杭州默沙東製藥有限公司

辛伐他汀片一般不建議咬碎吃，最好按照醫生或藥師的建議進行服用。咬碎辛伐他汀片可能會影響藥物的釋放速度和效果。辛伐他汀片是一種控釋藥物，通過整片服用可以保證藥物在胃腸道緩慢釋放，提高藥效的持續性和穩定性。如果將辛伐他汀片咬碎吃，可能導致藥物在胃腸道過快釋放，增加藥物的毒副作用的風險。為了確保藥物的療效

孟魯司特鈉顆粒 孟魯司特鈉顆粒治腺樣體嗎？可以治療小兒鼻炎嗎？孟魯司特鈉顆粒屬於抗過敏藥，能有效地減輕病人的過敏性疾病，是治療呼吸係統疾病的常用藥物。那麼孟魯司特鈉顆粒用於治療腺樣體嗎？能不能治療小兒鼻炎？ 在治療腺樣體炎症或腺樣體肥大等疾病時，不能使用孟魯司特鈉顆粒。孟魯司

近日,中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台官網顯示,默沙東（MSD）已在中國啟動抗腫瘤新藥belzutifan片兩項3期國際多中心臨床試驗,分別針對晚期腎透明細胞癌（ccRCC）一線治療和腎細胞癌（RCC）輔助治療。公開資料顯示,belzutifan（MK-6482）是美國FDA批準的首個缺氧誘導因

世界免疫周是每年4月的最後一周（4月24日至30日），旨在促進疫苗接種，以保護年齡段人群，降低患病風險。2022年4月25日，在今年的世界免疫周期間，中國如期迎來了第36個全國兒童接種日。為進一步促進疫苗知識科學傳播，鼓勵大學生攀登疫苗研究高峰，由中國疫苗行業協會、中國醫學會醫學病毒學分會、中國預

4月19日，CDE官方網站顯示，全人抗LAG-3單克隆抗體注射液重組已獲批準治療晚期惡性腫瘤。LAG3是一個免疫檢查點，與PD-1一起是一個抑製性目標。LAG3單抗可以通過結合LAG3刺激人體免疫係統來抑製腫瘤。臨床前研究數據表明，抑製LAG3可以使T細胞重新獲得細胞毒性，從而增強對腫瘤的殺傷作用

4月7日，CDE官方網站最新顯示，為預防帶狀皰疹，擬將百克生物帶狀皰疹活疫苗納入優先評價。帶狀皰疹是一種急性傳染性皮膚病，由潛伏在體內的水痘-帶狀皰疹病毒再次激活引起。在兒童時期，第一次感染VZV會導致水痘。感染後，病毒會進入皮膚的感覺神經末梢，沿著脊髓的後根或三叉神經節的神經纖維向中心移動，並與

2022年美國癌症研究會(AACR)年會正在進行中。AACR是世界上最大的癌症研究會議之一，聚集了來自世界各地的高質量的癌症研究和臨床進展。根據AACR官方網站的信息，這項臨床研究已被選入全體會議。在今天的文章中，我們將分享四種組合免疫治療的臨床試驗結果，包括雙藥物免疫組合治療和針對不同免疫檢查點

HPV疫苗又上熱搜了，這次不是因為“一針難求”、供需緊張，而是因為接種規則將迎來大改，或許能夠進一步緩解供不應求的現狀。事件起源自——世界衛生組織（WHO）免疫戰略谘詢專家組（SAGE）近日召開的一則會議，會議對1劑次人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗接種的證據進行了審議，得出的結論是：單劑量HPV疫苗即

今日，4D pharma該公司宣布該公司基於微生物組的研究和治療MRx0518與默沙東（MSD）公司的抗PD-1療法Keytruda聯合使用，在腎細胞癌1/2期臨床試驗中達到主要療效終點。這些患者以前接受過免疫檢查點抑製劑治療，並取得了進展。4D pharma致力於開發活體生物療法（live Bi

TIGIT生物作用TIGIT的全稱是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構蛋白（TCGIT的全稱是TCGIT）。它是多種T細胞表麵表達的抑製性受體。T細胞表麵表達的多種不同的激活性受體和抑製性受體往往是兩對對的，微調T細胞的活性。TIGIT和激活性受體CD26是一對，其共同配體是PVR（CD155）。TI

二線治療轉移性非小細胞肺癌患者的二期臨床試驗中，IMUTEP公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftimodalpha，又稱IMP321，與MSD公司的重磅PD-1抑製劑keytruda聯合使用。在接受早期PD-1或PD-L1抑製劑治療後的難治療患者中，組合治療獲得了36.1%的疾病控製率，6個月的無

