血，舒筋止痛。用於腦卒中引起的筋脈掣痛，肢體麻木，行走不便，腰腿酸痛，頭痛頭昏等。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服，一次2～3粒，一日2次。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請谘詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束後，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

尚不明確。

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

散風活血，舒筋止痛。用於腦卒中引起的筋脈掣痛，肢體麻木，行走不便，腰腿酸痛，頭痛頭昏等。

一般注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女禁用；2.兒童慎用；3.忌食生冷、油膩食物；4.陰虛火旺者慎用；5.如出現頭暈、心悸、胸悶等不適症狀，應立即停藥並谘詢醫生。