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脊髓亞急性聯合變性簡介

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  脊髓亞急性聯合變性是由於維生素B12缺乏引起的神經係統變性疾病。該病的臨床表現以脊髓後索和側索損害出現深感覺缺失、感覺性共濟失調及痙攣性癱瘓為主,常伴周圍神經損害而出現的周圍性感覺障礙。

 

【詳情】

01脊髓亞急性聯合變性的發病原因有哪些

  脊髓亞急性聯合變性與維生素B12缺乏有關。髓鞘是神經周圍促進神經衝動傳導的結構,而維生素B12是髓鞘和核蛋白形成必需的輔酶,缺乏維生素B12會引起髓鞘合成障礙而導致神經及精神病損。

 

 

02脊髓亞急性聯合變性容易導致什麼並發症

 脊髓亞急性聯合變性該病常呈亞急性或慢性病程,逐漸進展。由於患者長期臥床,可導致褥瘡、泌尿係統感染、下肢靜脈血栓形成。

03脊髓亞急性聯合變性有哪些典型症狀

  脊髓亞急性聯合變性多在中年以後隱匿起病,男女無明顯差異。該病常呈亞急性或慢性病程,逐漸進展。在神經症狀出現前,多數患者出現貧血表現。部分胃酸缺乏患者合並輕度或嚴重貧血,出現倦怠、無力、心慌、頭昏、腹瀉、輕微舌炎及水腫等。伴胃腸道疾病時,患者食欲減退、便秘或腹瀉、口唇蒼白等。
  神經症狀常表現手指及足趾對稱的感覺異常,如刺痛、麻木及灼燒感,呈持續性,下肢較重。感覺異常可向上延伸至軀幹,肢端感覺客觀查體多正常,少數患者有對稱的手套、襪套樣感覺減退。脊髓後索受損逐漸出現肢體動作笨拙、易跌倒、走路踩棉感、閉目或在黑暗中行走困難。運動障礙通常較感覺障礙出現晚,雙下肢可呈不完全性痙攣性截癱,查體可見雙下肢無力、肌張力增高、腱反射亢進及病理征陽性。
  約5%的患者出現視神經萎縮及雙側中心暗點、視野縮小、視力減退或失明。少數患者可見淡漠、嗜睡、激惹、猜疑、抑鬱及情緒不穩等精神症狀。嚴重時出現精神錯亂、瞻望、妄想、幻覺、類偏執狂傾向、認知功能減退、記憶力減退等,甚至可發展為癡呆。

04脊髓亞急性聯合變性應該如何預防

  脊髓亞急性聯合變性的預防主要為針對病因的預防,如改善膳食結構、糾正營養不良、多進食含維生素B族的食物,並應戒酒;盡快治療胃腸等可導致吸收障礙的疾病

05脊髓亞急性聯合變性需要做哪些化驗檢查

  脊髓亞急性聯合變性的診斷除了依靠臨床表現,輔助檢查也是必不可少的診斷方法。主要的檢查如下:
  1、腦脊液多正常,少數可有蛋白輕度增高。
  2、周圍血象及骨髓塗片檢查顯示為巨細胞低色素性貧血;注射維生素B12100微克/天,10日後網織紅細胞增多有助於診斷。
  3、血清維生素B12含量降低。
  4、核磁共振掃描(MRI)可以顯示脊髓後索病變。

06脊髓亞急性聯合變性病人的飲食宜忌

  脊髓亞急性聯合變性除了常規的治療外啊,飲食需要注意:患者在飲食方麵,應多食富含維生素B12的食物,如豬肝、牛奶、魚類、蛋類等。

07西醫治療脊髓亞急性聯合變性的常規方法

  脊髓亞急性聯合變性一旦確診,即應開始大劑量維生素B12治療,否則可造成不可逆性神經損害。具體的治療方法如下:
  1、維生素B12500~1000微克/天,肌肉注射,連續2~4周,然後每周2~3次;2~3個月後每次1000微克,每周2~3次。某些患者需終身用藥,合用維生素B1和B6等效果更佳。
  2、貧血患者可用鐵劑,如硫酸亞鐵口服,每日3次;或10%枸櫞酸鐵銨溶液100ml口服,3次/d。
  3、不宜單獨應用葉酸,否則會導致症狀加重。

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