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疾病症狀

角膜晶狀體粘連

 

  根據病變累及角膜中央部分、虹膜及晶狀體等上述特征性的臨床表現,不難做出診斷。如有眼壓升高,即可診斷合並繼發性青光眼。眼壓的測量最好用Tono-pen眼壓計測定,減少或不受角膜白斑的影響。

  彼得異常的表現是角膜中央部有先天性白斑,並有相應部位的後基質層及後彈力層缺損。在角膜混濁的部位有自中央到周邊的虹膜粘連。8%的患者為雙眼患病。角膜水腫可有可無,白斑厚而大者無法看到前房。由於角膜水腫,早期角膜呈毛玻璃樣外觀並有點狀上皮著色。如角膜水腫加重說明病變進行,且青光眼加重了這種狀況。但如眼壓正常,則水腫會逐漸消失,留下邊界較清楚的角膜瘢痕,並有正常光澤的上皮。雖然角膜緣的硬化常見,但周邊角膜常為透明,且受累的角膜很少有血管形成。

  虹膜與角膜粘連常位於顳側虹膜睫狀區,相應部位有角膜白斑,但其他方位的角膜比較透明。粘連可為局部,也可擴展到360°虹膜睫狀區。

  彼得異常者還常伴有全身異常,如有短身材,智力遲滯,唇頜齶裂畸形及耳異常。還有報道有腦癱、小紅痣、無牙、少牙、並指(趾)、屈曲指、短頭畸形、半側麵部發育不良、Wilsm瘤、顱麵成骨不全,腦積水、無腦、肺發育不全、Dandy-Walker綜合征、心髒及泌尿生殖係統異常、Lowe綜合征等。

  有人將彼得異常分3型:①不伴有角膜晶狀體粘連或白內障;②伴有角膜晶狀體粘連或白內障;③伴有Rieger綜合征。

  對新生兒及嬰兒,主要是鑒別中央角膜白斑與其他造成角膜混濁的原因。這些其他的原因是指先天性青光眼、黏多糖症、產傷、先天遺傳性角膜營養不良和角膜混濁。產傷所致的角膜混濁,後彈力層的撕裂呈垂直性波紋狀;彼得異常與先天性青光眼不同處還在於角膜直徑無擴大,角膜混濁與透明區有明顯的分界線。當眼壓下降後角膜混濁處不會變透明,並有淺前房;黏多糖症嬰兒角膜混濁為彌漫性,有小的點狀基質層混濁,在後部混濁比前部更致密,上皮與內皮均未涉及;先天性遺傳性角膜內皮細胞營養不良不伴有青光眼,角膜混濁均勻,前房形成良好,且無明顯虹膜異常;角膜潰瘍穿孔者,虹膜嵌於角膜瘢痕中,而彼得異常的虹膜附於混濁的角膜後麵附近,如角膜混濁進展,前房狀況更看不清楚,正確診斷就很困難。

  早發現,早治療,防止弱視。

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