批準文號：國藥準字J20180014

功能主治：本品單藥適用於表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)患者的一線治療以及既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞癌(NSCLC)。詳見說明書。

批準文號：國藥準字J20150101

安斯泰來製藥（中國）有限公司  

功能主治：1.預防肝髒或腎髒移植術後的移植排斥反應。 2.治療肝髒或腎髒移植術後應用其他免疫抑製藥物無法控製的移植排斥反應。

批準文號：注冊證號H20171091

Orion Corporation（Finland）

功能主治：本品用於治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤，開始先與放療聯合治療，隨後作為輔助治療；常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

批準文號：注冊證號H20130705

Orion Corporation 芬蘭

功能主治：絕經後婦女雌激素受體陽性或不詳的轉移性乳腺癌。

批準文號：注冊證號H20140149

Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治：對絕經後早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經後早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。 治療絕經後、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

批準文號：注冊證號H20140691

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治：適用於絕經後婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現陽性的臨床反應，可考慮使用本品。適用於絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 適用於曾接受2到3年他莫昔芬輔助治療的絕經後婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

批準文號：注冊證號H20120537

Pfizer Italia Srl

功能主治：晚期前列腺癌，尤其為激素難治性前列腺癌，對於預後因素顯示對單純激素療法療效差的患者，可作為一線治療。