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美洛昔康膠囊
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美洛昔康膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康膠囊

批準文號:國藥準字H20010209

生產企業: 四川綠葉寶光藥業股份有限公司

功能主治:適用於: -類風濕性關節炎的症狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
主要成分

美洛昔康。

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

生產企業

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

常州蘭陵製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010209

國藥準字H20020725

說明
作用與功效

適用於: -類風濕性關節炎的症狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。  類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療後反...

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯後服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

副作用

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應係在美洛昔康膠囊給藥後發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關係。這些信息是基於對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。  1.胃腸道的:  頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。  頻率介於0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小於0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎。  2.血液的:  頻率超過1%:貧血。  介於0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。  3.皮膚病學的:  頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介於0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。  少於0.1%:感光過敏。  4.呼吸道的:  頻率少於0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康膠囊之後有個體出現急性哮喘。 5.中

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細胞減少; 中樞神經係統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常、罕見震顫;也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用於孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小於15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用於孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用於兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥後僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高於普通人群,則一般無需調整劑量; 2.腎髒清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

成分

適用於: -類風濕性關節炎的症狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

適用於治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉黴素治療幽門螺旋杆菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍複發。

藥理作用

詳見說明書。

本品可通過抑製胃酸分泌、抑製胃蛋白酶、抑製幽門螺杆菌、在胃粘膜表麵形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天後尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥後逐漸恢複,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對於具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意並且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑製作用。因此對於腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎髒失代償,但停用NSAID後,腎功能通常恢複到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心髒衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合症。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高於7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大於25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況隻是很小和短暫高於正常範圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品並進行追蹤檢查。 對於臨

1.本品可以起糞便色變黑、舌發黑、易於黑便混淆,但停藥後消失; 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉黴素聯用時,應注意抗生素的說明書中的注意事項; 6.如與抗生素聯用後,仍未根除幽門螺杆菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素; 7.有急性卟啉症病史者不宜使用

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