- 簡 介
- 腓骨肌萎縮症(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經病,約占全部遺傳性神經病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發病,慢性進行性腓骨肌萎縮,症狀和體征比較對稱,多數患者有家族史。由於以腓骨肌萎縮為主要臨床特征,故又稱腓骨肌萎縮症(peroneal myoatrophy)。根據神經電生理,神經病理所見,將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 遺傳性運動感覺神經病,Charcot-Marie-Tooth綜合征
- 發病部位
- 小腿
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 並發疾病
- 視神經萎縮
- 就診科室
- 神經內科 骨科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000 —— 8000元
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 2-4月
- 治療方法
- 藥物治療、對症支持治療
- 相關檢查
- 呼吸肌張力,肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查,趾長伸肌肌力試驗
- 常用藥品
- 痹祺膠囊,硫唑嘌呤片,利魯唑片
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預留1天,複診每次預留半天
- 複診頻率/治療周期
- 2-4月