文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)

處方藥非醫保

通用名稱：文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)

批準文號：國藥準字H20143052

生產企業：北京福元醫藥股份有限公司

功能主治：本品適用於治療各種類型抑鬱症（包括伴有焦慮的抑鬱症）及廣泛性焦慮症。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)

【藥品名稱】：: 文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)

【批準文號】：: 國藥準字H20143052

【用法用量】：: 本品推薦劑量為每次75mg，每日一次。二周後根據病情可增加至150mg/日，如果需要，劑量可進一步增至225mg/日。每次劑量的遞增應間隔二周左右，不能少於4天。75mg劑量的抗抑鬱作用一般可以在治療二周後觀察到。本品應與食物同服。用水整粒送服。不能掰開、壓碎、咀嚼，或將膠囊化在水中。本品應在相同的時間(早晨或晚間)服用，每日一次。正在服用文拉法辛速釋片的抑鬱症患者可以改換使用怡諾思緩釋膠囊。例如服用文拉法辛速釋片37.5mg每日二次的患者可以換用怡諾思緩釋膠囊75mg每日一次。換藥時，要根據患者情況作劑量調整。腎功能或肝功能損害的患者。腎功能或肝功能損害的患者的文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的半衰期延長。因此腎損害患者(GFR=10-70ml/分)，每天給藥總劑量必須降低25-50%。對輕度肝損害患者，無需調整劑量。對中度腎損害(GFR10-30ml/分)或中度肝損害患者，劑量應降低50%。對於某些中度肝損害患者，也可將劑量降低50%以上。對於每日劑量低於75mg的患者，可以服用文拉法辛速釋片。尚無足夠的資料支持嚴重腎損害(GFR<10ml/分)或嚴重肝損害患者使用本品。對於正在進行血液透析的患者，每天給藥總劑量必須降低50%，且隻能在透析治療結束後給藥。老年患者：老年患者無需調整劑量。然而如同其他的治療，老年患者用藥應謹慎(例如，老年患者可能有腎髒損害。參照對於腎損害的推薦劑量)。應使用最低的有效劑量。如果需要增加劑量，應仔細監測患者情況。兒童用藥：尚無18歲以下患者使用本品的安全性和有效性的數據。維持/持續/延長治療。醫師應定期再評價每個長期使用怡諾思ò<緩釋膠囊患者的療效。一般認為重性抑鬱症急性發作需要數月或更長時間的維持治療。長期治療期間(12個月)，文拉法辛是有效的。停藥信息：對其他抗抑鬱藥突然停藥的影響已十分了解。在怡諾思ò<緩釋膠囊對照臨床試驗中，未對其停藥的影響進行係統評價。對怡諾思ò緩釋膠囊逐漸減藥期間或停藥後發生的事件進行的回顧性調查揭示，以下事件的發生率至少為，且至少是安慰劑的二倍：頭暈、口幹、失眠、惡心、緊張不安和出汗。此外，在文拉法辛速釋片逐漸減藥期間或停藥後發生的事件的回顧性調查揭示以下事件的發生率至少為5%，且至少是安慰劑的二倍：疲勞、頭痛、惡心、頭暈、睡眠障礙和緊張不安。也有報道腹瀉和輕度躁狂發作。上市後出現於不同劑量的文拉法辛停藥、降低劑量或逐漸減藥期間的症狀包括：意識模糊、感覺異常、出汗、眩暈和嘔吐。因此，使用怡諾思ò緩釋膠囊一周以上的患者如果需要停藥，應逐漸減藥，減藥的時間至少持續一周;用怡諾思ò緩釋膠囊治療6周或以上的患者如果需要停藥，建議停藥所需的時間不得少於二周。同時要監測患者，以減少停藥症狀的危險。停藥所需的時間視劑量、療程和患者自身情況而定。（詳見說明書）

【生產企業】：: 北京福元醫藥股份有限公司

使用說明

文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)的作用與功效: 本品適用於治療各種類型抑鬱症（包括伴有焦慮的抑鬱症）及廣泛性焦慮症。

