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平山病(平山病 )

別名：
青年上肢遠端肌萎縮,屈頸性脊髓病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
對症治療為主，根治率約為35%
多發人群：
青年男性
發病部位：
顱腦 脊髓 肌肉
典型症狀：
感覺障礙 無力 肌性肌無力 括約肌功能障礙 肌肉的失用性萎縮
並發症：
平山病
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科
治療方法：
藥物治療、理療、按摩
簡 介
青年上肢遠端肌萎縮(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本學者平山惠造(1959)所描述，故又稱平山病。本病是一種良性自限性運動神經元疾病，在臨床上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表現相似，但預後截然不同。發病年齡為青年，受累部位多為單側上肢遠端手部肌肉，肌電圖呈神經源性損害，病程呈良性，可自行停止。
是否屬於醫保
否
別 名
青年上肢遠端肌萎縮,屈頸性脊髓病
發病部位
顱腦 脊髓 肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
青年男性
相關症狀
感覺障礙 無力 肌性肌無力 括約肌功能障礙 肌肉的失用性萎縮
並發疾病
平山病
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約（6000 —— 10000元）
治愈率
對症治療為主，根治率約為35%
治療周期
6-12個月
治療方法
藥物治療、理療、按摩
相關檢查
呼吸肌張力,肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
常用藥品
維生素B族片,維生素B族片（網絡專供）,吲哚美辛巴布膏
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
6-12個月

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