1.特殊容貌 前額突出、麵頰扁平鼻梁平塌、眼距寬闊。2.關節脫位 呈先天性多發性大關節脫位以肘關節髖關節、膝關節為主。3.手足異常 手指外形呈香腸型短棒狀;足呈馬蹄內翻和外翻畸形。4.其他表現 智力多無影響可有脊柱裂、脊柱側彎後突、齶異常頸椎分節異常、先天性心髒病等。
臨床常與拇指寬闊綜合征鑒別。
拇指寬闊綜合征特征為短粗拇指(趾)、精神發育障礙、高口蓋等特異麵貌等。表現為精神運動發育遲緩，有呼吸道感染史。麵部:不同程度的高眉弓，瞼裂低斜，瞼下垂，偶有內瞼贅皮，眼球突出，斜視，鼻梁寬，鼻膈長，上頜發育不全，耳的大小、形狀、位置異常，齶高弓狀。拇指(趾)短粗。皮紋變化無特異性，包括褶條數少，拇指尖皮紋呈外三角，魚際區小魚際區底部尺骨襻有特征性的紋型，Allucal區f三角側方移位，e三角有或無。可合並有椎骨、胸骨和肋骨異常，先天性心髒畸形，泌尿係統異常等。
治療： 大關節脫位及足畸形可考慮手術矯治，餘無特殊療法。
預防： 病因未明，參照遺傳性疾病的預防措施。
(1)婚姻指導
由於遺傳性疾病早在胚胎期間乃至精子和卵子結合的時候就埋下了病根，所以，預防下一代的遺傳病，始於這一代的擇偶與婚配。如果在擇偶時忽視健康條件，與嚴重的遺傳性疾病患者結婚，則下一代患遺傳病的機會將顯著增加。如患有能致死、致殘、致愚的常染色體顯性遺傳病，其下代患病風險達50%，不宜結婚是顯而易見的。如軟骨發育不全、結節性硬化症等嚴重畸形和智力障礙者，應先做絕育手術，然後再結婚。其次，若本人患有一般性遺傳疾病，應避免與患同種遺傳性疾病的人戀愛，防止同種遺傳病人相互婚配。如原發性高血壓、動脈粥樣硬化、糖尿病、先天性心髒病、重症肌無力、脊柱裂、唇裂、先天性髖關節脫位、先天性哮喘、先天性聾啞和高度近視等病人之間應避免婚配。因這類病人之間婚配，其子代患與其父母同種遺傳病的機會將顯著增加。再次，隱性遺傳病致病基因攜帶者(其本人是不會發病的)間的婚配也應該勸阻，因為他們的子女有25%的機率患病。特別是近親結婚一定要避免，因近親結婚的子代隱性遺傳病的發病率顯著高於一般人群。我國婚姻法第二章第6條規定"血緣親屬及第三代以內的旁係親屬間不能結婚"，這是符合優生原則的。如苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病，人群中致病基因的攜帶率為1/50，在隨機婚配的情況下，子女患病的可能性為1/50×1/50×1/4=10,000;如攜帶者與一般人群婚配，其子女患病的可能性為1/50×1/4=1/200;如果攜帶者與一個表型正常的近親婚配，其子女患病的可能性明顯增加為1/8×1/4=1/32。這是由於表親婚配有1/8共同基因來自同一祖輩，而且他們共同缺陷的基因不止一個，所以婚配後子代患有各種不同的遺傳病。另外，在多基因遺傳病中，近親婚配子代受累的機會也比隨機婚配增加，因此應盡量避免近親結婚，提倡優生。
(2)生育指導
①受孕：這是一個重要的關鍵時期。首先，要選好受孕時機，夫妻雙方的年齡要適當。女方超過35歲，子代患先天性愚型的機會可增加10倍左右;男方的年齡最好不要超過40歲。其次，要注意受孕時男女雙方身體所處的"外環境"，如當時正與有毒有害物質密切接觸(如正接受放射線治療或正噴灑農藥等)，或正在應用某種對胚胎可造成損害的藥物，都不能馬上受孕。欲準備懷孕，則要避開有害的環境一段時間後方可。第三，若連續發生兩次以上的自然流產，應進行染色體檢查，確定是否與遺傳因素有關，由醫生決定是否再次受孕。第四，上一胎是畸胎的婦女，再次生育之前必須經過醫生全麵檢查，弄清畸胎的原因，再決定是否妊娠。
