CD的臨床表現無特異性，凡淋巴結明顯腫大，伴或不伴全身症狀者，應想到CD的可能，淋巴結活檢獲上述典型的CD病理改變才能診斷，即CD的確診必須有病理學論據，然後根據臨床表現及病理，做出分型診斷。確診前還需排除各種可能的相關疾病。
血管壁變薄：毛細血管(capillary)是管徑最細，分布最廣的血管。它們分支並互相吻合成網。各器官和組織內毛細血管網的疏密程度差別很大，代謝旺盛的組織和器官如骨骼肌、心肌、肺、腎和許多腺體，毛細血管網很密;代謝較低的組織如骨、肌腱和韌帶等，毛細血管網則較稀疏。
血管傷：血管傷分為:完全離斷、部分破裂、血管壁挫傷、血管內膜撕裂及動脈痙攣、出血、張力性血腫及急性動脈供血不足(蒼白、皮溫低、麻木、運動障礙、劇痛及遠端動脈搏動消失)等血管開放傷表現或供血不足,中斷及肢體遠端血液回流障礙等閉合性血管傷症狀。
Castleman病(Castleman’s disease，CD)屬原因未明的反應性淋巴結病之一，臨床較為少見。
治療
局灶型CD均應手術切除，絕大多數患者可長期存活，複發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD，如伴發全身症狀，在病變的淋巴結切除後也可迅速消失。
多中心型CD，如病變僅侵及少數幾個部位者，也可手術切除，術後加用化療或放療病變廣泛的多中心型CD隻能選擇化療，或主要病變部位再加局部放療，大多僅能獲部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案。自體造血幹細胞移植也是一種治療選擇。
預後
本病為局灶性病變，預後較好，而多中心性並伴單克隆高丙球蛋白血症時，預後較差，易發性惡變轉化或淋巴瘤等。
