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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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替硝唑片
通用名稱:替硝唑片
批準文號:國藥準字H20043898
生產企業: 安徽永生堂藥業有限責任公司
功能主治:1、本品用於為了減少抗藥性細菌的形成並確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應僅限用於治療或預防已被證實或疑似易感病原體導致的感染。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
- 【主要成分】:
- 本品主要成分為替硝唑。
- 【功能主治】:
- 1、本品用於為了減少抗藥性細菌的形成並確保替硝唑和其他抗菌藥物的有效性,替硝唑應僅限用於治療或預防已被證實或疑似易感病原體導致的感染。
- 【用法用量】:
- 1、口服,建議飯後服用替硝唑從而盡量減少上腹部不適等胃腸道副作用的發生率。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 2、滴蟲病:單劑量2g頓服,飯時服用。性伴侶應以相同劑量同時治療。 3、賈第鞭毛蟲病: (1)成人:單劑量2g頓服,飯時服用。 (2)3歲以上兒童:單劑量50mg/kg(不超過2g)頓服,飯時服用。 4、阿米巴病: (1)阿米巴腸病: ①成人推薦劑量是每日2g,飯時服用,服用3天。 ②3歲以上兒童推薦劑量是50mg/kg/天(不超過2g/天),飯時服用,服用3天。 (2)阿米巴肝膿腫: ①成人推薦劑量是每日2g,飯時服用,服用3-5天。 ②3歲以上兒童:50mg/kg/天(不超過2g/天),飯時服用,服用3-5天。有關兒童用藥持續時間超過3天以上的數據有限,但有少數兒童持續用藥5天未見不良反應報道。應嚴密檢測治療期間超過3天的患兒。 5、細菌性陰道炎:非懷孕成年婦女的推薦劑量是每日2g,飯時服用,服用2天,或每日1g,飯時服用,服用5天。尚未研究懷孕患者用替硝唑治療細菌性陰道炎。 6、與抗生素和抗酸藥聯合應用用於根治幽門螺旋杆菌相關的十二指腸潰瘍。 (1)成人:每天2次,每次500mg,7天聯合用藥。 (2)聯合用藥為奧美拉唑和克拉黴素,其劑量如下: ①奧美拉唑:每天2次,每次20mg。 ②克拉黴素:每天2次,每次250mg。 ③臨床上奧美拉唑每天1次,每次20mg時,與上述處方有相似的幽門螺杆菌根治率。更多信息請見奧美拉唑說明書。 7、厭氧菌感染: (1)成人:第1天起始劑量為2g,以後每天1次,每次1g。或者每天2次,每次500mg。一般療程5-6日,但需要根據臨床診斷確定療程,尤其是一些特殊部位感染可能較難根除。臨床試驗認為超過7天的連續治療需要慎重。 (2)兒童:尚無12歲以下兒童的可用數據。 8、預防手術後厭氧菌感染: (1)成人:手術前12小時單次用藥2g。 (2)兒童:尚無12歲以下兒童的可用數據。 (3)老年人:尚無特別說明。 (4)腎功能不全者用藥:腎功能不全者通常不需要調整劑量,但由於替硝唑易被血液透析而清除,患者可能需要增加劑量。
- 【藥品相互作用】:
- 1、作用機製:替硝唑是抗原蟲藥和抗菌藥,替硝唑的硝基可被毛滴蟲的細胞提取物還原,還原產生的自由硝基具有抗原蟲活性。在體外試驗中,化學還原的替硝唑可釋放亞硝酸鹽,並造成純化的細菌DNA的損傷。另外,該藥可引起細菌細胞DNA堿基變化和哺乳動物細胞DNA鏈斷裂。替硝唑抗賈第蟲和阿米巴原蟲的作用機製尚不明確。 2、抗菌活性:細菌培養和藥敏試驗尚不能作為細菌性陰道炎的常規診斷方法。潛在細菌病原體、陰道加德納菌、活動彎曲杆菌屬或支原體藥敏試驗的標準方法尚未確立。已獲得了以下體外數據,但其臨床意義尚不明確。替硝唑對與細菌性陰道病有關的以下大多數病原體有體外活性:類杆菌屬、陰道加德納菌、普雷沃菌屬。替硝唑對大多數陰道乳酸菌未顯示抗菌活性。 3、抗原蟲活性:在體外和臨床感染中均證實替硝唑對以下原蟲有活性:陰道毛滴蟲、賈第蟲(也稱梨形鞭毛蟲)和阿米巴原蟲。尚無可用於臨床微生物實驗室的原蟲性寄生蟲的標準藥敏試驗方法。 4、耐藥性:尚未考察替硝唑對與細菌性陰道炎有關的賈第蟲、阿米巴原蟲或細菌的耐藥性。 5、交叉耐藥性:在體外,大約38%對甲硝唑敏感性下降的陰道毛滴蟲對替硝唑亦表現出敏感性下降。其臨床意義尚不明確。
