鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸氟桂利嗪片

鹽酸度洛西汀。

本品主要成分為鹽酸氟桂利嗪。

Eli Lilly and Company

濰坊中獅製藥有限公司

H20110320

國藥準字H20023860

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

1. 腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成後等。 2. 耳鳴，腦暈。 3. 偏頭痛預防。 4. 癲癇輔助治療。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

(1)包括椎基底動脈供血不全在內的中樞性眩暈及外周性眩暈，每日10～20mg(2～4片)，2～8周為一療程。 (2)特發性耳鳴者，10mg(2片)，每晚1次，10天為一療程。 (3)間歇性跛行，每日10～20mg(2～4片) (4)預防偏頭痛，5～10mg(1～2片)，每日2次。 (5)腦動脈硬化，腦梗塞恢複期：每日5～10mg(1～2片)。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請谘詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束後，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

可能的副作用包括嗜睡、疲勞、頭暈、體重增加、口幹、惡心、便秘、抑鬱和頭痛。

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

1. 腦供血不足，椎動脈缺血，腦血栓形成後等。 2. 耳鳴，腦暈。 3. 偏頭痛預防。 4. 癲癇輔助治療。

一般注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 駕駛員和機械操作者慎用；3. 有抑鬱症病史、帕金森病或其它錐體外係疾病症狀的患者慎用；4. 心功能不全者慎用；5. 肝病患者慎用；6. 可能引起眩暈和嗜睡，應避免從事需要注意力集中的活動。