多尿的原因不同，病史有很大差異，仔細追問內分泌代謝疾病史，腎髒疾病史，藥物應用史等。體格檢查注意脫水情況，骨骼肌肉檢查，神經反射檢查是其重點。實驗室檢查以血生化酸堿平衡、水電解質檢查為必備手段。懷疑多發性骨髓瘤時反複骨髓檢查可確診。X線拍片。CT、MRL檢查，可以發現骨骼破壞情況，脫鈣情況以及髒器的結構大小等情況。
1.尿崩症 尿崩症是下丘腦一神經垂體功能減退、抗利尿激素分泌過少所引起的疾病，臨床主要表現狂渴多飲、多尿、失水。確診依賴實驗室檢查。水剝奪試驗：試前先排尿，測尿量、尿相對密度、血壓、體重、紅細胞壓積，此後禁水8~12h，每2 h排尿一次重複上述檢查，尿崩症時雖然禁水但尿量仍多而相對密度不增加，體重因失水下降1.5-2.5 kg，血壓可有下降，紅細胞壓積升高。高滲鹽水試驗：試前禁水8 h，清晨 1h之內飲水每公斤體重20 ml ,30mi時插導尿管，每 15 min收集尿標本，測尿量，計算每分鍾尿量，當連續2次每分鍾排尿大於5ml.時，開始靜脈滴注2.5%NaCI溶液(0.25 ml•kg-1•min-1)，曆時 45 min，如滴注期間或滴完以後30 min內尿量持續不減甚而上升則靜脈內注射0.1單位垂體加壓素，若癔病性多尿經高滲鹽水刺激後能分泌足量抗利尿激素，而尿量明顯減少;尿崩症患者則必須於注射垂體加壓素後尿量才明顯減少。
2.糖尿病 典型病史應是多飲、多食、多尿、體重下降。不典型病曆多見於老年人，尤其多見老年肥胖者，表現多飲多尿，可不表現多食。糖尿病實驗室檢查表現血糖高、尿糖高，胰島素釋放和C-肽檢查不正常，不典型病例須做糖耐量試驗或饅頭試驗方可確診。
3.腎性多尿 注意腎髒病史，腎功能的檢查尤其腎小管功能的檢查表現異常。
4.原發性醛固酮增多症 患者頑固性高血壓，頑固性低血鉀，周期性肌肉軟癱、麻痹、抽搐及痙攣。CT或MRI檢查可發現腎上腺皮質腺瘤或增生。
5.原發性甲狀旁腺功能亢進症 是由於甲狀旁腺腺瘤(占90%)增生肥大(占10%)和癌腫(極少見),患者煩渴多尿，肌肉鬆弛乏力軟弱，惡心嘔吐，便秘。實驗室檢查血鈣高，尿鈣高，堿性磷酸酶升高。X線檢查，骨骼脫鈣，骨質吸收。
6.精神性多飲、多尿症 患者往往可以耐口渴，此時尿量可以明顯減少，而尿相對密度可升高至1.015以上。患者易同時有一係列神經官能症臨床表現。水剝奪試驗或高滲鹽水試驗 可以與尿崩症鑒別。
7.遺傳性腎性尿崩症 少見病，屬於遺傳性疾病，常染色體異常，女性遺傳，男性發病，有家族史，但可隔代發病。出生後即表現多尿，多尿先於多飲。禁水試驗和高滲鹽水試驗無反應。
8.低鉀血症 一般低鉀不表現多尿，隻有長期低鉀如3個月以上，頑固的低血鉀，引起腎小管空泡變性時稱失鉀性腎炎時才表現多尿，
此時血鉀低，尿鉀高，腎小管功能受損是其臨床特點。
9.急性腎衰竭 急性腎衰竭臨床上分腎衰竭前期，少尿無尿期，多尿期，恢複期四期，多尿期尿量逐漸增加是其特點，一般分三種形式：跳躍式，每日尿量的增加在100%以上，此型預後良好;階梯式增加，每日尿量以50%-100%的量增加，此型預後亦佳;緩慢增加型，每日增加尿量50%以下，代表腎小管功能恢複不完全或有新的因素影響腎功能恢複，常見感染、腎毒性藥物或電解質紊亂，應及時加以解決，此型少尿無尿期一般比較長，往往超過半個月，部分患者可直接過渡到慢性腎衰竭，造成永久性腎損害。大約l/3的病例，急性腎衰竭從發病開始即表現多尿，稱多尿型急性腎衰竭。
10.慢性腎衰竭 慢性腎衰竭的早期，往往表現多尿，主要夜尿量增加，代表腎小管濃縮功能障礙，此時尿相對密度低，往往固定在l.010-l.012，尿滲透壓低，放射性核素腎圖表現低平曲線。
11.梗阻性腎病 是一組主要累及腎間質-腎小管的疾病，因此又稱小管-間質性腎病。其病因複雜，常見於病原微生物引起的感染;免疫功能損害;腎毒性物質損害;腎髒血供障礙代謝性疾病如高尿酸血症，高鈣血症;物理因素見於長期照射X線或腫瘤放射治療;尿路梗阻引起的反流性腎病以及遺傳性疾病多囊腎等。其病因不同，臨床表現各異，但其共同特點是腎間質、腎小管損害，因為腎小管損害,則小管的濃縮功能障礙，表現多尿。
1、查找原因，如睡前少喝水;晚餐盡量不喝湯或不喝稀飯，盡量避免下午或睡前靜脈輸液等。
2、服利尿劑時，應在早晨一次性服用。
3、不要過多飲酒，因為飲酒過多可造成前列腺和會陰部局部充血，會引起排尿困難、尿瀦留。
4、服用藥物方麵，要慎用顛茄、阿托品、普魯本辛等藥物，因為這類藥物能削弱膀胱肌肉的收縮能力，引起排尿困難。
5、去除病因：如及時治療：前列腺增生症、慢性腎盂腎炎、膀胱、尿道的炎症、糖尿病、高尿酸血症。
