凱立通 (利馬前列素片)

處方藥非醫保

通用名稱：凱立通 (利馬前列素片)

批準文號：國藥準字H20233163

生產企業：北京泰德製藥股份有限公司

功能主治：改善退行性腰椎管狹窄症（直腿抬高試驗正常，有間歇性跛行）患者的主觀症狀（腰部和下肢疼痛及麻木感）。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】：: 活性成份為利馬前列素

【功能主治】：: 改善退行性腰椎管狹窄症（直腿抬高試驗正常，有間歇性跛行）患者的主觀症狀（腰部和下肢疼痛及麻木感）。

【用法用量】：: 通常成人一日3次，一次口服5μg。

【藥品相互作用】：: 藥理作用利馬前列素為前列地爾的衍生物，可通過增加環磷酸腺苷（cAMP）含量和抑製血栓素A2（TXA2）生成，發揮擴張血管和抑製血小板聚集與粘附的作用。毒理研究遺傳毒性：利馬前列素Ames試驗、中國倉鼠肺細胞體外染色體畸變試驗結果為陰性。生殖毒性：雄性大鼠於交配前60天至交配期經口給予利馬前列素1.576mg/kg/天，可見著床率降低；雌性大鼠於交配前14天至妊娠第7天經口給予利馬前列素1.515mg/kg/天，可見可能與子宮收縮有關的胎仔死亡率增加，胎仔可見肋骨波形和腰椎化骨異常發生率增加。雌性大鼠於妊娠第7~17天經口給予利馬前列素2.424mg/kg/天，可見全胚胎吸收，胎仔死亡率增加，妊娠時間延長，母體動物還可見鎮靜、耳廓、足趾、口腔周圍潮紅、呼吸急促、流淚、腹瀉等體征。雌性兔於妊娠期第6~18天經口給予利馬前列素最高至0.045mg/kg，未見明顯胚胎-胎仔發育毒性。雌性大鼠於妊娠第17天至哺乳期第20天經口給予利馬前列素，0.758mg/kg可見死胎率上升，≥0.152mg/kg可見新生胎仔出生後21天死亡率升高；未見對F1代運動功能、認知及學習功能發育的影響。

【注意事項】：: 1、下述患者慎用本藥（1）有出血傾向的患者，可能會增加出血的風險。（2）正在使用抗血小板藥、溶栓藥、抗凝藥的患者（參見【藥物相互作用】）。 2、重要注意事項（1）腰椎管狹窄患者用藥時，應密切觀察其病情變化，勿盲目持續用藥。（2）對於腰椎管狹窄症中需要手術的重症病例，尚未明確本品的有效性。 3、使用注意本品采用鋁塑枕式包裝，應指導患者將藥物從包裝中取出後服用。（有報道患者誤服包裝，其尖銳的角部刺入穿食道粘膜引起穿孔，導致如縱隔炎等嚴重並發症）。

【不良反應】：: 1、禁用於對本品中任何成份過敏者； 2、禁用於妊娠或可能妊娠的婦女。

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