鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

水楊酸苯酚貼膏

鹽酸度洛西汀。

本品為複方製劑，每片含藥膏量為0.2克。每克藥膏含水楊酸780毫克，苯酚40毫克。

Eli Lilly and Company

黃石衛生材料藥業有限公司

H20110320

國藥準字H42022736

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於雞眼。

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

1 外用。2 使用本品前將患處用熱水浸洗十分鍾，拭幹，然後將本膏蓋麵膜扯去貼於患處，24小時後，如患處軟化發白，略覺疼痛時，可換藥1次(宜先除去白色軟化層)。若未發現上述現象可延長貼用時間，直到雞眼全部脫落為止。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請谘詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束後，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

使用該藥物可能導致皮膚刺激、過敏反應、紅腫、瘙癢或燒灼感。長期使用可能引起皮膚幹燥、脫皮或色素沉著。

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於雞眼。

一般注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 皮膚破損處不宜使用；3. 過敏體質者慎用；4. 避免接觸眼睛和其他黏膜；5. 如出現過敏反應，應立即停藥並就醫。