僵人綜合征(StiffmanSyndrome，SMS)是一種以身軀中軸部位肌肉進行性、波動性僵硬伴陣發性痙攣為特征的中樞神經係統少見疾病。以後由Gordan等提出了本病臨床特征：慢性波動性進展，前驅病狀常表現為軀幹肌陣陣酸痛和緊束感，症狀進展後表現為以軀幹、肢體為主的持續性肌僵硬。突然的刺激可引起痛性痙攣發作，睡眠時消失。神經係統檢查除肌僵硬及由此產生的運動障礙外餘無異常。智能正常，肌電圖表現為靜息時持續出現正常運動單位電位.在痙攣發作時肌電發放明顯增強，靜注安定或神經阻滯藥物後運動單位明顯減弱直至停止。簡單地說SMS是軀幹和四肢肌肉僵硬，突然刺激後激發，睡眠後僵硬肌肉放鬆為臨床特點的肌強直症狀群。
僵人綜合征可以並發哪些疾病：
患者常合並精神症狀，如抑鬱，恐懼，但智能正常，胸腹肌僵硬可至呼吸困難，板狀腹，足伸肌收縮過強時可見足趾背屈，足內翻，椎旁肌收縮使脊柱前突。
一、起病情況
起病隱襲，多為慢性波動性，病前多有輕度感染史，病程為5d—4mo。
二、前軀症狀
初期腹部、軀幹、肌肉陣陣酸痛，緊束感，呈非特異性和一過性，繼而累及四肢。
三、症狀進展
常見軀幹、四肢及頸部肌肉持續性或波動性僵硬，尤腹肌呈板樣或石頭樣堅實，主動肌和對抗肌同時受累。關節固定隨意活動受限，嚴重時關節固定為僵人樣姿勢，國內以咀嚼肌多見其次頸肌首發。
四、陣發性痛生痙攣及促發因素
由於肌肉的持續僵硬，突然刺激或情緒緊張，常激起肌肉的陣陣痙攣、抽痛，強力的肌肉收縮被喻為“破傷風樣”或“大力士樣”主要累及軸性肌肉或肢體，但顱神經有時可避免。此時病人常伴恐懼、疼痛、大聲嚎叫、大汗、氣促、心動過速、瞳孔散大、血壓升高、體溫升高等嚴重的發作性自主神經功能紊亂。肌僵硬可為全身彌漫性，也可局灶性受累，骨盆帶、肩胛帶、棘突肌、腹肌受累最多見。小腿前部肌群不如後部肌群收縮力大，故可出現足趾屈及翻畸形。病程中亦常見骨骼畸形，尤其是脊柱腰段前凹畸形：肌僵力量常超過肌肉自主收縮，故痙攣發作時有時司發生自發性骨折。病程發作持續數分鍾至十數分鍾.可自行緩解：直接誘因是吵鬧聲、震動、肢體主動或被動活動、情緒激動、恐懼、遇冷、甚至說話、進食等亦可誘發。
五、睡眠時肌肉僵硬可減輕或者完全消失
藥效學實驗(神經阻滯，全身麻醉與靜脈推注肌鬆劑後)肌僵硬消失。原因可能因睡眠時錐體細胞處於靜息狀態，錐體束纖維的興奮性衝動亦解除，故此時肌肉鬆弛，症狀緩解，肌電圖顯示持續運動單位消失。
六、智能正常
少數病人有吞咽困難，呼吸肌受累、胸鎖乳突肌緊張，有的還存情感障礙如抑鬱、失眠、幻覺、妄想等。
僵人綜合征(StiffmanSyndrome，SMS)是一種以身軀中軸部位肌肉進行性、波動性僵硬伴陣發性痙攣為特征的中樞神經係統少見疾病1、防治呼吸道、泌尿道感染，注意避免聲光刺激，保持情緒穩定，預防各種誘發因素2、本病如無並發症多預後良好
實驗室檢查：