- 【注意事項】:
- 1、患者須知: (1)患者應該被告知本品應與食品同服,以便盡量減少上腹部不適和胃腸道不良反應。食物不影響替硝唑口服生物利用度。 (2)患者應該被告知在治療期及後3天內禁止飲用含酒精的飲料及含有乙醇或丙二醇的製劑,以避免可能發生的雙硫侖樣反應,如麵部潮紅、腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、心跳加速等。 (3)患者應規範服用本品,漏服或沒有完成整個療程的治療可直接降低治療效果,可能導致細菌產生耐藥性。 2、包括替硝唑在內的抗菌藥物僅用於細菌感染性疾病,本品不用於病毒感染。 3、具有相似化學結構的藥物,包括替硝唑,都被認為和各種神經係統症狀有關,如頭暈、頭昏、共濟失調、外周神經病,以及較少見的驚厥。如果在本品應用過程中出現任何精神症狀,請立即停止用藥。 4、據報道,有些用替硝唑治療的患者出現痙攣發作和周圍神經病變的不良反應,後者主要特點是四肢麻木或感覺異常。 5、使用替硝唑可能導致念珠菌性陰道炎。在臨床研究中,235個婦女使用替硝唑治療細菌性陰道炎,其中有11人(占4.7%)出現了陰道黴菌感染。 6、對機動車駕駛及機械操作的影響:不需要特別注意。但是,如前述,具有相似化學結構的一類藥物,包括替硝唑,被認為和一係列神經症狀有關,如頭暈、頭昏、共濟失調、外周神經症狀(感覺異常、感覺混亂、感覺減退),較少發生驚厥。如果在本品應用過程中發生任何神經症狀,應立即停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)目前尚無孕婦患者使用替硝唑的安全有效性研究數據。因為本品可透過胎盤,迅速進入胎兒循環,因此妊娠3個月內應禁用。 (2)動物實驗發現對老鼠仔胎以最大劑量2500mg/kg(按體表麵積轉換,約6.3倍最大人體治療劑量)給藥,無胎盤毒性以及致畸作用。一項研究表明,在孕鼠母體給藥500mg/kg(按體表麵積轉換,約2.5倍最大人體治療劑量)有較高的胎兒死亡率。母體給藥600mg/kg(按體表麵積轉換,約3倍最大人體治療劑量)與新生幼鼠的發育無生物學相關性。雖然說動物實驗中潛在的致突變性和影響動物再生不一定預見人類的藥物反應,但是孕婦前三個月妊娠期服用替硝唑對母體和胎兒都是有潛在危險的。 (3)本品給藥72小時後在乳汁中排泄,在乳汁中濃度與血中濃度相似,故哺乳期婦女應禁用。若必須用藥,應暫停哺乳,並在停藥3日後方可授乳。 8、兒童用藥: (1)對於原蟲病的治療,對兒童使用僅限於3歲以上患兒的賈第鞭毛蟲病和阿米巴蟲病。本品對治療3歲以下患兒的賈第鞭毛蟲病和阿米巴蟲病的安全性和有效性暫未明確。 (2)對於厭氧菌感染治療和預防手術後厭氧菌感染,本品尚無12歲以下兒童的可用數據。 9、老年用藥:臨床研究沒有提供足夠的65歲以上老年患者服用替硝唑的數據,所以不能確定他們是否有別於年輕患者。一般來說,老年患者劑量需要謹慎確定,要考慮盡量減少肝、腎、心髒的損傷,和一些並發症以及與其他治療藥物的相互作用。 10、藥物過量: (1)未見人類替硝唑藥物過量的相關報導。 (2)藥物過量的治療:替硝唑過量無特異性解毒藥,因此,治療要對症下藥。洗胃法可能有效。血液透析也可以考慮,因為大約43%的體內藥物可以在血液透析6小時內消除。
- 【不良反應】:
- 1、妊娠早期(妊娠前3個月)的孕婦禁用。 2、哺乳期婦女禁用。除非在替硝唑治療期間及停止服藥3天內,暫停母乳喂養。 3、對替硝唑或吡咯類藥物過敏者、對本品中其他成份過敏者以及器質性中樞神經疾病患者禁用。 4、與其他結構相似藥物一樣,有血液不調或惡病質史的患者禁用。盡管目前的動物和臨床研究中尚沒有發現導致長期血液病的例子。
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