麵對這種蕈樣真菌病，我們一起來看一下，那種方法最預防這種病。那麼，人為什麼需要養生？你應該知道吧。
一、治療
以增強患者免疫力為主。許多療法可使疾病獲得時間不等的緩解。局部皮質類固醇激素治療，局部氮芥治療或卡莫司汀（卡氮芥）和PUVA可用於分期ⅠA，ⅠB和ⅡA。全身皮膚電子束治療可用於分期ⅡA，ⅡB。單劑化療或光免疫化學療法可用於早期治療Ⅲ期患者。係統性化療，維A類，光化學免疫療法和α幹擾素可用於Ⅵ期治療。
1、局部皮質類固醇激素療法：早期（斑片期T1和T2）可用高強皮質類固醇乳劑外用。T1患者完全緩解為63％，總有效率為94％。T2患者完全緩解率僅25％，總有效率為82％。治療停止後易複發。
2、局部氮芥療法：100mg氮芥溶於60ml自來水中外用全身（陰部除外），每天1次，應用數月。80％ⅠA患者，68％ⅠB患者，61％ⅡA患者，49％ⅡB患者，60％Ⅲ期患者顯效。約10％患者可獲得長期緩解8年以上。主要副作用為皮膚過敏；應用軟膏基質可減輕反應，但療效較水劑差。治療停止後，至少1/2患者複發，再治療仍有效。
3、局部卡莫司汀（卡氮芥）治療：配製每毫升含2mg卡莫司汀的乙醇液，每天用此種原液5ml加水至60ml。每天1次外用全身（皺襞部、陰部及手足部如無皮損，可不用）。皮損局限時，可僅外用於患部。平均療程8～12周。如經3～6個月治療無效，則可將藥物濃度加倍，重複治療12周。小片及頑固性皮損，可直接用原液外用治療。患者對卡莫司汀（卡氮芥）的耐受性較氮芥好，接觸過敏少見。但應用低濃度卡莫司汀（卡氮芥）患者中，少於10％的患者可發生骨髓抑製。長期應用卡莫司汀（卡氮芥）治療者可發生持久和嚴重的毛細血管擴張。
4、紫外線療法：約75％斑片期患者，用UVB治療可完全緩解。PUVA應用更廣，由於其較深的穿透性，更適合真皮內損害。限局性斑片或斑塊損害的患者中，88％的患者損害完全緩解，損害廣泛者，52％患者可完全緩解。腫瘤期患者無效。紅皮病患者對PUVA耐受性差。PUVA治療緩解期短，平均約1年，因此需經常維持治療。亦可用維A類和幹擾素α與PUVA聯合應用。
5、體外光化學療法：治療前患者服用補骨脂素，然後將血細胞抽出用PUVA在體外處理。約20％的MF皮損完全緩解，20％患者部分緩解。紅皮病患者總有效率為80％。本療法費用昂貴，應先考慮其他更經濟的治療方法。
6、放射療法：全身電子束治療，劑量超過3000Gy對MF的治療很有效。分期T1患者98％可完全緩解；T27l％；T336％；T464％。T1患者50％可長期緩解；T2患者20％可長期緩解。紅皮病型耐受性差。常見副作用為紅斑，水腫，損害加重，禿發和甲脫落。
7、生物反應改變劑：α幹擾素對MF治療有效率約60％，19％可完全緩解。可有發熱、寒戰、白細胞減少和抑鬱等毒副作用。幹擾素療法可與維A酸療法聯合應用。
8、維A酸類：維A酸（異維甲酸）和阿維A酯（依曲替酯）治療MF44％有效。開始劑量1mg/（kg·d），根據患者耐受劑量可增至3mg/（kg·d）。維A酸類對IB（T2）患者，Ⅲ期患者有效。對Ⅳ期患者可減輕症狀。Targretin為一種合成性維A酸，能與RXR受體優先結合，引起許多腫瘤細胞凋亡，對MF亦有效。
9、係統性化療：係統性化療用於晚期MF治療，常用單一製劑。氨甲蝶呤5～125mg/周，對T3患者治療有效。41％的患者可達完全緩解，17％患者部分緩解，總有效率為58％。平均存活率為8.4年，69％患者可存活5年。環磷酰胺、多柔比星（阿黴素）、長春新堿和潑尼鬆龍（CHOP）聯合化療可用於晚期患者。
10、熔毒療法：DAB389IL-2為融合白喉毒素於白介素-2的重組體。此製劑可選擇性地與表達白介素-2受體的細胞接合，導致該細胞死亡。該製劑治療表達白介素-2受體的MF病例，有效率為37％，其中完全緩解者為14％。副作用為發熱、寒戰、低血壓、惡心和嘔吐。大劑量應用時可引起血管滲漏綜合征（vascular-leaksyndrome）。
二、預後
一旦腫瘤發生，患者通常在數年內死亡。
很多的人對於蕈樣真菌病不是非常的了解，一定要好好保養自己這樣才能完全治愈，否則還會反反複複。
