替硝唑片

替硝唑片

糠酸莫米鬆鼻噴霧劑

本品主要成分為替硝唑。

本品主要成份為：糠酸莫米鬆；分子式：C24H30Cl2O6；分子量：521.43

安徽永生堂藥業有限責任公司

Schering-Plough Labo N.V.

國藥準字H20043898

注冊證號H20140100

1、本品用於為了減少抗藥性細菌的形成並確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性，替硝唑應僅限用於治療或預防已被證實或疑似易感病原體導致的感染。

本品適用於治療成人、青少年和3至11歲兒童季節性或常年性鼻炎，對於曾有中至重度季節性過敏性鼻炎症狀的患者，主張在花粉季節開始前2-4周用本品作預防性治療。

1、口服，建議飯後服用替硝唑從而盡量減少上腹部不適等胃腸道副作用的發生率。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 2、滴蟲病：單劑量2g頓服，飯時服用。性伴侶應以相同劑量同時治療。 3、賈第鞭毛蟲病： （1）成人：單劑量2g頓服，飯時服用。 （2）3歲以上兒童：單劑量50mg/kg（不超過2g）頓服，飯時服用。 4、阿米巴病： （1）阿米巴腸病： ①成人推薦劑量是每日2g，飯時服用，服用3天。 ②3歲以上兒童推薦劑量是50mg/kg/天（不超過2g/天），飯時服用，服用3天。 （2）阿米巴肝膿腫： ①成人推薦劑量是每日2g，飯時服用，服用3-5天。 ②3歲以上兒童：50mg/kg/天（不超過2g/天），飯時服用，服用3-5天。有關兒童用藥持續時間超過3天以上的數據有限，但有少數兒童持續用藥5天未見不良反應報道。應嚴密檢測治療期間超過3天的患兒。 5、細菌性陰道炎：非懷孕成年婦女的推薦劑量是每日2g，飯時服用，服用2天，或每日1g，飯時服用，服用5天。尚未研究懷孕患者用替硝唑治療細菌性陰道炎。 6、與抗生素和抗酸藥聯合應用用於根治幽門螺旋杆菌相關的十二指腸潰瘍。 （1）成人：每天2次，每次500mg，7天聯合用藥。 （2）聯合用藥為奧美拉唑和克拉黴素，其劑量如下： ①奧美拉唑：每天2次，每次20mg。 ②克拉黴素：每天2次，每次250mg。 ③臨床上奧美拉唑每天1次，每次20mg時，與上述處方有相似的幽門螺杆菌根治率。更多信息請見奧美拉唑說明書。 7、厭氧菌感染： （1）成人：第1天起始劑量為2g，以後每天1次，每次1g。或者每天2次，每次500mg。一般療程5-6日，但需要根據臨床診斷確定療程，尤其是一些特殊部位感染可能較難根除。臨床試驗認為超過7天的連續治療需要慎重。 （2）兒童：尚無12歲以下兒童的可用數據。 8、預防手術後厭氧菌感染： （1）成人：手術前12小時單次用藥2g。 （2）兒童：尚無12歲以下兒童的可用數據。 （3）老年人：尚無特別說明。 （4）腎功能不全者用藥：腎功能不全者通常不需要調整劑量，但由於替硝唑易被血液透析而清除，患者可能需要增加劑量。

季節過敏性或常年性鼻炎:通常先手撳噴霧器6-7次作為啟動，直至看到均勻的噴霧，然後鼻腔給藥，每噴噴出糠酸莫米鬆混懸液100mg，內含糠酸莫米鬆一水合物，相當於糠酸莫米鬆50μg，如果噴霧器停用14日以上，則在以後應用時應重新啟動。在每次用藥前充分振搖容器。1.成人(包括老年患者)和青年:用於預防和治療的常用推薦量為每側鼻孔2噴(每噴為50μg)一日1次(總量為200μg)，症狀被控製後，劑量可減至每側鼻孔1噴(總量100μg)，即能維持療效。如果症狀未被有效控製，可增劑量至每側鼻孔4噴(總量400μg

1、妊娠早期（妊娠前3個月）的孕婦禁用。 2、哺乳期婦女禁用。除非在替硝唑治療期間及停止服藥3天內，暫停母乳喂養。 3、對替硝唑或吡咯類藥物過敏者、對本品中其他成份過敏者以及器質性中樞神經疾病患者禁用。 4、與其他結構相似藥物一樣，有血液不調或惡病質史的患者禁用。盡管目前的動物和臨床研究中尚沒有發現導致長期血液病的例子。