兩年前，有專家預測，再過五年，預計臨床上會有80多家企業做PD-（L）1，當時不是用來打針，是用來洗澡的。這雖然是個笑話，但也透露了國產PD-（L）1產品研發同質化的殘酷。2020年3月25日，複)於2022年3月25日宣布，其自主研發的首款創新生物PD-1抑製劑H藥物-漢斯？(通用名稱:斯魯利單

近年來，罕見病市場持續升溫，全球罕見病藥物市場規模將從2020年的1351億美元增至2030年的3833億美元，年複合增長率高達11%，據Frost&Sulllivan數據顯示。麵對如此巨大的市場潛力，越來越多的跨國製藥企業通過收購和擴大罕見病藥物研發管道，進入該局罕見病市場，加速跑馬圈地

3月29日晚間，信達生物（01801.HK）公布了截至2021年度業績公告。2021年全年，企業總收入為42.61億元，同比增長74.1%。在其中，產品收入為40.01億元，同比增長69.0%。盡管業績突出，但在信迪利單反美上市申請暫時受挫。在國際地緣政治的共同作用下，信達生物也未能擺脫股價下跌的

2022年4月18日，陝西省公共資源交易中心發布關於藥品陽光掛網產品降低掛網價格動態調整的通知。通知顯示，英夫利西單抗（規格：100mg/瓶）的掛網價格從1288元降至1268元。根據1888年的數據，英夫利西單抗在陝西省的中標價格為1288元，英夫利西單抗在陝西省的中標價格為5160元。雖然調價

2月14日消息，阿斯利康和MSD聯合研發的PARP抑製劑奧拉帕利在一線治療轉移性去勢前列腺癌（MCRPC）的3期試驗PRP方麵取得了積極成果：與阿比特龍單一藥物相比，奧拉帕利聯合阿比特龍在治療轉移性去勢前列腺癌（MCRPC）3期試驗PRP方麵降低了疾病進展風險34%，無論是否存在同源重組修複（HR

HPV疫苗之戰正在逐漸破冰。國家食品藥品監督管理局今天(3月24日)顯示，沃森生物二價HPV疫苗正式獲批，成為第二款批準上市的國產二價HPV疫苗。此前，國內HPV跨國製藥公司默沙東和GSK壟斷，國內藥企很難分一杯羹。當時，國內製藥企業紛紛在賽道上布局，奮起直追。萬泰生物研發的國產二價憑借低價優勢H

對於2021年推出的那些COVID-對於19產品的生物製藥公司來說，雖然受到新冠肺炎流行的影響，但業績並沒有受到很大影響，而是BioNTech和Moderna業績逆勢增長2000%以上。本文總結了2021年全球收入排名前20家生物製藥公司，其中12家銷售額至少增長了10%，5家銷售額甚至增長了40

3月22日，據CDE根據官網，康方生物TIGIT單抗AK127對晚期惡性腫瘤患者進行臨床治療。前幾日，FDA批準了世界上第一個LAG-3抗體療法-百時美Opdualag上市，這是繼PD-(L)1、CTLA-4後，FDA批準的第三類免疫檢查點抑製劑。TIGIT由於其特有的免疫機製，受到研發人員的廣泛

4月19日，國家美國食品藥品監督管理局藥品評價中心(CDE)官方網站公布，MSD申報的MK-6024注射液中的MK-6024一類新藥在中國獲得臨床批準，計劃開發適應症為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根據公眾信息，MK-6024(MSD)是一種GLP-1R/GCGR雙激動劑，每周一次，目前正處於世

4月5日，默沙東（MSD）在投資者活動中重點介紹了該公司在心血管疾病領域的研發布局和重點項目。該公司計劃在未來8年內推出8種治療心血管疾病的藥物，預計將在2030年帶來100億美元的峰值收入。許多業內人士認為，默沙東此舉是一項重要舉措，可以擺脫Keytruda(Keytruda)的主導地位。1.麵

在治療非肌層浸潤性膀胱癌的2期臨床試驗中，CG070與默沙東抗體Keytruda聯合進行了積極的中期結果。這些患者對卡介苗治療沒有反應。中期結果表明，在接受治療3個月後，在18名可以評估療效的患者中，組合治療的緩解率達到了89%。值得一提的是，這種創新的治療方法在中國也得到了批準，樂普生物在中國有