1、肌電圖：顯示強直肌肉靜患期呈持續性的正常運動單位電位，在軀體感覺刺激或被動運動後的自發痙攣期，常突然增加。由於肌電活動在人睡或靜注地西泮，全身或脊髓麻醉，Novocaine(奴氟卡因)或箭毒阻滯後都會減弱或消失。由於中樞興奮性增高，交感神經活動加強，故嚼目增多。
2、肌肉活檢：多為正常，個別可見肌纖維輕度透明樣變性。
3、腦電圖一般正常。
4、腦脊液檢查：細胞數可正常，少數可有蛋白質或免疫球蛋白lgG、lgA、lgM可輕度升高。
6、血液中可檢出自身免疫性抗體。
7、頭CT及頭MRI大多數無異常發現，個別病人頭MRI可顯示腦幹或高頸髓一過性炎症樣改變或萎縮。頭CT顯示小鈣化灶。
8、有的可能有尿肌酸排出增高，但非特性改變。
僵人綜合症患者注意不要感冒：
1、鍛煉身體：以自己的情況為宜，不能勉強，能走的就走走，能動手的就動動手，每次時間不要過長，開始10分鍾，以後適應了再增加到20-40分鍾，相信自己每天的進步，你一定會一天比一天康複起來。
2、遠離公共場所，最好每天到環境好的公園，或者綠化多的地方走走，到醫院或者人多的場合要帶口罩！這點一定呀記得！春秋交替時節一定要注意天氣，記得加減衣服。
3、僵人綜合症病人，夏天不要在太陽下暴曬，不要洗太熱的熱水澡，吃飯不要太鹹，多食蔬菜水果平時，注意多喝牛奶補鈣。
4、保持良好的心態：平時可以做一些自己喜歡的事情，忘掉自己是個僵人綜合症患者，而且也不要把自己當作病人看待.你的心情會好很多，因為，你本來也是，和普通人一樣的生活和享受。
5、注意加強營養：僵人綜合症病人，要多吃些顏色鮮豔的蔬菜，比如：綠色的甜椒，紅色的胡蘿卜，葉菜，木耳，豆類菜或豆類製品，粗糧要和細糧配著吃等等，這些食品有對神經有益，同時要多攝入不飽和脂肪如魚類，油類如葵花籽油等。冬季多煲些湯，如鴨湯，母雞湯，鴿子湯等，夏天多以蔬菜為主。
1、苯二氮卓類是目前治療本病的首選藥物。自Howard(1963)首先用安定治療獲得滿意效果後，安定已被廣泛使用。安定可通過提高GABA引起脊髓內突觸前抑製來實現其肌鬆作用，但安定劑量因人而異，15——200mg/d不等(逐漸增加)好轉後每日遞減20mg至停藥。
2、氯硝安定2——24mg/d、靜滴+氯硝安定18mg/d、口服治療本病效果甚佳。但個別嚴重病例可因窒息或呼吸心跳驟停而死亡，須特別注意。
3、有人認為10％水合氯醛灌腸可取得滿意效果，目前尚無報道。
4、因目前傾向於SMS是自身免疫性疾病，國外有報道用免疫抑製劑(靜脈用環磷酰胺)、皮質激素、靜脈用免疫球蛋白或血漿交換療法治療本病有效。
5、有報道予SMS病人鞘內主射巴氯芬75ug和100ug後可減輕僵直和痙攣。巴氯芬為GA衍生物，能抑製脊髓單突觸和多突觸神經元間傳遞，對高位中樞神經無亦有抑製作用，有顯著肌鬆作用。
6、中醫治療：中醫認為僵人綜合征此病因體虛汗出，津液耗傷，筋脈失於濡養所致，中醫治療宜和營解肌，舒緩項強。通經活屬，活血化瘀。
7、防治呼吸道、泌尿道感染，注意避免聲光刺激，保持情緒穩定，預防各種誘發因素。