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哪些治療領域廣受歡迎?詳解極具潛力的六大治療領域

相關企業: 中國大塚製藥有限公司

通過新藥研發監測數據庫(CPM),中國醫藥產業信息中心篩選出29種專利將於2022年到期的藥物。根據Cortellis發布的29種原研藥2025市場規模預測值數據,消化係統藥物、神經係統藥物、內分泌代謝調節藥物、泌尿係統藥物、抗腫瘤藥物等排名靠前的重點治療領域,近200億美元的藥品市場可能會重新洗牌,也會帶來更加激烈的首次模仿競爭。

以下六個潛在的治療領域:消化係統藥物、神經係統藥物、內分泌和代謝調節藥物、精神障礙藥物、泌尿係統藥物和抗腫瘤藥物。梳理並呈現了樣本醫院藥品市場表現和這些領域重點適應症的流行目標分布,為醫藥企業品種研發提供有益參考。

潛在治療領域1:消化係統用藥。

根據全國樣本醫院藥品市場銷售數據,2021年消化係統藥品樣本醫院銷售額為197.9億元;2012年至2021年複合增長率為4.5%,2019年峰值達到214億元。2020年和2021年,受疫情影響,影院藥品銷量略有下降。在這個治療領域,2021年專利到期藥物奧維西巴特(odevixibat),用於治療進行性家族性肝內膽汁淤積症(probireophamilialialialliallialinca)。由albireopharma公司開發的Bylvayby,是第一種高效選擇性的非係統性回腸膽汁酸轉運體抑製劑,具有最小的全身暴露,在腸道內局部發揮作用。根據國內樣本醫院的數據,奧維西巴特所屬的小型膽病藥物的銷售額也呈現逐年增長的趨勢,2012-2021年複合增長率達到10.7%,2021年市場逐漸回暖,相關企業可以重點關注。

潛在治療領域2:神經係統用藥。

根據全國樣本醫院藥品市場銷售數據,2021年神經係統藥品樣本醫院銷售額為175.2億元,2012年至2021年複合增長率僅為1.8%,整體市場規模變化趨勢相對平緩,但2020年及2021年受疫情影響較大。2022年相關領域的專利過期藥物主要包括大麻二酚、拉考沙胺等,其主要適應症為癲癇。2018年,美國食品藥品監督管理局批準了大麻二酚口服溶液、商品名稱Epidiolex,用於治療兩歲及以上患者罕見的兩種罕見的嚴重癲癇,林-戈(Lennox-gastaut)綜合征和與Dravet綜合征相關的癲癇發作。這是FDA首次批準用於治療Dravet綜合征患者的藥物,也是FDA批準的第一種由大麻衍生活性成分組成的藥物。拉考沙胺是一種新型的N-甲基-D-天門冬氨酸(NMDA)受體甘氨酸位點結合拮抗劑,由優時比開發。它是一種具有新的雙重作用機製的抗驚厥藥物。拉考沙胺片適用於4歲及以上癲癇患者的單一藥物治療和聯合治療。國內樣本醫院抗癲癇藥物治療小類藥物銷量呈現明顯增長趨勢,2012-2021年複合增長率達到8.9%。

潛在治療領域3:內分泌和代謝調節藥物。

根據全國樣本醫院藥品市場銷售數據,2021年樣本醫院內分泌代謝調節藥品銷售額為153億元,疫情前市場規模已基本恢複;2012年至2021年,市場複合增長率達到6.6%。2022年相關領域的專利過期藥物主要有利拉魯肽、德穀胰島素+利拉魯肽、複方等。,其主要適應症有糖尿病、肥胖症等。利拉魯肽由丹麥諾和諾德開發,產品名為維多利亞,屬於胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,可刺激天然胰島素的分泌。目前已被挪威、墨西哥、冰島、瑞士、加拿大、俄羅斯等數十個國家批準。2017年8月,維多利亞獲得FDA批準的新適應症,成為全球首個GLP-1受體激動劑,可顯著降低心血管高危2型糖尿病患者的心血管死亡風險。國內樣本醫院GLP-1類似物治療小類藥品銷售額快速增長,2012-2021年複合增長率達到35.3%。