最近，歐洲藥品監督管理局（EMA）人類藥物產品委員會（CHMP）基於KEYNO-826試驗的陽性結果，建議批準治療成人持續、複發或轉移性宮頸癌的默沙東抗腫瘤藥物Keyuda和含鉑化療的上市申請。CHMP的建議將由歐盟委員會審查，並預計在今年第二季度獲得批準。早在2020年10月13日，FDA就根據

近日，英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）發布指導意見稿，對使用默沙東抗PD-1療法（帕博利珠單抗）聯合化療的轉移性三陰性乳腺癌（MTNBC）患者拒絕批準。該機構在指南中表示，雖然相比單純化療Keytruda+化療組合更有效，但長期效益不確定。此外，尚未出現Keytruda+化療組合和羅氏抗P

最近，美國FDA宣布將延長處方藥用戶費用法案日期方藥用戶費用法日（SBLA）的處方許可證申請默沙東Vaxneuvace補充生物製劑（PDUFA）。據報道，Vaxuvance是一種嬰幼兒預防性使用的15價肺炎球菌疫苗。2020年12月，默沙東宣布，美國FDA已經接受了vaxneuvance的sbla

醫藥上市公司A股正逐步進入業績報告高峰期在已公布年報、業績預測或快報的240多家藥企中，有三家科創板未盈利藥企實現扭虧為盈。百奧泰憑借多項授權交易收益，2021年實現營業收入8.29億元，同比增長348.04%；康希諾依靠重組新冠病毒疫苗實現營收43億元，同比增長17174.54%；艾力斯是唯一一

2021年，中國在線藥店終端呼吸係統藥品銷售額突破10億元，品牌前十名全線飆升，總市場份額超過50%。從品牌數量來看，阿斯利康是最多的，有四家，而國內製藥企業隻有正大天晴製藥集團的噻托溴銨粉霧劑。近年來，中國藥房在線終端呼吸係統化藥品銷量快速增長，2021年突破10億元大關，同比增長近7成。從季度

近日，在此前治療的轉移性去勢前列腺癌(MCRPC)患者中，默沙東重彈Keytruda和阿斯利康Lynparza的聯合療法未能優於常用的抗雄激素治療，該公司立即宣布終止Keytruda-lynnpa組合療法的研發。測試結果顯示，Keytruda-lynparza聯合療法未能進一步延長MCRPC患者的

最近，阿斯利康和默沙東發布了更多關於奧拉帕利在第三期臨床試驗中的積極結果，這是由雙方共同開發的PARP抑製劑奧拉帕利在第三期臨床試驗中獲得的。在這三次臨床試驗中，奧拉帕利提高了患者的總生存率（OS），而不是安慰劑。奧拉帕利在美國FDA最近獲得了治療這一患者的批準。2020年確診超過230萬名患者，

2022年2月10日，默沙東(MSD)宣布，其重型抗PD-1抗體治療Ketruda治療高風險早期三陰性乳腺癌(TNBC)的三期臨床試驗結果在著名醫學雜誌《新英格蘭醫學雜誌》上發表。試驗結果顯示，與化療+安慰劑組相比，Ketruda聯合化療作為一種新的術前輔助治療後，ketruda聯合化療繼續作為術

美國FDA最近宣布，美國任何地區的任何素史克克及其合作夥伴VirBiotechnogy的單克隆抗體(mabs)Xevudy(sotrovimab)將不再授權在美國任何地區治療Covidy-19，這是由美國Omcron新變種BA.2引起的COVID-19感染病例持續增加。根據2022年4月5日美國疾

最近，NSCLC輔助治療取得了新的進展。羅氏病T藥物被批準為NSCLC肺癌術後輔助治療指征，默沙東公布了keytruda治療早期肺癌的具體數據。國家藥品監督管理局正式批準了阿替利單抗，阿替利是羅氏腫瘤免疫創新藥物創新藥物。單一藥物用於檢測和評估陽性≥1%腫瘤細胞（TC）PD-L1。II-IIA[1

近日，BristolartMyersquib（百時美施貴寶、BMS）和Nektar宣布3期PIVOtiot001臨床試驗失敗，停止另一次3期PIVOT-12開放標簽試驗。兩項試驗均測試免疫治療藥物bmpegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）和Opdivo（nivolesuki

近日，禮來/信達生物PD-1抑製劑Tyvy（谘詢委員會會議前，FDA內部審查已經對Tyvyt發布了壓倒性的負麵評價，表明該機構不願意僅根據中國臨床數據考慮批準一種藥物，根據國外生物製藥網站FIercePD-Pharma的報道。目前，禮來/信達生物正在等待FDA的批準：治療晚期非鱗狀非小細胞肺癌（N