鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

複方消化酶膠囊(Ⅱ) 

鹽酸度洛西汀。

本品為複方製劑，每顆含胃蛋白酶不得少於144單位，胰蛋白酶不得少於480單位、胰澱粉酶不得少於5700單位、胰脂肪酶不得少於3000單位。 輔料為：羥丙基甲基纖維素、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素脂、蟲膠、滑石粉、鄰苯二甲酸二乙脂。 

Eli Lilly and Company

常州千紅生化製藥股份有限公司

H20110320

國藥準字H20051951

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於食欲缺乏，消化不良。 

起始治療：推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二...

口服。一次1粒，3每日次，餐前15分鍾服用。本品宜用水整粒呑服，如呑咽困難，亦可...

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發生率≧2%以及高於安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應（發生率≧5%，且至少是安慰劑組發生率的兩倍）包括惡心、口幹、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請谘詢專科醫生） 尿急－度洛西汀屬於已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急，應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結束後，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常（見注意事項）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN屍安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鍾。 (詳見內包裝說明書)。

本品用藥期間可能出現輕度腹瀉和輕度AST升高，可自行恢複。 

用於治療抑鬱症，用於治療廣泛性焦慮障礙。

用於食欲缺乏，消化不良。 

本品由胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰澱粉酶和胰脂肪酶組成。胃蛋白酶能將蛋白質消解為水蛋白腖，胰蛋白酶則可進一步將蛋白腖水解短肽類等。胰澱粉酶和胰脂肪酶則具有消化澱粉和脂肪的作用。  

一般注意事項

  1、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 2、本品在酸性條件下易破壞，故服用時切勿嚼碎。  3、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。  4、本品性狀發生改變時禁止使用。  5、請將本品放在兒童不能接觸的地方。  6、兒童必須在成人監護下使用。  7、如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。