一、血管壁異常疾病
1.遺傳性 遺傳性出血性毛細血管擴張症(HHT)、Ehlers—Danlos綜合征。
2.獲得性
變態反應性：過敏性紫癜、自身紅細胞致敏性紫癜、自身脫氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、藥物性血管性紫癜。
非變態反應性：感染性紫癜(如敗血症、亞急性感染性心內膜炎、腦膜炎雙球菌菌血症、猩紅熱、流行性出血熱、鉤端螺旋體病、傷寒等)、中毒性紫癜(化學品或藥物中毒、蛇咬傷、蜂毒中毒、尿毒症)、機械性紫癜(局部機械性壓迫、直立體位過久)、異常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多發性骨髓瘤、維生素C缺乏、老年性紫癜。
原因不明：單純性紫癜。
二、血小板異常疾病
1.血小板減少
先天性：Fanconi綜合征、先天性無巨核細胞性血小板減少、遺傳性血小板減少。
免疫性：特發性血小板減少性紫癜(急性和慢性)、藥物性免疫性紫癜、輸血後紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲狀腺功能亢進症、自身免疫性溶血性貧血等)、新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴細胞球蛋白治療。
非免疫性：感染(病毒、細菌)、再障、骨髓浸潤(白血病、骨髓轉移瘤、骨髓纖維化、結核病等)、巨核細胞再障、電離輻射、藥物(細胞毒藥物、雌激素、噻嗪類藥、幹擾素等)、營養不良、陣發性睡眠性血紅蛋白尿症、周期性血小板減少、腎功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板減少性紫癜、溶血尿毒症綜合征、低溫等。
2.血小板增多 原發性出血性血小板增多症，其他骨髓增生性疾病(慢性粒細胞白血病、原發性紅細胞增多症)。
3.血小板功能缺陷
先天性：巨大血小板綜合征(BeRNArd-Soulier綜合征)、血小板無力症(Glanzmann病)、血小板貯存池病(α顆粒缺乏和致密顆粒缺乏)、原發性血小板釋放反應缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天異常伴血小板減少(Wiscott—Aldrich綜合征、May-Hegglin異常、Chediak—Higashi綜合征)、環氧酶及TXA2合成酶缺乏症。
獲得性：尿毒症、骨髓增生性疾病、異常蛋白血症、肝病、DIC、藥物[阿司匹林、雙嘧達莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶堿等]。
三、凝血、抗凝血異常疾病
1.凝血因子缺乏
先天性：常見的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(Von Willebrand病)，少見的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽釋放酶原和高分子量緩激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。
獲得性：維生素K缺乏、肝病、澱粉樣變、腎病綜合征、Gaucher病、DIC、纖維蛋白溶解亢進症。
2.抗凝血物質增多 大多見於獲得性疾病如肝病、尿毒症、風濕病、腫瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、體外循環、血友病甲病人反覆輸血。
3.纖維蛋白溶解症 原發性纖維蛋白溶解症(嚴重創傷、燒傷、羊水栓塞、胎盤早期剝離、溶血性輸血反應、急性白血病、癌腫轉移、低溫麻醉，肺、子宮、胰等手術、鏈激酶和尿激酶過量)。繼發性纖維蛋白溶解症(DIC等)。
四、綜合因素 DIC、肝病、尿毒症、風濕病、急性白血病、惡性腫瘤。
