功能主治:適用於緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症狀。
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藥品信息 | |||
主要成分 |
本品為複方製劑,每片含對乙酰氨基酚250毫克,鹽酸金剛烷胺100毫克,咖啡因15毫克,馬來酸氯苯那敏2毫克,人工牛黃10毫克。輔料為:蔗糖、羥丙基纖維素、澱粉、羧甲基澱粉鈉、硬脂酸鎂。 |
阿奇黴素。 |
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生產企業 |
陝西白鹿製藥股份有限公司 |
麗珠集團麗珠製藥廠 |
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批準文號 |
國藥準字H61023176 |
國藥準字H20000108 |
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說明 | |||
作用與功效 |
適用於緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症狀。 |
本品適用於敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合並感染)。 |
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用法用量 |
口服,一次一片,一日兩次 |
以阿奇黴素分散片治療感染性疾病,其療程及使用方法如下:用水分散後口服或直接吞服成沙眼衣原體或敏感淋球菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g.對其他感染的治療:總劑量1.5g,分三次服藥;一日1次服用本品0.5g。或總劑量相同,仍為1.5g,首日服用0.5g,然後第二至第五日一日1次口服本品0.25g.如發生超量使用(尚未有報道),可進行洗胃或用一般支持療法。 |
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副作用 |
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(一)臨床試驗經驗:由於臨床試驗在不同的條件下完成,在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較,且未必反映在實際應用中的不良反應率。阿奇黴素靜脈製劑治療社區獲得性肺炎的臨床試驗中,靜脈給藥2~5個劑量,所報道的不良反應多數為輕至中度,且停藥後可恢複。這些臨床試驗中多數患者有一種以上合並症,並需應用其他藥物。約1.2%用本品靜脈製劑的患者中止用藥,2.4%采用靜脈或口服阿奇黴素治療的患者因出現不良反應症狀或實驗室檢查異常而中止用藥。在盆腔炎性疾病患者中進行的臨床試驗中,接受阿奇黴素單藥治療的女性患者靜脈給藥1~2個劑量後,2%患者因臨床不良反應而停藥,阿奇黴素與甲硝唑合用的患者中4%的患者因不良反應而中止治療。以上研究中,導致停藥最常見的不良反應為胃腸道反應(腹痛、惡心、嘔吐、腹瀉等)和皮疹,導致停藥的實驗室檢查異常主要為氨基轉氨酶和/或堿性磷酸酶升高。在社區獲得性肺炎的研究中,成年患者接受本品靜脈/口服製劑治療後最常見的不良反應為胃腸道反應,其中腹瀉或稀便(4.3%),惡心(3.9%),腹痛(2.7%),嘔吐(1.4%)。約12%的患者發生 |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:動物生殖毒性研究表明阿奇黴素穿過胎盤,但對胎兒無損害跡象,尚無本品在母乳中的分泌資料。在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未證實,故在妊娠或哺乳期婦女無適當選擇餘地時才使用本品。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:可參見【注意事項】項。 |
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成分 |
適用於緩解普通感冒及流行性感冒引起的發熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症狀。 |
本品適用於敏感細菌所引起的下列感染:中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合並感染)。 |
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藥理作用 | |||
注意事項 |
詳見說明書 |
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