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什麼胃藥能修複胃粘膜 六類藥能修複“受傷的胃”

胃粘膜防禦作用的損害是潰瘍形成的重要因素,強化粘膜防衛能力,促進粘膜的修複是治療消化性潰瘍的重要環節之一,臨床常選用下列藥物。

(1) 膠態鉍劑De-NoL、迪樂、德諾。其作用有,與潰瘍麵的粘蛋白形成螯合鍵,在潰瘍麵上沉澱下來形成覆蓋物,阻止胃酸、胃蛋白酶對潰瘍的進一步刺激;抑製人體蛋白酶,如胃蛋白酶及由幽門螺杆菌產生的蛋白酶和磷脂酶對粘液層的降解;促進前列腺素分泌;與表皮生長因子形成複合物,聚集於潰瘍部位,促進再上皮化和潰瘍愈合;抗幽門螺杆菌等。膠態鉍劑對消化性潰瘍的療效大體與H2受體拮抗劑相似,主要優點在於能減少潰瘍複發率。不良反應較少,由於過量膠態鉍劑能引起急性腎功能衰竭,故嚴重腎功能不全忌用該藥。少數病人出現便秘、惡心、一過性血清轉氨酶升高等。

(2) 前列腺素(ytotec)是目前臨床上較為廣泛應用的前列腺素製劑,其抗潰瘍作用主要基於其對胃酸分泌的抑製。治療消化性潰瘍的效果與甲氰咪胍大體相當,主要應用於非類固醇抗炎劑服用者,可以預防和減少胃潰瘍的發生。常見的不良反應是腹痛和腹瀉,另外可導致出血和孕婦流產,因此孕婦忌用,該類藥物不作消化性潰瘍的常規治療藥物。

(3) 表皮生長因子(EGF):EGF是一種多肽,由唾液腺、Brunner腺和胰腺分泌。EGF不被腸道吸收,能抵抗蛋白酶的消化,在粘膜防禦和潰瘍愈合中起重要作用。其不僅能刺激粘膜細胞增殖,維護粘膜光滑,還可增加前列腺素、巰基和生長抑素的釋放。胃腸外的EGF還能抑製壁細胞的活力和各種刺激引起的酸分泌。消化性潰瘍患者分泌的EGF比正常人少,吸煙和使用非類固醇抗炎劑能減少唾液腺分泌EGF而影響潰瘍的愈合。已證實口服EGF可使潰瘍愈合,EGF同類物的研究發展將可能用於潰瘍的治療。

(4) 硫糖鋁(sucrafate)是硫酸化二糖和氫氧化鋁的複合物,在酸性胃液中,凝聚成糊狀粘稠物,可附著於胃、十二指腸粘膜表麵,與潰瘍麵附著作用尤為顯著,覆蓋於潰瘍麵上之後,阻止胃酸、胃蛋白酶繼續侵襲潰瘍麵,有利於粘膜上皮細胞的再生和阻止氫離子向粘膜內逆彌散,從而促進潰瘍的愈合。近來,從動物實驗和從人體研究中發現,硫糖鋁有保護胃粘膜的作用,並具有吸附胃液中膽鹽的作用,這些與促進潰瘍愈合有一定意義。

(5) 左旋多巴:①抑製多巴胺受體,從而降低胃酸的分泌;②能刺激胃腸道前列腺素的合成,使細胞內cAMP生成增多,穩定細胞膜,起保護細胞作用;③具有胃腸道血管擴張作用,改善微循環,增加胃粘膜血流量,防止胃粘膜衰變和加強細胞修複作用;④降低應激反應,減少應激性潰瘍的發生。左旋多巴治療消化性潰瘍以每次0.25g,每日4次為宜。嚴重肝腎功能損害者慎用;青光眼患者忌用。

(6) 其他粘膜保護劑 有施維舒(又稱teprenone)和思密達二種藥物。

藥品資訊

  • 紅卡治療HPV感染一療程費用約為一萬八千元,具體費用可能因地區、醫療機構等因素有所差異,需在正規渠道購買使用。紅卡全稱為外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架,是利用現代生物工程技術從紅色諾卡氏菌菌體中提取的細胞

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(Nr-CWS,簡稱紅卡)核心作用是重建宮頸局部免疫防禦屏障,通過非特異性免疫調節機製清除HPV病毒並修複受損組織,為高危型HPV持續感染及相關宮頸病變提供科學的非手術幹預方