潛在治療領域4:精神障礙用藥。

根據全國樣本醫院藥品市場銷售數據,2021年樣本醫院銷售額為53.1億元,2012年至2021年複合增長率達到8.0%。阿立呱唑是2022年相關領域專利到期的主要藥物。其主要適應症包括精神分裂症、雙相情感障礙、睡眠障礙、失眠等。阿立呱唑最初是由日本大塚製藥公司的科學家發現的,該公司於2002年11月獲得美國FDA批準,並於2006年獲準在中國上市。然而,在原藥登陸中國之前,來自成都康弘和上海中西部的兩種國產阿立呱唑藥物於2004年提前上市。經過十幾年的不懈努力,阿立呱唑可以治療的適應症有5種,包括精神分裂症、雙向障礙、嚴重抑鬱症、自閉症和提取物綜合征。他是FDA批準的第一種治療非24小時覺醒紊亂的藥物,是褪黑激素MT1和MT2受體激動劑。該藥物最初由百時美石貴寶開發,後來由Vanda公司開發,並於2014年1月31日獲得FDA批準上市。目前這種藥還沒有在國內上市,國內也沒有企業申報模仿。從治療精神障礙領域的小類來看,2021年抗抑鬱藥、抗精神病藥、催眠/鎮靜藥等小類藥品的銷售額分別占41.9%、21.2%、30.9%、6.1%,其中增長速度最快的類別是催眠/鎮靜小類,複合增長率為18.1%。

潛在治療領域5:泌尿係統用藥。

根據全國樣本醫院藥品市場銷售數據,2021年泌尿係統藥品樣本醫院銷售額為9.4億元,2019年銷售額達到13.3億元。近年來,醫院藥品市場受疫情影響較大,2012年至2021年複合增長率為-0.5%。2022年,相關領域的專利過期藥物主要是米拉貝隆,其主要適應症是尿失禁、膀胱活動過度等。米拉貝隆片劑於2011年9月16日在日本上市,2012年6月28日被美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用於治療成人膀胱過度活動。米拉貝隆是第一個用於治療膀胱過度活動的β3腎上腺素受體激動劑藥物,其成功上市填補了β腎上腺素受體激動劑治療膀胱過度活動的空白。2018年5月底,米拉貝在中國市場正式上市。在國內樣本醫院藥品市場,2012-2021年,米拉貝隆所屬的其他泌尿係統藥物銷售額複合增長率達到17.4%。

潛在治療領域6:抗腫瘤藥物。

根據全國樣本醫院藥品市場銷售數據,2021年抗腫瘤藥品樣本醫院銷售額為400.0億元,2012年至2021年複合增長率達到9.4%。隨著人口老齡化的進程,我國新發癌症數量仍在快速增長,增長潛力巨大。2022年,相關領域的專利過期藥物主要包括瑞戈非尼和替沃紮尼,主要適應症包括肝癌、腎癌、結直腸癌、非小細胞肺癌、實體瘤、腦癌等。瑞戈非尼是一種口服多激酶抑製劑,可靶向腫瘤生成、腫瘤血管發生和腫瘤微環境維持。除了治療肝癌,它還可以用於治療轉移性結直腸癌和胃腸間質瘤。替沃紮尼是一種抗腫瘤靶向治療藥物,是一種新的抗腫瘤藥物。2017年8月28日,歐洲藥品管理局批準了替沃紮尼的上市申請,主要通過抑製血管生成和抑製腫瘤。當然,這種藥物也可以潛在地治療肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌和卵巢癌。因此,EMA被認定為治療腎細胞癌的罕見藥物。在國內樣本醫院藥品市場,瑞戈菲尼和替沃紮尼的小分子治療藥物銷售額複合增長率達到21.8%。

