依托芬那酯噴霧劑

依托芬那酯噴霧劑

氯諾昔康片

本品主要成份為依托芬那酯化學名：2-(2-羥基乙氧基）乙基-N-(a， a， a-三氟-間-甲苯基)鄰氨基苯甲酸酯。分子式：C18H18F3NO4分子量：369.35

本品主要成份為氯諾昔康，其化學名稱為：6-氯-4-羥基-2-甲基-3-(2-吡啶胺基甲酰基)-2H-噻吩並[2，3-e]-1，2-噻嗪-1，1-二氧化物。 分子式：C13H10ClN3O4S2 分子量：371.82

MEDA Manufacturing GmbH

浙江震元製藥有限公司

注冊證號H20160338

國藥準字H20040289

骨骼肌肉係統等的軟組織風濕疾病,肌肉風濕病、肌肉僵硬，伴發肩凍(肩周炎)、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、滑囊炎,由脊柱或關節過度緊張和侵蝕所引起的損傷(椎關節強直，骨關節炎)、挫傷(如運動損傷)、碰傷、扭傷、勞損。

可用於手術後急性疼痛、外傷引起的中-重度疼痛、急性坐骨神經痛和腰痛、晚期癌痛，亦可用於慢性腰痛、骨關節炎、類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的治療。

將優邁噴霧劑每日噴至治療部位及其周圍皮膚次數(3-5次)，每次噴7下即可(噴1下相當於10mg依托芬那酯)。但如果需要可以增加劑量，建議在噴1或2下後輕輕按摩以促進藥物吸收。療程:對於風濕性疾病，大多數情況下 治療持續3-4周即可。鈍性損傷的療程(如:運動損傷)可達2周。如果症狀持續存在，應向醫生谘詢，決定是否需要進一步的治療。

治療關節炎或慢性疼痛，口服8mg(2片)/次，每日2次；急性疼痛，可根據疼痛程度...

不良反應的發生頻率分類采用以下方法十分常見≥1/10。常見≥1/100到<1/10；偶見≥1/1000到<1/100；罕見≥11/10000到<1/1000；十分罕見<1/10000；未知現有數據無法估算：皮膚發紅為常見反應，偶見局部反應如皮膚劇烈瘙癢、燒灼感、皮疹、丘疹或風疹、紅斑、腫脹、水皰等。在罕見的情況下，本品會引起過敏反應或局部過敏反應(接觸性皮炎)。如果本品用於大麵積的皮膚表麵，且長時間使用，不能排除發生副作用以及影響特定係統器官或整個機體的可能，與含依托芬那酯藥物的全身用藥情況相似。

最常見的不良反應為胃腸道反應，包括：惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良，個別人出現胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用。哺乳期婦女僅允許小麵積，短期使用。由於少量依托芬那酯會進入母乳，因此，哺乳期婦女應盡可能避免長期使用本品而且不能超過每日最高劑量。為了避免藥物被晏兒吸收，哺乳期婦女不能在乳房部位使用本品。兒童用藥：因為臨床研究資料尚不充足，故不能用於兒童。老年用藥：不明確

兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

      藥理作用 氯諾昔康為非甾體類消炎鎮痛藥，係噻嗪類衍生物。它通過抑製環氧合酶(COX)的活性來抑製前列腺素合成，具有較強的鎮痛和抗炎作用。      毒理研究 動物體內安全性研究顯示，本品的毒性特征與其對環氧合酶的抑製作用一致，消化道和腎髒是對毒性最敏感的器官。  重複給藥毒性：SD大鼠灌胃給藥0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天，連續12個月，與給藥相關的毒性主要有死亡、增重減緩、由失血而致的貧血、腎損害、腎髒乳頭壞死及胃腸道粘膜損害等；腎髒病變在恢複性觀察期間未能完全恢複；雌性大鼠的消除半衰期為雄性大鼠的2倍，從而使雌性大鼠暴露於氯諾昔康的時間遠較雄性大鼠長。本試驗中大鼠的未見毒性劑量為0.01mg/kg/天。  遺傳毒性：9項組合的遺傳毒性試驗未發現本品有致突變作用。 生殖毒性：三段生殖毒性試驗結果未發現本品有致畸作用，但可使分娩延緩。 分娩延緩也見於其他非甾體類抗炎藥，可能與其抑製前列腺素合成作用有關。  致癌性：為期104周的大鼠致癌性試驗未發現本品有致癌性。

1.本品僅可用於完整皮膚，不用於皮膚破損或濕疹性炎症部位。 2.注意切勿使本品進入眼睛，勿與眼睛及粘膜接觸。 3.丙二醇可能會引起皮膚刺激。 4.本品尚不能用於兒童和青少年，因為在這 個年齡組內的用藥經驗尚不充分。 5.兒童不能接觸塗有本品的皮膚部位。 6.本品會引起拋光家具或塑料的表麵變色或受損。因此，使用本品後應清洗雙手，或避免接觸上述物品。 7.請將藥品放置在兒童觸及不到的地方。 8.本品僅供外用，切勿入口。 對駕駛和使用機器能力的影響 本品對駕駛能力和機器操作能力沒有影響。

  1.避免與其他非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑製劑合並用藥。  2.根據控製症狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。  3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示症狀，也無論患者是否有胃腸道病史（潰瘍性大腸炎，克隆氏病）的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。  4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NASIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管症狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。  患者應該警惕諸如胸痛、