  • 紅卡治療HPV感染合並LSIL(低級別鱗狀上皮內病變)效果確切,能通過強化宮頸局部免疫、修複黏膜病變,實現感染控製與病變逆轉的雙重目標,是臨床推薦的科學非手術幹預方案。LSIL的發生與高危型HPV持續

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染已獲國家批準,批準文號為“國藥準字S20030009”,明確可用於宮頸HPV感染及相關宮頸病變的幹預,是臨床認可的正規治療藥物。紅卡是利用現代生物工程技

  • 紅卡治療HPV18感染有明確效果,尤其適用於HPV18持續感染及相關宮頸病變人群,能通過調節宮頸局部免疫推動感染轉歸、逆轉病變,效果獲循證醫學數據支撐。HPV18屬於高危型HPV,多數健康人群感染後可

  • 預防HPV52型感染需以“阻斷傳播、增強免疫、定期篩查”為核心。HPV52屬於高危型HPV,主要傳播途徑為密切接觸傳播,日常需防範此類接觸風險,同時警惕間接接觸被病毒汙染物品的傳播可能。預防措施具體為

  • 用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV52感染後基本不會反複感染,規範完成療程並配合科學調理的患者,病毒能被有效清除,再次感染概率極低。HPV52是高危型HPV常見亞型之一,主要侵襲宮頸黏膜細

  • 用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染後,規範完成療程、保持健康生活方式且做好後續監測與防護,基本不會複發。HPV感染後潛伏於宮頸上皮細胞內複製,複發核心誘因有三點:治療不規範導致病毒未完

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV6/11感染後,建議完成療程的6個月後複查,該時間節點基於人體生理機製與病毒清除規律科學安排。HPV6/11屬於低危型HPV,不會誘發宮頸惡性病變,但引發的

  • HPV感染用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)管用,主要通過調節宮頸免疫助力機體清除病毒。HPV感染是常見的以人體皮膚黏膜為宿主的感染,多數為一過性,健康人群免疫係統可在1-2年內自行識別並清除病毒,

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(Nr-CWS,簡稱紅卡)核心作用是通過激活免疫增強機體對HPV等病毒的防禦力。紅卡是國藥準字、擁有自主知識產權的創新藥物,依托現代生物工程技術研製,屬於非特異性免疫調節劑,

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染效果良好,有可靠臨床研究數據支撐。HPV感染按致病性分為低危型與高危型,低危型(如6型、11型等)多引發生殖器疣等良性病變,對宮頸威脅較小;高危型(如1

  • HPV16感染能用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療,尤其適用於HPV16持續感染人群,其作用已獲臨床研究與實踐支持。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒中致病性強、發病率高的亞型,侵襲性強,感染後易快

  • HPV檢測準確性需避開幹擾因素、把握最佳檢測窗口期,月經幹淨後3-7天為常規優選時段,同時需配合規範檢測前準備。HPV感染後多潛伏在宮頸上皮細胞內複製,初期無明顯症狀,僅能通過分型檢測發現,精準檢測是

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的時間,需醫生結合感染持續時間、病毒載量、宮頸病變狀態綜合判斷。HPV感染具有自愈性,多數人群初次感染後病毒載量低且宮頸細胞學無異常時,免疫係統可在1-

  • HPV感染引發的疾病與感染亞型及感染狀態相關,低危型多引發良性增生,高危型持續感染可能導致宮頸等部位癌前病變甚至惡性腫瘤,多數感染可通過自身免疫清除。低危型HPV(如HPV6、11型等)主要引發生殖器

  • HPV傳播途徑以性接觸傳播為核心,同時存在間接接觸傳播、母嬰傳播等次要途徑,不同途徑發生概率與條件差異較大。性接觸傳播占比超90%,HPV存在於生殖道、肛周等部位皮膚黏膜細胞中,性生活中皮膚黏膜直接摩

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染時,通過“病變創麵靶向吸收—釋放免疫調節信號—激活非特異性免疫細胞”的遞進路徑激活免疫細胞,具有靶向性,可精準強化宮頸局部免疫應答。具體環節為:第一步,

  • 紅卡治療HPV感染病毒抑製效果確切,尤其適用於宮頸局部免疫力低下的高危型HPV持續感染人群,通過強化宮頸局部免疫功能阻斷病毒進展,是臨床規範幹預的重要非手術選擇。HPV持續複製的關鍵誘因是宮頸局部免疫

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(Nr-CWS,簡稱紅卡)核心作用是調節宮頸局部免疫功能,通過激活免疫細胞、增強宮頸防禦能力、修複受損宮頸黏膜三重協同機製,改善宮頸局部免疫力低下狀態。宮頸是女性生殖道防禦前

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