1.季節過敏性或常年性鼻炎在臨床研究中報道與本品有關的局部不良反應(成人及青少年患者)包括頭疼(8%)，鼻出血如明顯出血、帶血粘液和血斑(8%)，咽炎(4%)，鼻灼熱感(2%)，鼻部刺激感(2%)及鼻潰瘍(1%)，這些不良反應常見於使用皮質激素類鼻噴霧劑時。2.鼻出血一般具有自限性，同時程度較輕，與安慰劑(5%)相比發生率較高，但與陽性對照的皮質激素(15%)相比發生率接近或較低，其他反應均與安慰劑相當。3.在小兒患者中，不良反應如頭疼(3%)，鼻出血(6%)，鼻部刺激感(2%)及流涕(2%)均與安慰劑相當。鼻腔吸入糠酸莫米鬆一水合物很少發生即刻過敏反應，極少有過敏和血管性水腫的報道。罕有味覺及嗅覺幹擾的報道。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對於孕婦尚未進行足夠或良好的對照研究。 如同其他鼻腔用糖皮質激素製劑，對於孕婦、乳母或育齡婦女，隻有在用藥後對母體、胎兒或嬰兒的益處超過可能產牛的危害時才可使用本品。對母親在孕期接受糖皮質激素診治的嬰兒需注意觀察是否存在腎上腺功能減退。兒童用藥：臨床對照研究表明鼻腔用糖皮質激素可能導致兒童患者生長速度減慢。在缺乏下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑製實驗室證據的情況下，觀察到的此種現象提示，對於兒童患者全身糖皮質激素暴露，與通常所采用的HPA軸功能測試相比，增長速度是更敏感的指示劑。這種與鼻腔用糖皮質激素相關的生長速度減慢的長期影響（包括對成年後身高的影響）還是未知的。停止鼻腔用糖皮質激素治療後對生長的潛在影響還未進行充分的研究。對接受鼻腔用糖皮質激素的兒童患者（包括本品50mg）應進行例行檢測（如身高檢查）。延長治療對生長的潛在影響應與獲得的臨床益處和可替代的非糖皮質激素治療的安全性和有效性相衡量。為減少鼻腔用糖皮質激素給藥（包括本品50mg）的全身影響，應測定每位患者的最低有效量。老年用藥：老年患者：總計203名64歲以上（64到86歲）患者接受本品治療，50m

1、本品用於為了減少抗藥性細菌的形成並確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性，替硝唑應僅限用於治療或預防已被證實或疑似易感病原體導致的感染。

本品適用於治療成人、青少年和3至11歲兒童季節性或常年性鼻炎，對於曾有中至重度季節性過敏性鼻炎症狀的患者，主張在花粉季節開始前2-4周用本品作預防性治療。

1、臨床研究經驗 （1）由於臨床試驗是在有很大差異的不同條件下開展的，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應發生率不能與另一種藥物的不良反應發生率進行直接的比較，可能也不能反應實踐中的不良反應發生率。 （2）據報道，在治療滴蟲病和賈第鞭毛蟲病的可控和非可控臨床試驗中，給3669名患者服用單劑量2g的替硝唑，不良反應發生率為11.0%。在治療阿米巴病可控和非可控臨床試驗中，給7165名患者進行多天給藥，不良反應發生率為13.8%。常見（不良反應發生率≥1%）身體係統的不良反應，詳見說明書。 （3）其他有報道的替硝唑的不良反應還包括： ①中樞神經係統：兩個嚴重的不良反應包括抽搐和短暫的周圍神經病變，後者主要症狀有麻木和感覺異常。中樞神經係統其他不良反應還包括眩暈、共濟失調、頭昏、失眠、倦怠。 ②胃腸道：舌頭變色、口腔炎、腹瀉。 ③過敏症：蕁麻疹、瘙癢、皮疹、麵部潮紅、出汗、口腔幹燥，發熱、燒灼感、口渴、流涎、血管性水腫。 ④腎髒：尿液發黑。 ⑤心血管係統：心悸。 ⑥血液係統：短暫的白細胞和中性粒細胞減少。 ⑦其他：念珠菌增生、陰道分泌物增多、口腔念珠菌病、肝功能異常包括轉氨酶水平增加、關節痛、肌肉痛和關節炎等。 （4）罕見的不良反應包括：支氣管痙攣、呼吸困難、昏迷、精神錯亂、抑鬱、舌苔、咽炎和可逆血小板減少症。 （5）兒童患者不良反應：兒童患者臨床研究中的不良反應發生的性質和頻率都與成人的試驗結論類似，包括惡心、嘔吐、腹瀉、味覺改變、食欲不振、腹部疼痛。 （6）細菌性陰道炎患者在治療患者中最常見的不良反應（不良反應發生率≥2%）包括胃腸道反應（如食欲下降和脹氣）、尿路感染、尿痛和尿液異常，以及其他包括骨盆疼痛、外陰陰道不適、陰道異味、月經過多和上呼吸道感染。而在滴蟲病、賈第鞭毛蟲病和阿米巴病的研究中並未發現這些不良反應。 2、上市後經驗 （1）下列不良反應是在替硝唑被批準使用後才報道和確定的。由於這些反應的報告是出於自願的而且人口規模也不確定，所以不能由此數據可靠地估計不良反應的發生率，也不能由此確定其與藥物之間有必然的因果關係。 （2）在使用替硝唑初期和後期，有見嚴重急性過敏反應的報道。過敏反應包括：蕁麻疹、瘙癢、血管性水腫、Stevens-Johnson綜合征和多形性紅斑。

