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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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馬來酸依那普利片
通用名稱:馬來酸依那普利片
批準文號:國藥準字H32026567
生產企業: 揚子江藥業集團江蘇製藥股份有限公司
功能主治:用於治療: 1.各期原發性高血壓; 2.腎血管性高血壓; 3.各級心力衰竭對於症狀性心衰病人,也適用於:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院; 4.預防症狀性心衰對於無症狀性左心室功能不全病人,適用於:延緩症狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院; 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用於:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
- 【主要成分】:
- 本品主要成份為:馬來酸依那普利。
- 【功能主治】:
- 用於治療: 1.各期原發性高血壓; 2.腎血管性高血壓; 3.各級心力衰竭對於症狀性心衰病人,也適用於:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院; 4.預防症狀性心衰對於無症狀性左心室功能不全病人,適用於:延緩症狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院; 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用於:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。
- 【用法用量】:
- 口服。開始劑量為一日5-10mg (半片-1片) ,分1-2次服,腎功能嚴重受損...
- 【藥品相互作用】:
- 1.降壓治療 本品與其它降壓治療同時應用時可發生迭加作用。 2.血清鉀 在臨床試驗中,血清鉀一般都保持在正常範圍內。單獨使用馬來酸依那普利治療高血壓病人48周後,可見血清鉀平均升高約0.2毫克當量/毫升。在用馬來酸依那普利加一種噻嗪類利尿藥治療的病人中,利尿藥的排鉀作用常因依那普利的作用而減弱。 馬來酸依那普利和排鉀利尿藥一起使用,可以減輕利尿藥引起的低血鉀。 發生高血鉀的危險因素包括有腎功能不全,糖尿病和同時用蓄鉀利尿藥(如安體舒通,氨苯喋啶或氨氯吡咪),補鉀製劑或含鉀代用食鹽。 使用補鉀製劑、蓄鉀利尿藥或含鉀代用食鹽(特別是腎功能不全的病人)可引起血清鉀顯著升高。 如認為同時應用上述藥劑是合適的,使用時應謹慎,並經常監測血清鉀。 3.血清鋰 用其它排鈉藥一樣,鋰清除率可能降低。因此,如服用鋰鹽,應仔細監測血清鋰濃度。 4.非甾體類抗炎藥 對於一些腎功能不全的病人,血管緊張素轉換酶抑製劑與非甾體類抗炎藥合用時,可能導致腎功能進一步減退,這一作用通常是可逆的。
- 【注意事項】:
- 詳見說明書。
- 【不良反應】:
- 已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利副作用的總發生率與安慰劑相似。大多數副作用均性質輕微而短暫。不須終止治療。 下述副作用與應用馬來酸依那普利片有關: 1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%~3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少於2%的病人報告發生其它副作用,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙,腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經性水腫有報道在麵部、四肢、唇、舌、聲門和,或喉部發生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。 3.在臨床對照試驗中或藥物上市後發生的極罕見副作用有: (1)心血管係統心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發於高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。 (2)胃腸道係統腸梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝細胞性或膽汁鬱積性:黃疸:腹痛:嘔吐;消化不良:便秘;厭食;胃炎。 (3)神經係統,精神方麵抑鬱:精神錯亂:嗜睡;失眠;神經過敏:感覺異常:眩暈;異常夢。 (4)呼吸係統肺浸潤:支氣管痙攣,哮喘:呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。 (5)皮膚多汗:多形性紅斑:剝脫性皮炎:St
- 【特殊人群用藥】:
- 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠 妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應立即停止使用本品。 在妊娠的中三個月和末三個月期間使用的血管緊張素轉換酶抑製劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑製劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血症,和/或新生兒的頭顱發育不全)有關。曾出現母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現)並可導致肢體痙攣、顱麵畸形和肺發育不良,如果病人使用本品,則應向病人說明其對胎兒的潛在危害。 在妊娠前三個月用藥而
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北京同仁堂科技發展股份有限公司製藥廠成立於1980年07月31日,注冊地位於北京市豐台區南三環中路20號,法定代表人為王煜煒。經營範圍包括製造膠劑、口服液、丸劑、顆粒劑、糖漿劑、擦劑、氣霧劑、軟膠囊