上海
羅氏

上海羅氏製藥有限公司

上海羅氏製藥有限公司成立於1994-05-06，注冊地位於中國（上海）自由貿易試驗區龍東大道1100號，法定代表人為。經營範圍許可項目：藥品生產；藥品委托生產。（依法須經批準的項目，經相關部門批準後方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）一般項目：銷售自產產品；藥物臨床試驗服務；生產線管理服務；企業管理谘詢；企業管理；市場營銷策劃；信息技術谘詢服務；財務谘詢；健康谘詢服務（不含診療服務）；信息谘詢服務（不含法律谘詢、金融信息服務、市場調查、社會調查及其他許可類信息谘詢服務）；醫學研究和試驗發展；普通貨物倉儲服務（不含危險化學品等需許可審批的項目）；從事醫藥科技領域的（人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和應

旗下藥品

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羅氏鹽酸厄洛替尼片

處方藥醫保乙類

批準文號：國藥準字J20170030

上海羅氏製藥有限公司

功能主治：本品可試用於兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌的三線治療。本適應症是基於前述國外一項III期臨床研究結果得出。對於中國人非小細胞肺癌二線治療的療效尚待進一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，結果顯示在鉑類為基礎的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用於上述情況的一線治療。
卡培他濱片

處方藥非醫保

批準文號：國藥準字H20073024

上海羅氏製藥有限公司

功能主治：結腸癌輔助化療：卡培他濱適用於Dukes‘C期、原發腫瘤根治術後、適於接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期（DFS）不亞於5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯合方案（5-FU/LV）。卡培他濱單藥或與其他藥物聯合化療均不能延長總生存期（OS），但已有試驗數據表明在聯合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結腸癌進行輔助治療時，可參考以上研究結果。用於支持該適應症的數據來自國外臨床研究（見【臨床試驗】部分內容）。結直腸癌：卡陪他濱單藥或與奧沙利鉑聯合（XELOX）適用於轉移性結直腸癌的一線治療。乳腺癌聯合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯合用於治療含蒽環類藥物方案化療失敗的轉移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可單獨用於治療對紫杉醇及含蒽環類藥物化療方案均耐藥或對紫杉醇耐藥和不能再使用蒽環類藥物治療（例如已經接受了累積劑量400mg/m2阿黴素或阿黴素同類物）的轉移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續進展（有或無初始緩解），或完成含有蒽環類藥物的輔助化療後6個月內複發
多巴絲肼片

非處方藥醫保甲類

批準文號：國藥準字H10930198

上海羅氏製藥有限公司

功能主治：用於帕金森病、症狀性帕金森綜合症（腦炎後、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合症。

藥品資訊

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工商信息

【企業全稱】：: 上海羅氏製藥有限公司

【法定代表人】：

【統一社會信用代碼】：: 91310000607297170M

【注冊資本】：: 27869.7143萬美元

【登記機關】：: 自由貿易試驗區市場監督管理局

【經營狀態】：: 存續

【注冊地址】：: 中國（上海）自由貿易試驗區龍東大道1100號

【所屬行業】：: 商務服務業

【企業類型】：: 有限責任公司(中外合資)

【經營狀態】：: 存續

【成立時間】：: 1994-05-06

【經營範圍】：: 許可項目：藥品生產；藥品委托生產。（依法須經批準的項目，經相關部門批準後方可開展經營活動，具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準）一般項目：銷售自產產品；藥物臨床試驗服務；生產線管理服務；企業管理谘詢；企業管理；市場營銷策劃；信息技術谘詢服務；財務谘詢；健康谘詢服務（不含診療服務）；信息谘詢服務（不含法律谘詢、金融信息服務、市場調查、社會調查及其他許可類信息谘詢服務）；醫學研究和試驗發展；普通貨物倉儲服務（不含危險化學品等需許可審批的項目）；從事醫藥科技領域的（人體幹細胞、基因診斷與治療技術開發和應