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雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
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雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)

批準文號:國藥準字H20010604

生產企業: 上海上藥信誼藥廠有限公司

功能主治:1.急慢性風濕性急慢性關節炎急慢性強直性脊椎炎骨關節炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風。 5.痛經或附件炎牙痛和術後疼痛。 6.創傷後的疼痛與炎症如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎症(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ)
非布司他片
非布司他片
主要成分

雙氯芬酸鈉。

本品活性成份為非布司他。化學名稱:2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式:C16H16N2O3S分子量:316.37

生產企業

上海上藥信誼藥廠有限公司

杭州朱養心藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010604

國藥準字H20130009

說明
作用與功效

1.急慢性風濕性急慢性關節炎急慢性強直性脊椎炎骨關節炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風。 5.痛經或附件炎牙痛和術後疼痛。 6.創傷後的疼痛與炎症如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎症(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應同時使用抗感染藥物。

適用於痛風患者高尿酸血症的長期治療。不推薦用於無臨床症狀的高尿酸血症。

用法用量

口服,一次1片(0.1g),一日1次,或遵醫囑。晚餐後用開溫水送服,需整片吞服,...

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次,每日最大劑量為80mg,詳見說明書。

副作用

1. 可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。過敏性皮疹不常見。 2. 少見的有腎功能下降,可導致水鈉瀦留,表現尿量少、麵部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。 3. 本品有導致骨髓抑製或使之加重的可能。

以下信息為國外文獻報道:1.臨床試驗經驗由於臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的,所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應發生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較,也不能反映臨床實踐中的發生率。在臨床研究中,2757例痛風的高尿酸血症患者分別接受每次40mg或80mg,每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中,559例患者治療期6個月。80mg劑量組中,1377例患者治療期6個月,674例患者治療期1年,515例患者治療期2年。其餘請詳見說明胡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠期間一般不宜使用尤其是妊娠後個月哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。 老年用藥:慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:FDA妊娠安全分類為C類:在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大於對胎兒風險時,妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg(按體表麵積換算,分別相當於人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍)非布司他時,在器官形成期未顯示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服劑量達到48mg/kg(按體表麵積換算,相當於人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍)時,可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女:對大鼠的研究發現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由於很多藥物可分泌到乳汁,因此哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥:老年患者無需調整劑量。據國外文獻報道,在非布司他臨床研究中,65歲及以上者占受試者總數的16%,75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者,在有效性和安全性方麵無臨床顯著性差異,但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者(65歲及以上)多次口服非布司他後,Cmax、AUC24與年輕受試者(18~40歲)相似。

成分

1.急慢性風濕性急慢性關節炎急慢性強直性脊椎炎骨關節炎。 2.肩周炎滑囊炎肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛扭傷勞損及其他軟組織損傷。 4.急性痛風。 5.痛經或附件炎牙痛和術後疼痛。 6.創傷後的疼痛與炎症如扭傷肌肉拉傷等。 7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎症(如扁桃體炎耳炎鼻竇炎等)應同時使用抗感染藥物。

適用於痛風患者高尿酸血症的長期治療。不推薦用於無臨床症狀的高尿酸血症。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑製劑合並用藥。 2.根據控製症狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反 應,其風險可能是致命的這些不良反應可能伴有或不伴有警示 症狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應或嚴重的胃腸事件病史既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡 化當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品 可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增 加,其風險可能是致命的所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險 更大即使既往沒有心血管症狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕應告知患者嚴重心血管安全性的症狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟

痛風發作 在服用非布司他的初期,經常出現痛風發作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低,導致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預防治療初期的痛風發作,建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間,如果痛風發作,無需中止非布司他治療。應根據患者的具體情況,對痛風進行相應治療。 心血管事件 在隨機對照研究中,相比使用別嘌醇,使用非布司他治療的患者發生心血管血栓事件(包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中)的概率較高,其中非布司他為0.74/100例患者-年(95%CI:0.36-1.37),別嘌醇為0.60/100例患者-年(95%CI:0.16-1.53)。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關係。用藥時注意監測心肌梗死和腦卒中的症狀及體征。 對肝髒的影響 已有患者服用非布司他後出現致死性和非致死性肝髒衰竭的上市後報告,盡管這些報告內確定它們之間因果關係的信息尚不充分。在隨機對照研究中,觀察到轉氨酶可升高至正常範圍值上限(ULN)的3倍以上(非布司他、別嘌醇治療組的發生率分別為AST:2%,2%;ALT:3%,2%)。這些轉氨酶升高無劑量-效應關係。首次使用非布司他之前患者應該

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