病人仰臥，下肢伸直，檢查者用拇食兩指夾住髕骨上緣，突然向下方推動，並維持不放鬆，附著在髕骨上緣的股四頭肌腱被拉長，當膝反射增高時引起該肌收縮，肌腱繼續拉長，髕骨即出現連續上、下有節律的顫動。
踝陣攣檢查用左手托窩，右手握足前部，驟部輕巧地向上屈曲，並抵住之不使向蹠側屈曲，則該足呈交替性上下伸屈的顫動。
肌陣攣性癲癇即LennoX綜合征，是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合征，即年齡決定性癲癇性腦病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一種類型，又稱小運動型發作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut綜合征、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就對本病征作了記載，但認為是小兒癲癇的一種類型，歸屬於小發作變異型。其特點為發病年齡早，幼兒時期起病，發作形式多樣，治療較困難，智力發育受影響。
陣攣-強直型發作就是指全麵性強直—陣攣發作(GTCS)，也稱大發作，是最常見的發作類型之一，以發作性意識喪失和全身對稱性抽搐為特征，始發於任何年齡，但發病高峰在1歲和 14-17歲，發作頻度1日數次至數年1次，一般發作1-3分鍾自行停止。
癲癇的全身強直-陣攣發作(繼發泛化)：單純部分性發作可發展為複雜部分性發作，單純或複雜部分性發作可泛化為全麵性強直-陣攣發作，患者醒後若能記得局灶性發作時症狀即為先兆。突然發生意識喪失不伴先兆症狀的清晰描述，高度提示癇性發作。局部感覺或運動症狀，如單肢不自主抽動、一側麵部感覺異常和強迫轉頭等，提示源於對側額頂葉皮質癇性發作。恐懼感、嗅幻覺或味幻覺、內髒感覺或似曾相識感，常源於顳葉癇性發作。
1、發現有先兆時就近平臥，順勢倒下，防止摔傷頭部。2、強直期，一手托患者枕部，防止頸部過伸致骨折、脫臼。3、頭偏向一側，防止呼吸道阻塞或吸入性肺炎。4、陣攣期，可適當按壓四肢大關節處，防止脫臼、擦傷，切忌用力過度，強行按壓，以免造成人為骨折或損傷。5、發作後的朦朧狀態、衝動、傷人，予以鎮靜劑，抑製其行為。6、掐人中、合穀穴如方法得當，有時可提前中止發作。
