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美洛昔康膠囊
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美洛昔康膠囊

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:美洛昔康膠囊

批準文號:國藥準字H20010209

生產企業: 四川綠葉寶光藥業股份有限公司

功能主治:適用於: -類風濕性關節炎的症狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康膠囊
美洛昔康膠囊
阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
主要成分

美洛昔康。

本品為複方製劑,其組份為阿侖膦酸鈉維生素D3。阿侖膦酸鈉的化學名稱為:(4-氮基-1-羥基亞丁基)二膦酸單鈉鹽三水合物。

生產企業

四川綠葉寶光藥業股份有限公司

杭州默沙東製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010209

國藥準字J20140144

說明
作用與功效

適用於: -類風濕性關節炎的症狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

本品適用於:治療絕經後婦女骨質疏鬆症以增加骨量,並降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏鬆症以增加骨量。

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。  類風濕性關節炎:每天15mg(2粒),根據治療後反...

詳見說明書。

副作用

據國外研究資料報道,以下羅列的不良反應係在美洛昔康膠囊給藥後發生,然而它們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果。而無論與美洛昔康膠囊用藥是否有因果關係。這些信息是基於對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑或膠囊劑量為7.5或15毫克。(治療用藥的平均時間為127天)。  1.胃腸道的:  頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。  頻率介於0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)、食道炎、胃十二指腸潰瘍、隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小於0.1%:胃腸道穿孔、結腸炎。  2.血液的:  頻率超過1%:貧血。  介於0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。  3.皮膚病學的:  頻率超過1%:瘙癢、皮疹。介於0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹。  少於0.1%:感光過敏。  4.呼吸道的:  頻率少於0.1%:已有報道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括美洛昔康膠囊之後有個體出現急性哮喘。 5.中

臨床研究阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)為期五年的腦床研究表明,和阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)有關的不良事件一般較輕度,通常不需要停止治療。在臨床研究中,已在大約8000例接受阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)治療的絕經後女性中進行了的安全性評估。治療骨質疏鬆症絕經後女性阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)每日一次在兩個研究設計完全一致的、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究中(美國和多國;n=994),在阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)10mg/天組的196例患者和安慰劑組的397例患者中,因任何臨床不良事件而導致的中止治療率分別為4.1%和6.0%。在骨折幹預試驗中FractutrelnterventionTrial,FIT,n=6459),在接受阿侖膦酸鈉(F0SAMAX)5mg/天(2年)及10mg/天(延伸1年或2年)治療的3236倒患者,因所有臨床不良事件而導致的中止治療率為9.1%,在3223例接受安慰劑治療的患者中中止治療率為10.1%。因上消化道不良事件而導致的中止率:阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)組為3.2%安慰劑組為2.7%。在這些研究人群中,49-54%的患者在基線時具有胃腸道疾病史

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用,但美洛昔康片不應用於孕婦和哺乳者。 兒童用藥:兒童的適用劑量尚未確定,兒童和年齡小於15歲的青少年禁用。 老年用藥:對可能有肝、腎及心功能不全的老年患者應慎用。

成分

適用於: -類風濕性關節炎的症狀治療; -疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的症狀治療。

本品適用於:治療絕經後婦女骨質疏鬆症以增加骨量,並降低骨折發生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏鬆症以增加骨量。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對於具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意並且考慮停止使用本品。 NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑製作用。因此對於腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎髒失代償,但停用NSAID後,腎功能通常恢複到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心髒衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監控。 有很少報道NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合症。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高於7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大於25ml/分的病人)。 與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數外升高者,大部分情況隻是很小和短暫高於正常範圍,如果這一異常為顯著或持續的,應停用本品並進行追蹤檢查。 對於臨

上消化道不良反應阿侖膦酸鈉維D3片和其它二膦酸鹽類產品一樣,可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用阿侖膦酸鈉治療的病人中,曾經報道的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛、偶爾出血、罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些病情嚴重而需要住院治療。因此,醫生應該警惕可能發生食管反應的任何症狀和體征,應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨後疼痛或新發胃灼熱或胃灼熱加重,停用本品並就醫。在下列患者中,發生嚴重食管不良事件的風險更大;在服用本品後躺臥,和/或不用一滿杯水(175-250ml)送服,和/或出現提示食管刺激的症狀後仍繼續服藥的病人,發生嚴重食管不良事件的危險性較大。因此,向病人提供詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。對於那些因智力殘疾而不能遵守用藥指南的患者,應在適當的監護下應用本品治療。因為本品對上消化道粘膜有刺激作用並有可能加重潛在的疾病,故應慎用於患有活動性上消化道疾病如吞咽困難食管疾病(包括已知的巴雷特食管)、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史(近1年內)。曾經有上市後報告表明,使用本品會發生胃和十二指腸潰瘍,一些很嚴重,並伴並發症,不

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