文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)的用藥指導: 本品推薦劑量為每次75mg，每日一次。二周後根據病情可增加至150mg/日，如果需要，劑量可進一步增至225mg/日。每次劑量的遞增應間隔二周左右，不能少於4天。75mg劑量的抗抑鬱作用一般可以在治療二周後觀察到。本品應與食物同服。用水整粒送服。不能掰開、壓碎、咀嚼，或將膠囊化在水中。本品應在相同的時間(早晨或晚間)服用，每日一次。正在服用文拉法辛速釋片的抑鬱症患者可以改換使用怡諾思緩釋膠囊。例如服用文拉法辛速釋片37.5mg每日二次的患者可以換用怡諾思緩釋膠囊75mg每日一次。換藥時，要根據患者情況作劑量調整。腎功能或肝功能損害的患者。腎功能或肝功能損害的患者的文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的半衰期延長。因此腎損害患者(GFR=10-70ml/分)，每天給藥總劑量必須降低25-50%。對輕度肝損害患者，無需調整劑量。對中度腎損害(GFR10-30ml/分)或中度肝損害患者，劑量應降低50%。對於某些中度肝損害患者，也可將劑量降低50%以上。對於每日劑量低於75mg的患者，可以服用文拉法辛速釋片。尚無足夠的資料支持嚴重腎損害(GFR<10ml/分)或嚴重肝損害患者使用本品。對於正在進行血液透析的患者，每天給藥總劑量必須降低50%，且隻能在透析治療結束後給藥。老年患者：老年患者無需調整劑量。然而如同其他的治療，老年患者用藥應謹慎(例如，老年患者可能有腎髒損害。參照對於腎損害的推薦劑量)。應使用最低的有效劑量。如果需要增加劑量，應仔細監測患者情況。兒童用藥：尚無18歲以下患者使用本品的安全性和有效性的數據。維持/持續/延長治療。醫師應定期再評價每個長期使用怡諾思ò<緩釋膠囊患者的療效。一般認為重性抑鬱症急性發作需要數月或更長時間的維持治療。長期治療期間(12個月)，文拉法辛是有效的。停藥信息：對其他抗抑鬱藥突然停藥的影響已十分了解。在怡諾思ò<緩釋膠囊對照臨床試驗中，未對其停藥的影響進行係統評價。對怡諾思ò緩釋膠囊逐漸減藥期間或停藥後發生的事件進行的回顧性調查揭示，以下事件的發生率至少為，且至少是安慰劑的二倍：頭暈、口幹、失眠、惡心、緊張不安和出汗。此外，在文拉法辛速釋片逐漸減藥期間或停藥後發生的事件的回顧性調查揭示以下事件的發生率至少為5%，且至少是安慰劑的二倍：疲勞、頭痛、惡心、頭暈、睡眠障礙和緊張不安。也有報道腹瀉和輕度躁狂發作。上市後出現於不同劑量的文拉法辛停藥、降低劑量或逐漸減藥期間的症狀包括：意識模糊、感覺異常、出汗、眩暈和嘔吐。因此，使用怡諾思ò緩釋膠囊一周以上的患者如果需要停藥，應逐漸減藥，減藥的時間至少持續一周;用怡諾思ò緩釋膠囊治療6周或以上的患者如果需要停藥，建議停藥所需的時間不得少於二周。同時要監測患者，以減少停藥症狀的危險。停藥所需的時間視劑量、療程和患者自身情況而定。（詳見說明書）

文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)的副作用: 1.對文拉法辛和本品中其他成分過敏者禁用。 2.禁止同時使用文拉法辛和單胺氧化酶抑製劑:在停用單胺氧化酶抑製劑後至少14天內不得開始使用文拉法辛;停用文拉法辛至少7天後方可開始以單胺氧化酶進行治療。

文悅思(鹽酸文拉法辛緩釋膠囊)的注意事項: 育齡婦女使用本品期間應采用適當的避孕措施。必須注意所有的抑鬱症患者自殺企圖的危險。醫師處方本品時，應結合對患者的良好管理，給予最小的處方量，以減少發生藥物過量的可能。（請參見【兒童用藥】和【不良反應】）。在文拉法辛臨床試驗中，有0.2%接受文拉法辛治療的患者發生癲癇，但全部恢複。文拉法辛緩釋膠囊的臨床試驗中，沒有發生過癲癇。如同所有抗抑鬱藥，有癲癇史的患者使用本品應謹慎。如果患者發生癲癇，應停用本品。如同其它抗抑鬱藥，文拉法辛可能會引起驚厥。有驚厥史的患者應慎用。躁狂/輕症躁狂曾報道於少數使用抗抑鬱藥(包括文拉法辛在內)治療的情緒失常的患者中，如同其它抗抑鬱藥，對於有躁狂症病史的患者，應慎用文拉法辛。在臨床試驗中，有3％接受文拉法辛治療的患者發生皮疹。如果患者出現皮疹、蕁麻疹或相關的過敏反應，應告知醫師。在整個臨床試驗中，未見服用文拉法辛的患者有“找藥”行為、出現耐受或劑量遞增的情況。然而，醫師應對患者進行藥物濫用史的評價，密切隨訪患者，觀察和注意患者誤用或濫用怡諾思緩釋膠囊的征兆。文拉法辛和其活性代謝物在中、重度的腎功能損害或肝硬化患者中的清除率降低，半衰期延長。所以，這些患者應慎用本品。如［用法用量］所述，必須使用較小的劑量，或使用文拉法辛速釋片。新近有心肌梗死病史或不穩定心髒病患者使用文拉法辛的經驗有限，故不能進行評價。這些患者應慎用。1%接受文拉法辛的患者和0.2%接受安慰劑的患者出現有臨床意義的心電圖改變。在臨床試驗中，接受文拉法辛的患者罕有PR、QRS、或間期的臨床意義的變化。使用文拉法辛期間，平均心率增加4次/分。心率的增加在高劑量下更為明顯。對於可能由於心率加快而影響健康狀況的患者，應慎用。使用高劑量文拉法辛的患者可發生血壓升高，這種升高是劑量相關性的。因此使用文拉法辛的患者建議監測血壓。使用文拉法辛可能會發生瞳孔擴大，因此對於眼內壓升高的患者或患有急性窄角青光眼的患者，應密切監測。文拉法辛可能引起低鈉血症和/或抗利尿激素分泌綜合征，特別是低血容量患者或脫水患者，包括老年患者和服用利尿劑的患者。服用文拉法辛的患者有可能增加皮膚和粘膜出血的危險性，故在這些部位有出血傾向的患者應慎用文拉法辛。尚未確定聯合使用文拉法辛和減肥藥(包括芬特明)的安全性和療效。不推薦同時使用文拉法辛和減肥藥。單用文拉法辛或與其他藥物合用時，不可用於減肥。雖然文拉法辛不影響健康誌願者的精神運動性、識別或複雜行為的能力，但是任何精神作用藥物可能損害判斷、思考和運動的能力。因此，患者在駕駛車輛和操縱危險的機器時應謹慎。