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我國幹細胞製備技術獲得重要突破 此技術可用於治療糖尿病

我國幹細胞製備技術獲得重要突破:北京大學鄧宏魁教授團隊首次在國際期刊《自然》上報道了使用化學小分子改變人類體細胞,獲得新一代的幹細胞製備技術,未來可用於治療糖尿病、重症肝病、惡性腫瘤等重大疾病。這項全新的技術首先是突破了國際上的第一代幹細胞製備技術,既不需要使用人的卵母細胞,也不需要破壞人的早期胚胎,避免了一些倫理問題、也突破了第二代技術它可能有基因突變的風險。

我國針對實體瘤的CAR-T細胞注射液IND獲批:國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)發文,博生吉開發的靶向B7-H3的嵌合抗原受體(CAR)-T細胞注射液(研發代號:TAA06注射液)臨床試驗申請獲得受理,用於治療神經母細胞瘤。據悉,該產品已於2022年3月先後獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)孤兒藥認定和FDA罕見病認定,這也是獲CDE受理的首個B7-H3靶向的CAR-T細胞產品。

科學家研究出“加強版”CAR-T療法:美國斯坦福大學工程師開發出一種遞送方法,可增強CAR-T細胞的“攻擊力”。他們將CAR-T細胞和專門的信號蛋白添加到水凝膠中,然後將這種物質注射到腫瘤旁邊。這種凝膠在體內提供一個臨時環境,免疫細胞可在其中繁殖並激活以準備對抗癌細胞。研究發現,所有注射了含CAR-T細胞和細胞因子凝膠的實驗動物在12天後癌症消失。相關研究結果發表在《科學進展》上。

溶瘤病毒裝載CAR-T細胞治療實體瘤:發表在《科學轉化醫學》上的研究開發了一種聯合方法,涉及到在CAR-T細胞上注入溶瘤病毒,這種細胞被設計成在癌細胞上尋找抗原。溶瘤病毒是一種天然存在的病毒,可以感染和分解癌細胞。這項研究表明,CAR-T細胞可以將溶瘤病毒輸送到腫瘤。然後病毒就可以滲透到腫瘤細胞中,進行複製,使腫瘤細胞破裂,並激發有效的免疫反應。

第一張全麵的人類造血幹細胞發育圖:加州大學洛杉磯分校的科學家首創了一個“路線圖”,追蹤人類胚胎中造血幹細胞發育的每一步,為科學家們提供了在實驗室中生產出功能齊全的造血幹細胞的藍圖。他們利用單細胞RNA測序和空間轉錄組學創造了資源,使科學家能夠識別成千上萬個單個細胞的獨特遺傳網絡和功能,並揭示這些細胞在胚胎中的位置。相關研究發表在《Nature》雜誌上。

免疫細胞有可能成為阿爾茲海默病的靶點:《自然通訊》雜誌上的研究表明,tau蛋白纏結通過一種名為NF-κB通路的多功能信號通路,幫助觸發小膠質細胞的炎症激活。在陶氏阿茲海默症小鼠模型中,抑製小膠質細胞NF-κB信號通路在很大程度上使免疫細胞脫離炎症狀態,並逆轉了動物的學習和記憶問題。這一發現指出了針對神經退行性疾病的新治療策略的可能性。

重新編程衰老的皮膚細胞恢複年輕功能:巴巴拉罕研究所的研究開發了一種使皮膚細胞恢複活力的新技術。這項技術使研究人員能夠根據分子測量將細胞的生物鍾倒轉大約30年,比以前的重編程方法要長得多。在模擬皮膚傷口的實驗中,部分恢複活力的細胞表現出更像年輕細胞的跡象。這項研究雖然還處於早期階段,但最終可能會對再生醫學產生影響。相關研究發表在《eLife》雜誌上。

藥品資訊

  • 紅卡治療HPV感染一療程費用約為一萬八千元,具體費用可能因地區、醫療機構等因素有所差異,需在正規渠道購買使用。紅卡全稱為外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架,是利用現代生物工程技術從紅色諾卡氏菌菌體中提取的細胞

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(Nr-CWS,簡稱紅卡)核心作用是重建宮頸局部免疫防禦屏障,通過非特異性免疫調節機製清除HPV病毒並修複受損組織,為高危型HPV持續感染及相關宮頸病變提供科學的非手術幹預方

  • 紅卡治療HPV感染合並LSIL(低級別鱗狀上皮內病變)效果確切,能通過強化宮頸局部免疫、修複黏膜病變,實現感染控製與病變逆轉的雙重目標,是臨床推薦的科學非手術幹預方案。LSIL的發生與高危型HPV持續

