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噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑
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噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑

批準文號:注冊證號H20180037

生產企業: Boehringer Ingelheim Pharma Gm

功能主治:本品適用於慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解症狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑
噻托溴銨奧達特羅吸入噴霧劑
複方甲氧那明膠囊
複方甲氧那明膠囊
主要成分

本品為複方製劑,活性成分為噻托溴銨和鹽酸奧達特羅。噻托溴銨:化學名稱:(1α,2β,4β,5α,7β)3-惡-9-氮翁三環[3.3.1.02,4]壬烷,7-[(羥基-二-2-噻吩乙酰基)氧基]-9,9-二甲基,溴化物,一水合物分子式:C19H22NO4S2Br?H2O分子量:490.4鹽酸奧達特羅:化學名稱:2H-1,4-苯並惡嗪-3H(4H)-酮,6-羥基-8-[(1R)-1-羥基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1,1-二甲基乙基]氨基]乙基]-,單鹽酸鹽分子式:C21H26N2O5?HCl分子量:422.91

本品為複方製劑,其組份為每粒含:鹽酸甲氧那明12.5mg、氨茶堿25mg、那可丁7mg、馬來酸氯苯那敏2mg。

生產企業

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

注冊證號H20180037

國藥準字H10980260

說明
作用與功效

本品適用於慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解症狀。

用於支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。

用法用量

本品隻能吸入使用。藥瓶隻能插入吸入器中,並通過吸入器吸入使用。由吸入器噴出的2撳藥物為1個藥用劑量。成人推薦劑量為噻托銨5g和奧達特羅5g,每日1次,每次吸入2撳,每日在相同的時間通過吸入器吸入。不得超過推薦劑量。具體使用方法參考說明書圖片。

15歲以上兒童及成人,每天三次,每次二粒,飯後服用。8~15歲,每天三次,每次一...

副作用

安全性特征概述:所列出的不良反應大多可歸因於本複方製劑中成份噻托銨的抗膽堿能特性或奧達特羅的β2-腎上腺素能特性。詳見說明書。

偶有上腹部不適、惡心、口幹、嗜睡、心悸,但都能耐受,停藥後自然消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期作為一項預防措施,在妊娠期間最好避免使用本複方製劑。與其他β2-腎上腺素能受體激動劑相似,由於對子宮平滑肌的鬆弛效應,本複方製劑中成份奧達特羅可抑製分娩。噻托銨妊娠期婦女使用噻托銨(tiotropium)的數據資料非常有限。動物研究表明,當給予臨床相關劑量時未發現直接或間接的有關生殖毒性的有害影響(參見【毒理研究】)。奧達特羅對於奧達特羅,無可用的妊娠暴露臨床數據。奧達特羅的臨床前數據表明,當給予高倍的治療劑量時可見β-腎上腺素能受體激動劑的典型效應(參見【毒理研究】)。哺乳期目前尚未獲得哺乳期婦女暴露於噻托銨和/或奧達特羅的臨床數據。在噻托銨和奧達特羅的動物研究中,已在哺乳期大鼠的乳汁中檢測到該藥物成份和/或其代謝產物,但噻托銨和/或奧達特羅是否會進入人乳汁尚不清楚。應在考慮到哺乳嬰兒的獲益和母親的治療獲益後,決定是否停止哺乳或放棄本複方製劑的治療。生育能力目前尚未獲得噻托銨和奧達特羅或二者的複方組合對於生育能力產生影響的臨床數據。兒童用藥:尚無兒科患者(年齡在18歲以下)應用本複方製劑的相關經驗。兒科患者應用本複方製劑的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:

孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。 兒童用藥:未滿8歲兒童及嬰幼兒童禁用。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用於慢性阻塞性肺疾病(COPD,簡稱慢阻肺,包括慢性支氣管炎和肺氣腫)患者的長期維持治療,以緩解症狀。

用於支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。

藥理作用

1.藥理作用:本複方含鹽酸甲氧那明為β腎上腺素受體激動藥,可鬆弛支氣管平滑肌;那可丁為外周性止咳藥;氨茶堿亦可鬆弛支氣管平滑肌,還可減輕支氣管粘膜充血、水腫;馬來酸氯苯那敏為H1受體阻斷藥,可對抗組胺H1型效應。 2.毒理研究:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

一般警告 本品每日使用次數不得多於一次。 哮喘 本品不得用於治療哮喘。尚未對本品用於哮喘治療的有效性和安全性進行研究。 哮喘相關死亡 一項在哮喘患者中開展的大型安慰劑對照研究數據顯示,長效β2-腎上腺素能受體激動劑(LABA),如奧達特羅(本複方製劑的活性成份之一),可能增加哮喘相關死亡的風險。目前尚無數據確定長效β2-腎上腺素能受體激動劑是否增加慢阻肺患者的死亡率。 一項為期28周、安慰劑對照的美國研究比較了在哮喘常規治療的基礎上添加另一種長效β2-腎上腺素能受體激動劑(沙美特羅)或安慰劑的安全性,其數據顯示,接受沙美特羅治療的患者中哮喘相關死亡有所增加(接受沙美特羅治療的患者中為13/13, 176,相比接受安慰劑治療的患者中為3/13, 179;相對風險為4.37,95% CI為1.25, 15.34)。哮喘相關死亡的風險增加被認為是長效β2-腎上腺素能受體激動劑(包括奧達特羅,本複方製劑的活性成份之一)的類效應。尚未進行足以確定接受本複方製劑治療的患者中哮喘相關死亡率是否升高的研究。尚未確定本複方製劑在哮喘患者中的安全性和有效性。本複方製劑不適用於治療哮喘。(參見

 1.本品應在醫師指導下使用。  2.患有心髒病,高血壓、甲亢、慢性阻塞性肺病、肝病、青光眼、排尿困難者及高齡者需遵醫囑服用。  3.服藥後出現皮疹、皮膚發紅、嘔吐、食欲不振、眩暈、排尿困難等症狀時,或服藥數次後症狀未見改善時,應停止服藥並去醫院複診。  4.小兒用藥需在家長監督下服用。

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