1、患者須知： （1）患者應該被告知本品應與食品同服，以便盡量減少上腹部不適和胃腸道不良反應。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 （2）患者應該被告知在治療期及後3天內禁止飲用含酒精的飲料及含有乙醇或丙二醇的製劑，以避免可能發生的雙硫侖樣反應，如麵部潮紅、腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、心跳加速等。 （3）患者應規範服用本品，漏服或沒有完成整個療程的治療可直接降低治療效果，可能導致細菌產生耐藥性。 2、包括替硝唑在內的抗菌藥物僅用於細菌感染性疾病，本品不用於病毒感染。 3、具有相似化學結構的藥物，包括替硝唑，都被認為和各種神經係統症狀有關，如頭暈、頭昏、共濟失調、外周神經病，以及較少見的驚厥。如果在本品應用過程中出現任何精神症狀，請立即停止用藥。 4、據報道，有些用替硝唑治療的患者出現痙攣發作和周圍神經病變的不良反應，後者主要特點是四肢麻木或感覺異常。 5、使用替硝唑可能導致念珠菌性陰道炎。在臨床研究中，235個婦女使用替硝唑治療細菌性陰道炎，其中有11人（占4.7%）出現了陰道黴菌感染。 6、對機動車駕駛及機械操作的影響：不需要特別注意。但是，如前述，具有相似化學結構的一類藥物，包括替硝唑，被認為和一係列神經症狀有關，如頭暈、頭昏、共濟失調、外周神經症狀（感覺異常、感覺混亂、感覺減退），較少發生驚厥。如果在本品應用過程中發生任何神經症狀，應立即停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）目前尚無孕婦患者使用替硝唑的安全有效性研究數據。因為本品可透過胎盤，迅速進入胎兒循環，因此妊娠3個月內應禁用。 （2）動物實驗發現對老鼠仔胎以最大劑量2500mg/kg（按體表麵積轉換，約6.3倍最大人體治療劑量）給藥，無胎盤毒性以及致畸作用。一項研究表明，在孕鼠母體給藥500mg/kg（按體表麵積轉換，約2.5倍最大人體治療劑量）有較高的胎兒死亡率。母體給藥600mg/kg（按體表麵積轉換，約3倍最大人體治療劑量）與新生幼鼠的發育無生物學相關性。雖然說動物實驗中潛在的致突變性和影響動物再生不一定預見人類的藥物反應，但是孕婦前三個月妊娠期服用替硝唑對母體和胎兒都是有潛在危險的。 （3）本品給藥72小時後在乳汁中排泄，在乳汁中濃度與血中濃度相似，故哺乳期婦女應禁用。若必須用藥，應暫停哺乳，並在停藥3日後方可授乳。 8、兒童用藥： （1）對於原蟲病的治療，對兒童使用僅限於3歲以上患兒的賈第鞭毛蟲病和阿米巴蟲病。本品對治療3歲以下患兒的賈第鞭毛蟲病和阿米巴蟲病的安全性和有效性暫未明確。 （2）對於厭氧菌感染治療和預防手術後厭氧菌感染，本品尚無12歲以下兒童的可用數據。 9、老年用藥：臨床研究沒有提供足夠的65歲以上老年患者服用替硝唑的數據，所以不能確定他們是否有別於年輕患者。一般來說，老年患者劑量需要謹慎確定，要考慮盡量減少肝、腎、心髒的損傷，和一些並發症以及與其他治療藥物的相互作用。 10、藥物過量： （1）未見人類替硝唑藥物過量的相關報導。 （2）藥物過量的治療：替硝唑過量無特異性解毒藥，因此，治療要對症下藥。洗胃法可能有效。血液透析也可以考慮，因為大約43%的體內藥物可以在血液透析6小時內消除。

對於涉及鼻粘膜的局部感染，在未經處理時不應使用本品。由於皮質激素具有抑製傷口的作用，因而對於新近接受鼻部手術或受外傷的患者，在傷口愈合前不應使用鼻腔用皮質激素。使用本品治療12個月後未見鼻粘膜萎縮，同時糠酸莫米鬆可使鼻粘膜恢複至正常組織學表現。與任何一種藥物長期使用一樣，對於使用本品達數月或更長時間的患者，應定期檢查鼻粘膜，如果鼻咽部發生局部真菌感染，則應停止本品或需給予適當處理。持續存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一項指征。對於活動性或靜止性呼吸道結核感染，未經處理的真菌、細菌、全身性病毒感染或眼單純皰疹的患者慎用本品。長期使用本品後未見下丘腦垂體腎上腺皮質（HPA）軸受到抑製，但對於原先長期使用全身作用皮質激素而換用本品的患者，需仔細注意。這些患者可因停止使用全身用皮質激素而造成腎上腺功能不全，需經數月後下丘腦垂體腎上腺皮質軸功能才得以恢複。如果這些患者出現腎上腺功能不全的症狀和體征時，應恢複使用全身用皮質激素，並給予其它治療和采取適宜措施。在全身用皮質激素換用本品時，某些患者盡管鼻部症狀有所緩解，但可發生全身用藥時皮質激素的停藥症狀如關節（和/或）肌肉痛，乏力及抑鬱，這時需鼓勵患者