鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

丙戊酸鎂片

鹽酸度洛西汀。

本品活性成份為丙戊酸鎂。

Eli Lilly and Company

湖南省湘中製藥有限公司

H20110320

國藥準字H10890013

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於治療各型癲癇。也可用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服 抗癲癇，小劑量開始，一次200mg，一日2～3次，逐漸增加至一次 300～...

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請谘詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束後，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

常見有惡心,嘔吐,畏食,腹瀉等,少數可出現嗜睡,震顫,共濟失調,脫發,異常興奮與煩躁不安等,偶見過敏性皮疹,血小板減少或血小板聚集抑製引起異常出血,白細胞減少或中毒性肝損害。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 兒童用藥：6歲以下兒童慎用。 老年用藥：視病情酌情減量。

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於治療各型癲癇。也可用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。

抗癲癇作用可能與競爭性抑製γ-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。

一般注意事項

 1.肝、腎功能不全者應減量或慎用，血小板減少症患者慎用。用藥期間應定期檢查肝功能與白細胞、血小板計數。  2.出現意識障礙，肝功能異常，胰腺炎等嚴重不良反應，應停藥。  3.本品發生不良反應往往與血藥濃度過高（＞120mg/ml）有關，故建議有條件的醫院，最好進行血藥度檢測。