眼底黃斑黑色素轉性為一種遺傳特發性慢性疾病，多侵害眼睛，為眼睛神經和眼底黃斑退行轉性和委縮引發。那麼，眼底黃斑黑色素轉性能夠 懷孩子嗎？眼底黃斑黑色素轉性有基因遺傳要素，如果是準備懷孩子得話，準備懷孕一年請到醫院門診做基因遺傳谘詢，懷孕期間還要搞好產前基因檢測技術。
眼底黃斑黑色素轉性關鍵的臨床症狀為夜盲、特發性視線變小與在眼底黃斑上麵有骨骼細胞樣子的色素沉著。男超過女。普遍一家數人同患本病，近親通婚兒女尤其多見。新視界眼科醫院門診表明本病人以及親人可另外有精神紊亂，癲癇或智商減低等病症，也有時候伴隨聾啞學校或發育畸形等症。也是有極少數病案無遺傳性疾病史。
該病隱性遺傳病人病發早、病況重，發展趨勢快，預後極其極端。以30歲上下時視作用已高寬比欠佳，至50歲上下貼近全盲。顯性基因病人則相反，有時候亦有發展趨勢至一定水平後趨向靜止不動者，故預後相對性地好於隱性遺傳型。該病隱性遺傳者，其老前輩多有旁係聯煙史，嚴禁旁係聯煙可讓該病降低產生約22％。此外，隱性遺傳病人應盡量減少與該病家庭史者完婚，更不可以與也身患該病者完婚。顯性基因病人，其兒女產生該病的風險性為50％。
幹細胞療法眼底黃斑黑色素轉性關鍵是在眼睛神經的地區根據弱電流量的刺激性，可以激話視神經元細胞，提高眼睛神經的生物電體液調節；另外還可超強力刺激性眼內末梢血管教，巨大地改進眼眸組織的血液循環係統和製氧，進而使視交感神經得到充足的氧濃度供應而修複其一部分作用。運用幹細胞療法眼底黃斑黑色素轉性的這一全過程在眼周引入幹細胞美容，使損傷的眼睛神經、眼底黃斑體細胞足以修補。