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染已獲國家批準,批準文號為“國藥準字S20030009”,明確可用於宮頸HPV感染及相關宮頸病變的幹預,是臨床認可的正規治療藥物。紅卡是利用現代生物工程技

  • 紅卡治療HPV18感染有明確效果,尤其適用於HPV18持續感染及相關宮頸病變人群,能通過調節宮頸局部免疫推動感染轉歸、逆轉病變,效果獲循證醫學數據支撐。HPV18屬於高危型HPV,多數健康人群感染後可

  • 預防HPV52型感染需以“阻斷傳播、增強免疫、定期篩查”為核心。HPV52屬於高危型HPV,主要傳播途徑為密切接觸傳播,日常需防範此類接觸風險,同時警惕間接接觸被病毒汙染物品的傳播可能。預防措施具體為

  • 用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV52感染後基本不會反複感染,規範完成療程並配合科學調理的患者,病毒能被有效清除,再次感染概率極低。HPV52是高危型HPV常見亞型之一,主要侵襲宮頸黏膜細

  • 用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染後,規範完成療程、保持健康生活方式且做好後續監測與防護,基本不會複發。HPV感染後潛伏於宮頸上皮細胞內複製,複發核心誘因有三點:治療不規範導致病毒未完

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV6/11感染後,建議完成療程的6個月後複查,該時間節點基於人體生理機製與病毒清除規律科學安排。HPV6/11屬於低危型HPV,不會誘發宮頸惡性病變,但引發的

  • HPV感染用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)管用,主要通過調節宮頸免疫助力機體清除病毒。HPV感染是常見的以人體皮膚黏膜為宿主的感染,多數為一過性,健康人群免疫係統可在1-2年內自行識別並清除病毒,

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(Nr-CWS,簡稱紅卡)核心作用是通過激活免疫增強機體對HPV等病毒的防禦力。紅卡是國藥準字、擁有自主知識產權的創新藥物,依托現代生物工程技術研製,屬於非特異性免疫調節劑,

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染效果良好,有可靠臨床研究數據支撐。HPV感染按致病性分為低危型與高危型,低危型(如6型、11型等)多引發生殖器疣等良性病變,對宮頸威脅較小;高危型(如1

  • HPV16感染能用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療,尤其適用於HPV16持續感染人群,其作用已獲臨床研究與實踐支持。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒中致病性強、發病率高的亞型,侵襲性強,感染後易快

  • HPV檢測準確性需避開幹擾因素、把握最佳檢測窗口期,月經幹淨後3-7天為常規優選時段,同時需配合規範檢測前準備。HPV感染後多潛伏在宮頸上皮細胞內複製,初期無明顯症狀,僅能通過分型檢測發現,精準檢測是

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染的時間,需醫生結合感染持續時間、病毒載量、宮頸病變狀態綜合判斷。HPV感染具有自愈性,多數人群初次感染後病毒載量低且宮頸細胞學無異常時,免疫係統可在1-

  • HPV感染引發的疾病與感染亞型及感染狀態相關,低危型多引發良性增生,高危型持續感染可能導致宮頸等部位癌前病變甚至惡性腫瘤,多數感染可通過自身免疫清除。低危型HPV(如HPV6、11型等)主要引發生殖器

  • HPV傳播途徑以性接觸傳播為核心,同時存在間接接觸傳播、母嬰傳播等次要途徑,不同途徑發生概率與條件差異較大。性接觸傳播占比超90%,HPV存在於生殖道、肛周等部位皮膚黏膜細胞中,性生活中皮膚黏膜直接摩

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架)治療HPV感染時,通過“病變創麵靶向吸收—釋放免疫調節信號—激活非特異性免疫細胞”的遞進路徑激活免疫細胞,具有靶向性,可精準強化宮頸局部免疫應答。具體環節為:第一步,

  • 紅卡治療HPV感染病毒抑製效果確切,尤其適用於宮頸局部免疫力低下的高危型HPV持續感染人群,通過強化宮頸局部免疫功能阻斷病毒進展,是臨床規範幹預的重要非手術選擇。HPV持續複製的關鍵誘因是宮頸局部免疫

  • 外用紅色諾卡氏菌細胞壁骨架(Nr-CWS,簡稱紅卡)核心作用是調節宮頸局部免疫功能,通過激活免疫細胞、增強宮頸防禦能力、修複受損宮頸黏膜三重協同機製,改善宮頸局部免疫力低下狀態。宮頸是女性生殖道防禦前

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