目前，生化遺傳學的發展已經提供了可以檢出某些遺傳病的攜帶者的方法。如對G-6-PD缺乏症家族內的個體可以進行高鐵血紅蛋白還原試驗和紅細胞血紅蛋白洗脫檢查來檢出攜帶者。如果在結婚前就能檢出攜帶者，即可預測婚後生育子女患病可能性的大小，並采取相應的措施。對於那些在優生法規中指定的遺傳病患者，以及明確雙方為同一隱性遺傳病的攜帶者而又不能進行產前診斷時，最好動員一方進行絕育。
②孕期保健，預防患病個體的出生：外界不良因素，如某些病毒、毒物和藥物都可促進胚胎期間遺傳病的形成，因此，孕期應特別注意預防風疹等病毒感染，盡量避免接觸致畸、致突變的有害因素，不濫用藥物，以保障胎兒安全。大量事實證明，先天性心髒病、小頭畸形、腦積極水等可由風疹病毒、弓形體、巨細胞病毒感染所引起。中樞神經係統發育異常、食道閉鎖、唇裂則可由流感病毒引起。唐氏綜合征可能與傳染性肝炎病和肝炎相關抗原有關。此外，要預防患病個體的出生還應該明確某種遺傳病的具體遺傳形式及其子代患病的可能性，然後采取相應的措施。如果夫妻雙方或女方為同一隱性遺傳病的攜帶者，女方懷孕後則應進行產前診斷，確定胎兒的性別和疾病情況，進行選擇性流產。例如血友病A和先天性肌營養不良，它們都是X-連鎖隱性遺傳病。女性隱性致病基因攜帶者所生的男孩，可能一半發病，一半正常，當預測胎兒性別為男胎時，可建議流產。加強產前診斷，可避免畸胎的形成和出生。
(3)早期發現，症狀出現前預防和治療
遺傳病並非都是在出生時就能表現出來的。有的在兒童時期，有的在青少年期，有的甚至成年後才逐漸顯出症狀和體征，有些遺傳病常需在一定條件下才發病，例如家族性結腸息肉，在中年以前常無不適，但到40～50歲，則易發生癌變;大多數紅細胞G6PD缺乏症患者在服用抗瘧藥、解熱止痛劑或進食蠶豆等之後才發生溶血。對諸如此類的遺傳病，在患病個體已經出生之後，若能在其症狀出現之前盡早診斷，及時采取措施，則可以預防一些遺傳病的發生和加重。例如，對已確診的半乳糖血症病兒在出生後應避免以乳類食品喂養，這樣可以避免發病。如發現食用乳類食品後出現症狀的病兒，則應立即停食乳類食品，可以防止這種遺傳病的發生和發展。對G-6-PD缺乏症病兒，應禁用樟腦、維生素K、非那西丁等藥物，可以預防溶血症的發生。
出生前預防是症狀出現前預防的新進展，例如有人給臨產前的孕婦服小量苯巴比妥以防新生兒高膽紅素血症;給妊娠後期的母親服維生素B2，防止隱性遺傳型癲癇等。
(4)指導和幫助子女預防同種遺傳病
有些多基因遺傳病，雖植根於胚胎，但卻形成於少年乃至青年、壯年，能否最後形成與發生，環境因素起著重要作用。因此，這類病人要對其子女加強該種遺傳病的預防工作。究竟采取什麼樣的預防措施，視病的性質和不同的誘發因素而定。比如，原發性高血壓病人的子女，應自動讓孩子養成生活規律，適當少吃鹹食和高脂肪食，避免長期過度緊張、堅持勞逸結合，注意培養成性格開朗、情緒穩定的人，這樣就會減少高血壓病形成的機會。糖尿病人的子女，應養成堅持鍛煉身體、合理進食和防止過早肥胖，可有利於預防糖尿病的發生。究竟應該怎樣幫助孩子，要取得醫生的具體指導。