重點適應症熱門在研究靶點分布。

注:本節數據均來自中國醫藥工業信息中心智能藥物大數據分析平台(Pharmaone)數據庫。

關鍵適應症1:膽道閉鎖、膽汁淤積。

全球藥物共涉及71個靶點——TOP10靶點。

膽道閉鎖,中國藥物膽汁淤積涉及13個靶點-TOP10靶點。

重點適應症二:癲癇。

全球癲癇藥物共涉及170個靶點-TOP10靶點。

癲癇中藥共涉及38個靶點-TOP10靶點。

重點適應症3:肥胖、糖尿病。

肥胖,全球糖尿病藥物涉及754個靶點-TOP10靶點。

中國糖尿病藥物涉及141個靶點-TOP10靶點。

精神分裂症。

全球精神分裂症藥物涉及230個靶點-TOP10靶點。

中國精神分裂症藥物涉及52個靶點-TOP10靶點。

重點適應症五:尿失禁、膀胱過度活動。

全球有94個靶點-TOP10靶點,尿失禁,膀胱過度活動。

尿失禁、膀胱過度活動症中藥共涉及15個靶點-TOP10靶點。

關鍵適應症6:肝癌、結直腸腫瘤、非小細胞肺癌、實體瘤、腦癌。

全球藥物涉及114個靶點-TOP10靶點。

中國藥物涉及37個靶點-TOP10靶點。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染一個療程費用約一萬八千元,具體費用需根據患者個體情況的治療療程而定。感染HPV後,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個月)可在1-2年內自然轉陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(簡稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對高危型HPV持續感染效果明確,是通過調節免疫實現病毒清除的科學幹預方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長期感染可能發展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV68後的基本沒有複發可能,尤其規範完成治療並配合免疫提升的患者。HPV68屬於高危型HPV,該亞型的突出特點是“潛伏性強”,即使表麵病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV73陽性通常采用規範的療程化管理,具體方案需要根據個體情況製定,並在醫生指導下執行。HPV73陽性即機體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬於高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細胞壁骨架成分製備的外用製劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架),才是免疫調節劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在於土壤、汙水等自然環境中的革蘭氏陽性放線菌,

  • 高危型HPV不治療並非都會立即引發嚴重後果,但持續放任可能導致宮頸病變逐步進展,甚至發展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)是管用的,尤其適用於高危型HPV持續感染人群。HPV陽性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200餘種亞型的病毒群組,根據致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業醫護人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過皮膚黏膜接觸傳播的常見病毒。未婚女性發生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)對治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發生發展密切相關。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的作用機製主要涉及免疫調節,通過激活免疫應答來增強機體對病毒的防禦能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結構簡單,缺乏獨立代謝係統,需寄生在人體細胞內才能

  • 在HPV感染的臨床幹預中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)作為一種外用的免疫調節劑,通過宮頸給藥直接作用於病變區域,並非口服。HPV感染是常見的生殖道病毒感染,主要通過性接觸傳播。依據致病性分為低危

  • HPV陽性轉陰的核心在於激活機體自身免疫功能,必要時配合針對性幹預手段。HPV陽性是指人體感染人乳頭瘤病毒後,通過檢測發現病毒DNA或抗原存在的狀態,這並不等同於疾病。一般情況下,多數HPV感染是一過

  • 感染HPV並非一定會得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風險階梯”——多數感染者可通過自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續感染才可能引發宮頸病變,最終進展為癌症,無需過度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內瘤變(CIN)是宮頸上皮細胞出現異常增生但未突破基底膜的病變,屬於宮頸癌前病變。其病變局限於宮頸上皮層,及時幹預有助於阻斷宮頸癌發展。CIN的發生與高危型HPV持續感染密切相關。當HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會導致宮頸癌,它屬於低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關。HPV6型的致病機製與高危型存在本質差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細胞,導致細胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬於高危型HPV,其持續感染與宮頸上皮內病變及宮頸癌密切相關,但通過科學監測與幹預可有效控製風險,無需過度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽性並不等於宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實與宮頸癌發病密切相關,但大多數感染者並不會發展為癌症。HPV16與宮頸癌關聯緊密,約50%的宮頸癌由其引發,但關聯緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測十分必要,它是精準判斷感染風險、製定個性化診療方案的核心依據。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預後差異極大,僅靠“HPV陽性”的籠統結果,無法實現科學管理,易導致過度治

  • 高危型HPV持續感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關,其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過200種,按致癌風險可分為高危

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