鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

處方藥非醫保

通用名稱：鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

批準文號：國藥準字H20183440

生產企業：石藥集團恩必普藥業有限公司

功能主治：與肝素聯用於不穩定型心絞痛或非Q波心梗，也適用於冠脈缺血綜合征患者進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心髒缺血並發症。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

【藥品名稱】：: 鹽酸替羅非班氯化鈉注射液

【批準文號】：: 國藥準字H20183440

【用法用量】：: 不穩定型心絞痛或非Q波心梗起始靜滴速率為0.4ug/kg/分，30分鍾後繼續以0.1ug/kg/分的速率維持滴注。可根據患者體重調整劑量。與肝素聯用一般至少持續48小時，並可達108小時。血管成形術/動脈內斑塊切除術起始劑量為10ug/kg，在3分鍾內靜脈推注完畢，而後以0.15ug/kg/分的速率維持滴注36小時。可根據患者體重調整劑量。肌酐清除率<30mL/分者劑量應減少50%。

【生產企業】：: 石藥集團恩必普藥業有限公司

使用說明

鹽酸替羅非班氯化鈉注射液的作用與功效: 與肝素聯用於不穩定型心絞痛或非Q波心梗，也適用於冠脈缺血綜合征患者進行冠脈血管成形術或冠脈內斑塊切除術，以預防與經治冠脈突然閉塞有關的心髒缺血並發症。

鹽酸替羅非班氯化鈉注射液的用藥指導: 不穩定型心絞痛或非Q波心梗起始靜滴速率為0.4ug/kg/分，30分鍾後繼續以0.1ug/kg/分的速率維持滴注。可根據患者體重調整劑量。與肝素聯用一般至少持續48小時，並可達108小時。血管成形術/動脈內斑塊切除術起始劑量為10ug/kg，在3分鍾內靜脈推注完畢，而後以0.15ug/kg/分的速率維持滴注36小時。可根據患者體重調整劑量。肌酐清除率<30mL/分者劑量應減少50%。

鹽酸替羅非班氯化鈉注射液的副作用: 鹽酸替羅非班禁用於對其任何成分過敏的患者。由於抑製血小板聚集可增加出血的危險，所以鹽酸替羅非班禁用於有活動性內出血、顱內出血史、顱內腫瘤、動靜脈畸形及動脈瘤的患者;也禁用於那些以前使用鹽酸替羅非班出現血小板減少的患者。

鹽酸替羅非班氯化鈉注射液的注意事項: 鹽酸替羅非班應慎用於下列病人：1.近期(1年內)出血，包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血。2.已知的凝血障礙、血小板異常或血小板減少病史。3.血小板計數小於150，000/mm3。4.1年內的腦血管病史。5.1個月內的大的外科手術或嚴重軀體創傷史。6.近期硬膜外的手術。7.病史、症狀或檢查結果為壁間動脈瘤。8.嚴重的未控製的高血壓(收縮壓大於180mmHg和/或舒張壓大於110mmHg)。9.急性心包炎。10.出血性視網膜病。11.慢性血液透析。12.出血的預防。因為鹽酸替羅非班抑製血小板聚集，所以與其它影響止血的藥物合用時應當謹慎。鹽酸替羅非班與溶栓藥物聯用的安全性尚未確定。鹽酸替羅非班治療期間，應監測病人有無潛在的出血。當出血需要治療時，應考慮停止使用鹽酸替羅非班。也要考慮是否需要輸血。13.曾有報道發生致命性出血(見不良反應)。股動脈穿刺部位：鹽酸替羅非班可輕度增加出血的發生率，特別是在股動脈鞘管穿刺部位。當要進行血管穿刺時要注意確保隻穿刺股動脈的前壁，避免用Seldinger(穿透)技術使鞘管進入。鞘管拔出後要注意正確止血並密切觀察。實驗室監測：在鹽酸替羅非班治療前、推注或負荷輸注後6小時內以及治療期間至少每天要監測血小板計數、血紅蛋白和血球壓積(如果證實有顯著下降需更頻繁)。在原先接受過血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑的病人應當考慮盡早監測血小板計數。如果病人的血小板計數下降到小於90，000/mm3，則需要再進行血小板計數以排除假性血小板減少。如果已證實有血小板減少，則須停用鹽酸替羅非班和肝素，並進行適當監測和治療。此外，在治療前應測定活化部分凝血酶原時間(APTT)，並且應當反複測定APTT仔細監測肝素的抗凝效應並據此調整劑量(見用法用量)。有可能發生潛在致命性出血，特別是肝素與影響止血的其它產品如血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑聯用時尤其可能。14.嚴重腎功能不全。在臨床研究中，已證明有嚴重腎功能不全(肌酐清除率小於30ml/mi

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