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阿那曲唑片
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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:阿那曲唑片

批準文號:注冊證號H20140691

生產企業: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治:適用於絕經後婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應,可考慮使用本品。適用於絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 適用於曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

阿那曲唑片注意事項

本品不太可能影響病人駕駛和機械操作能力,但曾有乏力和嗜睡的報告,在上述症狀持續出現於駕車和操作機械時,應特別注意。 尚未在兒童中確定本品的安全性和有效性,因此本品不推薦用於兒童。 對於激素狀態有懷疑的患者,應通過生化檢查的方法確定是否絕經(自然絕經或人工絕經)。 對中度到重度肝功能損害病人或重度腎功能損害的病人(肌酐清除率小於20ml/min),尚無支持本品安全應用的資料。由於本品降低了循環中雌激素的水平,故有可能導致骨密度下降。目前尚無充足資料表明雙磷酸鹽對由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情況,或作為預防性使用的作用情況。 伴有骨質疏鬆或潛在的骨質疏鬆風險的婦女,應當在治療開始以及其後定期的進行正規的骨密度檢查,如DEXA掃描。應當在適當的時間開始骨質疏鬆的治療或預防,並進行仔細的監測。 本品含乳酸。病人有罕見的半乳糖不耐受症、原發性腸乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良遺傳疾病的不應服用本品。在ATAC試驗中,與接受他莫昔芬治療的患者相比,有更多接受阿那曲唑治療的患者報告血清膽固醇升高(阿那曲唑治療組為9%和他莫昔芬治療組為3.5%)。運動員慎用。對駕駛和機械操作能力的影響本品不太可

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