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CM1神經節苷脂貯積...(CM1神經節苷脂貯積... )

別名：
全身性神經節苷脂貯積症
傳染性：
無傳染性
治愈率：
10%
多發人群：
該病多見於嬰幼兒及少年,也...
發病部位：
顱腦 骨
典型症狀：
共濟失調 步態不穩 表情淡漠 語言障礙 鼻梁平塌
並發症：
HIV相關呼吸道感染
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科 兒科
治療方法：
對症治療
簡 介
CM1神經節苷脂貯積症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特征為進行性中樞神經係統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。
是否屬於醫保
否
別 名
全身性神經節苷脂貯積症
發病部位
顱腦 骨
傳染性
無傳染性
多發人群
該病多見於嬰幼兒及少年,也...
相關症狀
共濟失調 步態不穩 表情淡漠 語言障礙 鼻梁平塌
並發疾病
HIV相關呼吸道感染
就診科室
神經內科 兒科
治療費用
市三甲醫院約（3000 —— 8000元）
治愈率
10%
治療周期
15-30天
治療方法
對症治療
相關檢查
關節檢查,尿常規,脊柱椎體平掃
常用藥品
鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液,寧心益智膠囊
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
15-30天

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    王珩 主任醫師
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